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CUROTTO L, BIANCA [Autor]
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Cortés M, Fanny et al.
Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi
.
Rev. méd. Chile
, Ene 2005, vol.133, no.1, p.33-41. ISSN 0034-9887
·
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Santa María V, Lorena et al.
Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH
.
Rev. méd. Chile
, Abr 2001, vol.129, no.4, p.367-374. ISSN 0034-9887
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Alliende R, M. Angélica et al.
Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil
.
Rev. chil. pediatr.
, Feb 2006, vol.77, no.1, p.34-42. ISSN 0370-4106
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Curotto L, Bianca, Alliende R, Angélica and Lacassic S, Yves
Diagnóstico Diferencial de Síndromes de Hipoplasia Medular Asociada a Malformación de Extremidades
.
Rev. chil. pediatr.
, Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.447-455. ISSN 0370-4106
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Lacassie S, Ives et al.
Búsqueda Fenotípica del Retardo Mental Ligado al Sexo
:
Síndrome del Xq-Frágil
.
Rev. chil. pediatr.
, Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.419-425. ISSN 0370-4106
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Moreno A, Regina et al.
Estudios Cromosómicos en Lactantes con Desnutrición Calórico Proteica Severa
.
Rev. chil. pediatr.
, Dic 1982, vol.53, no.1-6, p.416-418. ISSN 0370-4106
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Cortés M, Fanny, Angélica Alliende R, María and Curotto L, Bianca
Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down
.
Rev. chil. pediatr.
, Dic 1990, vol.61, no.6, p.313-316. ISSN 0370-4106
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Lacassle S, Yves et al.
Síndrome del X-Frágil: Discusión del Primer Caso confirmado citogenéticamente en Chile
.
Rev. chil. pediatr.
, Dic 1983, vol.54, no.6, p.410-416. ISSN 0370-4106
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