lista alfabética de periódicoslista por assuntopesquisa de títulos índice de autoresíndice de assuntos
Coleção da biblioteca

Base de dados : article
Pesquisa : SANTA MARIA V, LORENA [Autor]
Referências encontradas : 4 [refinar]
Mostrando: 1 .. 4   no formato [ISO 690]

página 1 de 1


   1 / 4
seleciona
para imprimir
 Cortés M, Fanny et al. Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi . Rev. méd. Chile, Ene 2005, vol.133, no.1, p.33-41. ISSN 0034-9887
    · resumo em inglês    · texto em espanhol


   2 / 4
seleciona
para imprimir
 Santa María V, Lorena et al. Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH. Rev. méd. Chile, Abr 2001, vol.129, no.4, p.367-374. ISSN 0034-9887
    · resumo em inglês    · texto em espanhol


   3 / 4
seleciona
para imprimir
 Nitsche V, Felipe et al. Frecuencia del polimorfismo C677T de la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en mujeres chilenas madres de afectados con espina bífida y en controles normales. Rev. méd. Chile, Dic 2003, vol.131, no.12, p.1399-1404. ISSN 0034-9887
    · resumo em inglês    · texto em espanhol


   4 / 4
seleciona
para imprimir
 Alliende R, M. Angélica et al. Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil. Rev. chil. pediatr., Feb 2006, vol.77, no.1, p.34-42. ISSN 0370-4106


página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : article Formulário avançado   
Pesquisar por : Formulário livre    Formulário básico

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde