Scielo RSS <![CDATA[Revista chilena de pediatría]]> https://scielo.conicyt.cl/rss.php?pid=0370-410619990006&lang= vol. 70 num. 6 lang. <![CDATA[SciELO Logo]]> https://scielo.conicyt.cl/img/en/fbpelogp.gif https://scielo.conicyt.cl <![CDATA[Al umbral del tercer milenio]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600001&lng=&nrm=iso&tlng= <![CDATA[Medications of pediatric use, long QT, and cardiac rhythm disturbances]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600002&lng=&nrm=iso&tlng= En los últimos años se ha observado un progresivo aumento de publicaciones que describen alteraciones del ritmo cardíaco graves, e incluso muerte súbita, en pacientes pediátricos que reciben fármacos habituales de la terapéutica pediátrica. Entre los fármacos mencionados destacan cisaprida y otros de uso gastroenterológico, antibióticos macrólidos, antifúngicos, antihistamínicos y psicotrópicos. Estas complicaciones son poco frecuentes, ocurren en relación a sobredosis, uso combinado de ellos o en determinadas condiciones de mayor susceptiblidad de los pacientes. Estos fármacos pueden prolongar anormalmente el intervalo QT del electrocardiograma, lo que predispone a arritmias ventriculares graves y a muerte súbita. Se revisan algunos de estos fármacos, se describen los mecanismos a través de los cuales producen estas arritmias y se dan recomendaciones para su uso seguro en pediatría, especialmente en pacientes con mayor susceptibilidad, y así prevenir esta seria complicación de la farmacoterapia pediátrica<hr/>During the last few years there have been an increasing number of publications reporting serious cardiac rhythm disturbances, and even sudden death, in pediatric patients taking medications that are regular in the pediatric therapeutics. Within these medications are cisapride and others used in gastroenterology, macrolide antibiotics, antifungal, antihistamines, and psychotropics. These complications are infrequent, occurs in relation with overdose, combination of two of these drugs or in patients with conditions of susceptibility. These medications can prolong abnormally the QT interval of the ECG, condition that predispose the patients to serious ventricular disrrhythmia and sudden death. We review some of these medications, describe its mechanism of inducing arrhythmia and recommend guides for it safe prescription, particularly in patients with major susceptibility, and then prevent this serious complication of the pediatric therapeutics <![CDATA[Malignant abdominal tumors in childhood. Diagnostic approach]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600003&lng=&nrm=iso&tlng= Objetivo. Describir las características clínicas de niños con tumor abdominal. Pacientes y Método. Se revisaron las fichas de 50 pacientes tratados en el Hospital Roberto del Río entre diciembre 1988 y abril de 1999. Resultados: 52% fueron varones, 46% con edad 1 a 5 años, el motivo de consulta fue dolor (40%) y hallazgo de tumor (32%). El examen físico mostró distensión abdominal (36%), abdomen sensible (44%) y tumor palpable (82%). La ecografía abdominal en 44 pacientes reveló tumor sólido 36, sólido/quístico 6 e infiltración de asas en 2. La cirugía realizada fue resección total 28, parcial 5 y biopsia 17. Los diagnósticos fueron tumor de Wilms 19, linfoma tipo Burkitt 14, tumores germinales 7, neuroblastoma 6, hepatoblastoma 2, sarcoma de partes blandas 1, adenocarcinoma suprarrenal 1. En varones hubo mayor frecuencia de linfoma tipo Burkitt y neuroblastoma. Los tumores más frecuentes en &lt; de 5 años: T. Wilms y neuroblastoma, y en de 5 años Tu germinales. Se observó evolución prediagnóstico 4 semanas en 50% de las etapas avanzadas y en 12% de las localizadas. Conclusión. Los tumores abdominales se presentan con mayor frecuencia por dolor abdominal y tumoración; el más frecuente fue el tumor de Wilms, existiendo distintas frecuencias según edad y sexo. La ecografía abdominal detectó el tumor en todos, siendo el examen de elección en primera etapa de estudio. La rápida progresión de los tumores malignos en pediatría obliga a considerar la palpación de una masa abdominal como una urgencia pediátrica<hr/>The objective is to describe the clinical features in children with abdominal tumors. Patients and Method: 50 patients, admitted to Hospital Roberto del Río from december 1998 to april 1999, were reviewed. Results: 52% male; age 1-5 years: 46%. Initial symptoms: pain 40%, abdominal mass 32%. Physical examination: abdominal distension 36%, tenderness 44%, palpable mass 82%. Abdominal ultrasonography (n: 44): solid mass 36, cystic/solid 6, bowel infiltration 2. Surgery: total resection 28, parcial 5, biopsy 17. Diagnosis: Wilms tumor 19, Burkitt like lymphoma 14, germ cell tumor 7, neuroblastoma 6, hepatoblastoma 2, soft tissue sarcoma 1, adrenal carcinoma 1. Main tumors under 5 year-old: Wilms tumor, neuroblastoma; older than 5 year-old: germ cell tumor. Time pre-diagnosis: more than 4 weeks in 50% of advanced stages, and in 12% of localized disease. Conclusion: The principal symptoms were pain and tumor. Wilms tumor was the most frequent, otherwise age and sex give orientation. Ultrasonography detect all cases. Retarding diagnosis 4 weeks was associated with more extention of the tumor, indicating that all abdominal mass should always be considered a paediatric urgency <![CDATA[Oral bad habits frequency and its association with dentomaxilar abnormal development, in children three to six year old in Santiago Oriente]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600004&lng=&nrm=iso&tlng= Los malos hábitos pueden alterar el normal desarrollo orofacial, produciendo deformaciones dentoesqueletales, además de problemas sicológicos, emocionales, de otros sistemas (respiratorio, digestivo) y de aprendizaje. En Chile, la tercera patología odontológica prevalente son las anomalías dentomaxilares y la causa de su aparición se debe a múltiples factores entre los que destacan los malos hábitos. El objetivo de esta investigación es realizar un estudio de la frecuencia de malos hábitos orales y determinar la relación entre la presencia de malos hábitos y el desarrollo de las anomalías dentomaxilares. El universo estuvo constituido por niños de 3 a 6 años de 6 colegios y 4 jardines infantiles particulares del área oriente de Santiago, con un total de 1110 niños quienes, al momento del examen, presentaban amígdalas sanas, dentición temporal completa e integridad coronaria. El 66% presentó malos hábitos. Se observaron un total de 1 878 casos, siendo los más frecuentes la succión (62%), respiración bucal (23%) e interposición lingual (15%). Los objetos más succionados fueron la mamadera en 55%, el dedo en 23% y chupete 15%. De los niños que presentaron malos hábitos, el 57% (417) presentó a lo menos una anomalía dentomaxilar. Las anomalías más frecuentes fueron distoclusión 38%, mordida cruzada 28% y mordida abierta en 16%. Se corroboró una asociación altamente significativa entre la presencia de los malos hábitos y el desarrollo de maloclusiones, p &lt; 0,0001. La alta frecuencia de malos hábitos y de maloclusiones indica la necesidad que el pediatra sea capaz de detectar malos hábitos y algunos signos de anomalías dentomaxilares en forma precoz, ya que mientras antes sean objetivadas, menor será el daño que provoquen<hr/>Oral bad habits can disturb the normal development of the orofacial system, leading to facial deformities, besides psycological and emotional problems, along with disturbances in other systems like respiratory, digestive, and learning. In Chile, the third most frequent odontological disturbance are badoclussions, secondary to many factors including oral bad habits. To resolve this problem it is necessary a strong cooperation among the health team, parents and kids. The purpose of this investigation is to make a first evaluation of the frequency of bad habits in the chilean pediatric population, and to look at the relationship between oral bad habits and the development of badoclussions. 1110 children, 3 to 6 year old from 6 colleges and 4 infants gardens of the east area of Santiago were studied. All of them showed their tonsils healthy at the begining of the study, full primary dentition and integrity of their crowns. 66% presented oral bad habits, 1878 patients, being the most frequent abnormalities: sucking (62%), oral breath (23%) and tongue interposition (15%). The objects more often sucked were the milk bottle (55%), a finger (23%) and the pacifier (15%). 57% of the kids who presented bad habits developed at least one badoclussion. The most frequent badoclussion was distoclussion (38%), cross bite (28%) and open bite (16%). A highly significant association between the presence of the bad habits and the development of badoclussions (p &lt; 0.0001) was found. The high frequency of oral bad habits show the importance of the pediatric control in order to avoid badoclusion and oral deformities later in life <![CDATA[Food consumption and physical activity patterns of school children from the Aysen Region]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600005&lng=&nrm=iso&tlng= Objective: to assess food consumption and physical activity patterns of school children from the Aysen Region in order to develop an obesity prevention program. Patients and methods: the group studied was a representative sample from the school children from playground to fourth grade (n = 340). Sociodemographic, as well as food and physical activity patterns were obtained from interviews conducted at each participant’s house. Frequency and intake level of selected foods were studied and compared with Ministry of Health recommendations. An index of overall diet quality was developed based on Chilean food pyramid and food consumption guidelines. Results: average age was 7.7± 1.6 years. Vegetables, fruits, and dairy products were among foods with low frequency of consumption. On contrast, high consumption frequency of mayonnaise, lard, and soft drinks were observed. High-fat meats and lacteous products were commonly consumed. Adequacy by food groups showed low figures regarding vegetables, fruits and dairy products, and high values on fats (oils), sugar and meats, mainly in women. Median for quality index was 3 (p 25 = 2, p 75 = 4), over a maximum of 7, without significant differences neither by age, sex nor nutritional status. Median of physical activity was considered as low: 6 walked blocks/day (95% CI 4.5-6.0), sports and active games 4 hours/week (95% CI 4-4). Conclusion: the food and physical activity patterns of school children from Aysen are inadequate. It is necessary to elaborate plans to promote healthy life stiles as preventing measures for obesity <![CDATA[Early immune hepatitis in the course of the Sjögren syndrome in children]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600006&lng=&nrm=iso&tlng= La hepatitis inmune corresponde a una enfermedad necroinflamatoria del hígado, de causa desconocida, asociada a la presencia de autoanticuerpos circulantes. Puede presentarse aisladamente, o en asociación a otras enfermedades autoinmunes. Entre estas, destaca el síndrome de Sjögren, que compromete preferentemente a las glándulas salivales, aunque puede afectar a cualquier segmento del tubo digestivo, especialmente el hígado. Reportamos el caso de una niña de 12 años de edad, portadora de Síndrome de Sjögren, quien durante la evolución de su enfermedad presentó alteración de transaminasas, fosfatasas alcalinas y bilirrubina. El estudio etiológico descartó infección por virus hepatótropos y enfermedades metabólicas. Se detectó IgM e IgG a Virus de Epstein-Barr, anticuerpos antinucleares, anticuerpos anti-Ro y anti-La, y anticuerpos antimúsculo liso positivos. El estudio histológico de la paciente confirmó la presencia de una hepatitis crónica activa, quien luego de 2 años de terapia esteroidal, presentó mejoría de exámenes hepáticos con persistencia de la lesión histológica<hr/>Immune hepatitis is a liver necroinflammatory disease, of unknown etiology, associated with the presence of circulating autoantibodies that may occur alone or in association with other autoimmune diseases, such as Sjögren syndrome which affects the salivary glands and occasionally the rest of the gastrointestinal system, specially the liver. We report the case of a 12 year old girl, affected by Sjögren syndrome, who presented abnormalities in the liver function tests during the course of the disease. The etiologic study revealed neither serologic markers for hepatitis viruses (A,B,C) nor metabolic disorders. IgM and IgG against Epstein-Barr virus, and circulating autoantibodies, such as antinuclear, anti-Ro, anti-La and anti-smooth muscle were found. The liver biopsy showed a histological picture consistent with chronic active hepatitis. Prednisone therapy was started, with marked improvement in the liver function tests, with no significant changes in the liver histology <![CDATA[Chylothorax in the neonatal period: Case report and review]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600007&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[Caso clínico-radiológico para diagnóstico]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600008&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[Proyecto página web  Sociedad Chilena de Pediatría]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600009&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>PREMIO DR. JULIO SCHWARZENBERG LÖBECK 1999</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600010&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>XXXIX CONGRESO CHILENO DE PEDIATRÍA</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600011&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>RESEÑA DE LIBROS</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600012&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B><I>ANUNCIOS</B></I>: <B><I>Ciclo de cursos anuales: El pediatra y la nutrición del preescolar año 2000</B></I>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600013&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>NUEVOS SOCIOS</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600014&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>OBITUARIO</B>: <I>Profesor Dr. Julio Lorenzo</I>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600015&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period <![CDATA[<B>Resúmenes de trabajos presentados en el XXXIX Congreso Chileno de Pediatría</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600016&lng=&nrm=iso&tlng= El quilotórax congénito es una de las causas más frecuentes de hidrotórax neonatal descartadas las causas inmunes, no inmunes e infecciosas. Puede ser causa de distress respiratorio y muerte en el período neonatal por hipoplasia pulmonar secundaria a una ocupación pleural importante. Su incidencia se estima muy baja, contribuyendo a esto el subdiagnóstico en los mortineonatos con hidrotórax, dado el aspecto aun no quiloso de la efusión. Este artículo reporta el caso de una recién nacida con diagnóstico antenatal de hidrotórax, que evolucionó en el período posnatal con progresión de la efusión pleural, concomitante a un aumento de volumen de sus extremidades inferiores. La punción de este líquido pleural resultó compatible con quilo y las imágenes de extremidades, con linfedema. Su estudio finalmente concluyó Enfermedad de Milroy-Meige. A partir de este caso se revisa la literatura existente discutiendo la fisiología, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento del quilotórax congénito durante el período perinatal<hr/>Congenital chylothorax is the more frequent cause of hydrothorax discarded immune, non immune and infectious etiologies. If the pleural effusion is important, respiratory distress and death in the neonatal period by pulmonar hypoplasia secondary could be observed. Its incidence is thought to be very low secondary to an a underdiagnosis in the dead newborn, who has an effusion without chylous aspect. This article reports the case of a newborn with the antenatal diagnosis of hydro-thorax. She evolved in the postnatal period with a progressive pleural effusion and, furthermore, with an enlargement of lower extremities. The pleural puncture of this collection was consistent with chylous, and the lower extremities’s pictures resulted consistent with a lymphoedema. Her study concluded Milroy-Meige’s Disease. From this case we review the literature commenting on physiology, clinic, diagnosis and congenital chylothorax’s treatment in the perinatal period