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Búsqueda : CUROTTO L, BIANCA [Autor]
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 Cortés M, Fanny et al. Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi . Rev. méd. Chile, Ene 2005, vol.133, no.1, p.33-41. ISSN 0034-9887
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 Santa María V, Lorena et al. Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH. Rev. méd. Chile, Abr 2001, vol.129, no.4, p.367-374. ISSN 0034-9887
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 Alliende R, M. Angélica et al. Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil. Rev. chil. pediatr., Feb 2006, vol.77, no.1, p.34-42. ISSN 0370-4106

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 Curotto L, Bianca, Alliende R, Angélica and Lacassic S, Yves Diagnóstico Diferencial de Síndromes de Hipoplasia Medular Asociada a Malformación de Extremidades. Rev. chil. pediatr., Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.447-455. ISSN 0370-4106
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 Lacassie S, Ives et al. Búsqueda Fenotípica del Retardo Mental Ligado al Sexo: Síndrome del Xq-Frágil. Rev. chil. pediatr., Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.419-425. ISSN 0370-4106
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 Moreno A, Regina et al. Estudios Cromosómicos en Lactantes con Desnutrición Calórico Proteica Severa. Rev. chil. pediatr., Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.416-418. ISSN 0370-4106
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 Cortés M, Fanny, Angélica Alliende R, María and Curotto L, Bianca Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down. Rev. chil. pediatr., Dic 1990, vol.61, no.6, p.313-316. ISSN 0370-4106
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 Lacassle S, Yves et al. Síndrome del X-Frágil: Discusión del Primer Caso confirmado citogenéticamente en Chile. Rev. chil. pediatr., Dic 1983, vol.54, no.6, p.410-416. ISSN 0370-4106
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