Scielo RSS <![CDATA[Revista chilena de pediatría]]> https://scielo.conicyt.cl/rss.php?pid=0370-410620040004&lang=es vol. 75 num. 4 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> https://scielo.conicyt.cl/img/en/fbpelogp.gif https://scielo.conicyt.cl <![CDATA[<B>Los niños en la lucha contra la viruela</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400001&lng=es&nrm=iso&tlng=es <![CDATA[<B>Actualización del tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal en niños</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400002&lng=es&nrm=iso&tlng=es La Colitis Ulcerosa (CU) es una entidad particularmente importante en niños por su carácter crónico, su alta morbilidad y su naturaleza pre-maligna. El objetivo del presente trabajo es realizar una puesta al día sobre el tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales, principalmente de la colitis ulcerosa, en niños. Éste constituye un gran desafío, principalmente por la carencia de estudios controlados y randomizados en pacientes pediátricos. El manejo convencional de la CU consiste en aminosalicilatos y corticosteroides, mientras que los inmunosupresores como la azatriopina o 6-mercaptopurina han probado ser eficientes para mantener la remisión. En casos de CU severa refractaria a tratamiento, la ciclosporina es una alternativa útil pero que sólo pospondrá la colectomía. Los resultados de estudios preliminares con infliximab son auspiciosos, pero aún falta investigación para estandarizar su uso en niños con CU. En este trabajo se presenta por separado la evidencia actual de las distintas alternativas del manejo médico de la CU, y algunas reseñas respecto a la Enfermedad de Crohn<hr/>Ulcerative colitis (UC) is an important disease of childhood because of its chronic character, high morbidity and its malignant potential. The objective of this study is to present an update of the treatment options in inflammatory bowel disease, especially ulcerative colitis, in children. This is a challenging issue, especially with the lack of controlled randomized trials in paedriatric patients. The accepted management of UC is with corticosteroids and aminosalicylates; while immunosupression with azathioprine or 6-mercaptopurine are useful for mantenance treatment. In severe or refractory UC, cyclosporine is a useful alternative, but only postpones colectomy. Despite favourable preliminary studies with infliximab, there still lacks evidence for its use in children with UC. We present the available evidence of the different medical treatments of UC and some reviews of the evidence in Crohn&acute;s disease <![CDATA[<B>Presentación clínica y latencia en el diagnóstico de los tumores del sistema nervioso central en niños</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400003&lng=es&nrm=iso&tlng=es Objetivos: Los tumores del Sistema Nervioso Central (TSNC) representan la segunda neoplasia más frecuente en la infancia. Por este motivo se decidió determinar la presentación clínica previa al diagnóstico y la latencia de la primera consulta, el diagnóstico y el inicio del tratamiento. Material y Métodos: Se analizó retrospectivamente la historia clínica de los niños atendidos en la Unidad de Oncología del Hospital Sótero del Río, con diagnóstico de TSNC, entre noviembre del 1994 y julio del 2002. La información se analizó mediante la prueba de t-student. Resultados: Los síntomas más frecuentes fueron cefalea (62,5%) y vómitos (56,2%). La latencia media de la primera consulta fue de 1 semana y los servicios más consultados fueron Consultorio (45,2%) y Urgencia (25,8%). El diagnóstico fue acertado en un 32,2% de las primeras consultas. La latencia media entre la primera consulta y el diagnóstico fue de 4 semanas, con un promedio de 2 consultas. La latencia media entre el diagnóstico y el inicio de tratamiento fue de 6 días para la cirugía, 37 días para la quimioterapia y 42 días para la radioterapia. Discusión: La cefalea y vómitos son los síntomas más frecuentes, su asociación con síntomas neurológicos debiera alertar al profesional de salud. La primera consulta es precoz, demorándose el diagnóstico por la baja sospecha, especialmente en los Consultorios. Respecto al tratamiento, la cirugía fue precoz, pero la radioterapia y quimioterapia sufrieron retrasos. En conclusión, es necesario reforzar la importancia de la sospecha diagnóstica, sobre todo a nivel de la atención primaria, así como también el manejo postoperatorio para no retrasar el inicio del resto del tratamiento<hr/>Background: CNS tumours represent the second commonest malignancy in childhood. Objective: to describe the presenting symptoms and delay of the first visit to a health centre, time to diagnosis and to the beginning of treatment. Methods and materials: A retrospective study using the records of children with CNS tumours treated at the Sótero del Rio Hospital Oncology Unit, Santiago, Chile between November 1994 and July 2002. The data was analyzed using the t-test. Results: Headache (62.5%) and vomiting (56.2%) were the most frequent symptoms. The median delay to presentation was 1 week, and common presentation was to primary care centers (45.2%) and Emergency (25.8%). The correct diagnosis was made in 32.2% at the first visit. The median delay time between presentation and diagnosis was 4 weeks, with a mean number of presentations of 2. The mean delay between diagnosis and treatment was 6 days for surgery, 37 days for chemotherapy and 42 days for radiotherapy. Discussion: Headache and vomiting are the most frequent presenting symptoms, their association with neurological symptoms must alert medical staff. The first presentation is early, the delay being produced because of a low index of suspicion, especially at primary care centres. Regarding treatment, surgery was performed early, but chemotherapy and radiotherapy were delayed. We conclude that it is necessary to improve the index of suspucion, especially at primary care centres, and also to improve post surgery management, avoiding delays for the remaining therapy <![CDATA[<B>Hidatidosis pulmonar pediátrica</B>: <B>Reporte de 12 años de experiencia</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400004&lng=es&nrm=iso&tlng=es La hidatidosis pulmonar (HP) en niños es una causa frecuente de derivación al Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH). Objetivo: Revisar la experiencia del HNCH en la HP pediátrica identificando las formas de presentación clínica, los métodos diagnósticos y el tratamiento. Material y Método: Se realizó un estudio retrospectivo de los niños hospitalizados con HP durante el período 1990-2002. Resultados: Se revisaron las fichas de 33 pacientes (39 hospitalizaciones) con edades entre 4 y 13 años. El cuadro clínico y la radiografía reveló el diagnóstico en el 93% de las veces. Veintiséis niños tuvieron quistes complicados; 20 fueron operados mientras que 14 recibieron sólo albendazol. La técnica quirúrgica más empleada fue la lobectomía. Las complicaciones post-operatorias fueron: atelectasia (6), fístula broncopleural (5) y neumonía (4); encontrando asociación con la presencia de quistes complicados o alguna resección pulmonar previa (p < 0,05). Se registró la ruptura de 4 quistes pulmonares en forma espontánea. El tiempo promedio de hospitalización fue de 2 semanas. Finalmente, 19 pacientes (18 operados) se encontraron libres de enfermedad. Conclusiones: El tratamiento quirúrgico mostró ser eficaz y seguro. No se pudo establecer comparaciones con el tratamiento farmacológico debido al poco seguimiento. Nuevas series deberán evaluar nuestros resultados<hr/>Pulmonary hydatid (PH) disease in children is a frequent cause of referral at our hospital. Patients and methods: A retrospective study was conducted in children hospitalized for PH disease in the period 1990-2002. Results: 33 children (39 hospitalizations) aged 4 to 13 years were studied. The diagnosis was based on the clinical picture and chest x-ray in 93% of cases. 26 children had complicated cysts. 20 were treated surgically and 14 solely received albendazole. The most common surgical technique was lobectomy. Post-operative complications were: atelectasis (6), bronchopleural fistulas (5) and pneumonia (4). The development of respiratory complications was significantly associated with complicated cysts or pulmonary resection (p < 0.05). Four patients experienced cyst rupture. Discharge within 2 weeks was registered in 24 patients. 19 patients (18 surgical) were free of PH disease upon discharge. Conclusions: Surgical treatment proved to be safe and effective, medical therapy could not be evaluated due to poor follow-up. Newer and future studies are needed to confirm our results <![CDATA[<B>Evaluación nutricional de niños de 0 a 5 años</B>: <B>Consultorio Dr. J. Symon Ojeda. Comuna Conchalí. 1996-2000</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400005&lng=es&nrm=iso&tlng=es En los últimos años los estudios nutricionales revelan una creciente tendencia al sobrepeso y obesidad a todas las edades. Objetivo: describir el estado nutricional en niños entre 1 y 5 años de edad, controlados desde el nacimiento. Pacientes y métodos: se realiza un seguimiento retrospectivo de 1 088 niños inscritos entre 1996 y 2000 en un consultorio de la Región Metropolitana. La información se obtuvo desde la ficha clínica y los registros de enfermería. Resultados: 46,2% de los niños eran varones; en promedio pesaron al nacer 3 335 g y midieron 49,8 cm sin diferencias por sexo. Según estado nutricional, por año de edad, los desnutridos corresponden al 2,7% al año, disminuyen en las edades siguientes hasta 0% a los 5 años; los niños en riesgo de desnutrir son el 11,6% al año y disminuyen hasta 7,5% a los 5 años. Entre el 65% y 78% del grupo con déficit de peso presentaban déficit de talla. Los niños con sobrepeso aumentan de 12,7% al año a 22% entre los 3 y 4 años y a 16,8% a los 5 años, los niños obesos aumentan de 2,7% al año a 11% a los 5 años. Se observa déficit y exceso de peso en todas las edades y en ambos sexos. La proporción de varones con déficit de peso es mayor en todas las edades, sólo difieren significativamente a los 2 y 5 años. El sobrepeso es más alto en varones al año. Difieren significativamente a los 3 años. La proporción de niños con talla insuficiente es de 20,7% al año y de 16,9% a los 5 años. En todas las edades la proporción de varones con déficit de talla es mayor que las niñas, pero sólo difieren significativamente al año. Conclusión: en estos niños hay problemas nutricionales tanto por déficit como por exceso en todo el período estudiado, en ambos sexos<hr/>During the last few years studies have revealed an increasing problem of overweight and obese children at all ages. We studied the nutritional status of children between 1 and 5 years old, followed-up from birth. This retrospective study of 1,088 children registered at an outpatient clinic in the Metropolitan Region of Santiago between 1996 and 2000. The data was collected from medical and nursing records. Results: 46.2% were boys, the average birth weight was 3 355 gm and a birth height of 49.8cm, with no differences between sexes. The percentage of underweight children was 2.7% at 1 year, decreasing to 0% at 5 years. Children at risk of being under weight were 11.6% at 1 year, decreasing to 7.5% at 5 years. Between 65% and 78% of underweight children were also short for their age. The percentage of overweight children increased from 12.7% at 1 year to 16.8% at 5 years, and obese children from 2.7% to 11% respectively. Although both under and overweight children were observed in children of all ages and both sexes, the percent of underweight boys was higher at all ages, reaching significance at 2 and 5 years. The percentage of overweight boys is highest at 1 year, reaching significance at 3 years. The percentage of children with short stature is 20.7% at 1 year decreasing to 16.9% at 5 years. Although the proportion of boys with short stature is higher than in girls, only at 1 year was this statistically significant. Conclusions: In the group studied there were children with nutritional problems both of under and overweight <![CDATA[<B>Mortalidad infantil por malformaciones congénitas</B>: <B>Chile, 1985-2001</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400006&lng=es&nrm=iso&tlng=es En Chile, la mortalidad infantil (MI) ha bajado drásticamente en un plazo relativamente breve de tiempo. Las malformaciones congénitas y cromosomopatías (MCyC) ocupan el segundo lugar como causa de muerte en menores de 1 año. Por lo anterior, se presenta este trabajo cuyo propósito es aportar al conocimiento de la MI por MCyC, mostrando la evolución y características que ha tenido entre 1985 y el año 2001 y comparando información sociodemográfica de la MI por MCyC con aquella producida por otras causas<hr/>Infant mortality (IM) has decreased in Chile during a short period of time. One of the most important causes of death, in infants under 1 year of age, are congenital and chromosomal malformationes (CCM). This study aims to describe the evolution and characteristics of IM in terms of CCMs between the years 1985 and 2001 and to compare the IM caused by CCMs and those due to other causes in Chile <![CDATA[<B>Hiperinsulinismo neonatal persistente</B>: <B>Caso clínico y tratamiento médico con octreotide</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400007&lng=es&nrm=iso&tlng=es El hiperinsulinismo neonatal constituye la causa más común de hipoglicemia persistente en el menor de 1 año. Existe una secreción inapropiada de insulina en condiciones de hipoglicemia debido a una alteración en el receptor de sulfonilurea en la célula beta pancreática. Se describe el caso de un recién nacido prematuro, pequeño para la edad gestacional, que presentó precozmente hipoglicemias de difícil manejo, requiriendo cargas de glucosa de hasta 26 mg/kg/min. Tras confirmar el diagnóstico se inició tratamiento médico con octreotide. Luego de 72 horas de iniciado el tratamiento se logró disminuir el aporte de glucosa endovenosa, suspendiéndolo a las 6 semanas. En el seguimiento no se han presentado complicaciones derivadas del tratamiento, su situación nutricional es adecuada y su desarrollo psicomotor es normal. El uso de octreotide debe ser considerado como alternativa terapéutica en niños con hiperinsulinismo persistente, evitando la cirugía que presenta alta morbimortalidad, especialmente en este grupo etario<hr/>Neonatal hyperinsulinism is the most common form of persistent hypoglycaemia during the first year of life. There is an inappropriate oversecretion of insulin in the presence of hypoglycaemia due to a dysfunction of the sulphonylurea receptor in the pancreatic beta-cell. We describe a case of a premature neonate, small for dates, who presented early hypoglycaemia which was difficult to manage, requiring glucose infusional rates of up to 26 mg/kg/min. When the diagnosis was confirmed, medical treatment with octreotide was started. After 72 hours of treatment it was possible to decrease the glucose infusion, which was discontinued at 6 weeks. The follow up of the patient did not reveal any adverse effects, his nutritional condition is adequate and his psychomotor development is normal. The use of octreotide should be considered as an alternative treatment for a child with persistent hyperinsulinism, avoiding the need for surgery which has a high morbidity in this age group <![CDATA[Hernia diafragmática congénita: Reporte de un caso de presentación tardía]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400008&lng=es&nrm=iso&tlng=es La Hernia Diafragmática Congénita (HDC) es un defecto simple del diafragma de etiología desconocida, con una incidencia de 1 por cada 2 200 a 2 400 nacidos vivos. Se presenta generalmente como un cuadro de distress respiratorio en el periodo neonatal con morbimortalidad importante, debido a grados variables de hipoplasia e hipertensión pulmonar. Los casos de presentación tardía oscilan entre 5 a 25% y se asocian a mejor pronóstico. Presentamos el caso de una lactante de 5 meses de edad a quien se le diagnostica una HDC derecha mediante radiografía de tórax y se revisa la patogenia, tratamiento y pronóstico de la enfermedad<hr/>Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a simple defect of the diaphragm of unknown aetiology, with an incidence of 1 in 2,200 to 2,400 births. It presents most frequently in the newborn period, with respiratory distress and is an important cause of newborn morbi-mortality by causing variable degrees of pulmonary hypoplasia and hypertension. Late presenting cases represent between 5% and 25% of all cases and have a better prognosis. We present the case of a 5 month child with a right sided CDH diagnosed by a chest x-ray, we discuss the pathogenesis, treatment and prognosis. In conclusion when CDH is diagnosed later in life the prognosis is better and the results of surgery excellent <![CDATA[Caso clínico dermatológico]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400009&lng=es&nrm=iso&tlng=es La Hernia Diafragmática Congénita (HDC) es un defecto simple del diafragma de etiología desconocida, con una incidencia de 1 por cada 2 200 a 2 400 nacidos vivos. Se presenta generalmente como un cuadro de distress respiratorio en el periodo neonatal con morbimortalidad importante, debido a grados variables de hipoplasia e hipertensión pulmonar. Los casos de presentación tardía oscilan entre 5 a 25% y se asocian a mejor pronóstico. Presentamos el caso de una lactante de 5 meses de edad a quien se le diagnostica una HDC derecha mediante radiografía de tórax y se revisa la patogenia, tratamiento y pronóstico de la enfermedad<hr/>Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a simple defect of the diaphragm of unknown aetiology, with an incidence of 1 in 2,200 to 2,400 births. It presents most frequently in the newborn period, with respiratory distress and is an important cause of newborn morbi-mortality by causing variable degrees of pulmonary hypoplasia and hypertension. Late presenting cases represent between 5% and 25% of all cases and have a better prognosis. We present the case of a 5 month child with a right sided CDH diagnosed by a chest x-ray, we discuss the pathogenesis, treatment and prognosis. In conclusion when CDH is diagnosed later in life the prognosis is better and the results of surgery excellent <![CDATA[<B>Medicina evolutiva del desarrollo puberal</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400010&lng=es&nrm=iso&tlng=es Los cambios históricos en el patrón ontogénico experimentados por la especie humana, se traducen hoy en una disminución global en la edad de inicio de la pubertad en diversas sociedades, particularmente en las que estuvieron sometidas a graves condiciones de supervivencia por tiempos prolongados. Esta anticipación progresiva es un reflejo de cambios biosociales caracterizados por una disminución en las tasas de mortalidad como resultado de mejores niveles de nutrición, salud y cuidado familiar. Este fenómeno es analizado en el marco conceptual de la Medicina Evolutiva, un campo emergente que considera, por ejemplo, la disociación entre las condiciones actuales de las poblaciones humanas con aquéllas que predominaron en la evolución de la especie humana desde el Paleolítico. Las consecuencias médicas de una capacidad reproductiva a edades más tempranas, por ejemplo un aumento en el período de nubilidad y el aumento concomitante del período de exposición a estrógenos, aumentaría los riesgos de cáncer en mujeres modernas, así como en la regulación circulatoria y excretora<hr/>The hystorical changes in the ontogenetic pattern that has occurred in the human species are translated today in a global decrease of the age of puberty, particularly in those societies which lived under severe survival conditions during long periods of time. This progressive decrease is a reflection of the biosocial changes characterised by decreased mortality rates resulting from improved levels of nutrition, health and family care. This phenomena is analyzed under the conceptual frame of Evolutionary Medicine, an emergent field that considers, for instance, the disociation between the present conditions of human populations with those which were predominant during human evolution since the Paleolithic era. The medical consequences of early puberty such as an increase in the period of fertility and consequent increase to oestrogens could increase the risks of cancer in modern women, as well as cardiovascular and renal disease <![CDATA[<B>Pubarquia precoz</B>: <B>Condición normal o patológica</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400011&lng=es&nrm=iso&tlng=es Los cambios históricos en el patrón ontogénico experimentados por la especie humana, se traducen hoy en una disminución global en la edad de inicio de la pubertad en diversas sociedades, particularmente en las que estuvieron sometidas a graves condiciones de supervivencia por tiempos prolongados. Esta anticipación progresiva es un reflejo de cambios biosociales caracterizados por una disminución en las tasas de mortalidad como resultado de mejores niveles de nutrición, salud y cuidado familiar. Este fenómeno es analizado en el marco conceptual de la Medicina Evolutiva, un campo emergente que considera, por ejemplo, la disociación entre las condiciones actuales de las poblaciones humanas con aquéllas que predominaron en la evolución de la especie humana desde el Paleolítico. Las consecuencias médicas de una capacidad reproductiva a edades más tempranas, por ejemplo un aumento en el período de nubilidad y el aumento concomitante del período de exposición a estrógenos, aumentaría los riesgos de cáncer en mujeres modernas, así como en la regulación circulatoria y excretora<hr/>The hystorical changes in the ontogenetic pattern that has occurred in the human species are translated today in a global decrease of the age of puberty, particularly in those societies which lived under severe survival conditions during long periods of time. This progressive decrease is a reflection of the biosocial changes characterised by decreased mortality rates resulting from improved levels of nutrition, health and family care. This phenomena is analyzed under the conceptual frame of Evolutionary Medicine, an emergent field that considers, for instance, the disociation between the present conditions of human populations with those which were predominant during human evolution since the Paleolithic era. The medical consequences of early puberty such as an increase in the period of fertility and consequent increase to oestrogens could increase the risks of cancer in modern women, as well as cardiovascular and renal disease <![CDATA[<B>Manejo de Síndromes malformativos</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400012&lng=es&nrm=iso&tlng=es Los cambios históricos en el patrón ontogénico experimentados por la especie humana, se traducen hoy en una disminución global en la edad de inicio de la pubertad en diversas sociedades, particularmente en las que estuvieron sometidas a graves condiciones de supervivencia por tiempos prolongados. Esta anticipación progresiva es un reflejo de cambios biosociales caracterizados por una disminución en las tasas de mortalidad como resultado de mejores niveles de nutrición, salud y cuidado familiar. Este fenómeno es analizado en el marco conceptual de la Medicina Evolutiva, un campo emergente que considera, por ejemplo, la disociación entre las condiciones actuales de las poblaciones humanas con aquéllas que predominaron en la evolución de la especie humana desde el Paleolítico. Las consecuencias médicas de una capacidad reproductiva a edades más tempranas, por ejemplo un aumento en el período de nubilidad y el aumento concomitante del período de exposición a estrógenos, aumentaría los riesgos de cáncer en mujeres modernas, así como en la regulación circulatoria y excretora<hr/>The hystorical changes in the ontogenetic pattern that has occurred in the human species are translated today in a global decrease of the age of puberty, particularly in those societies which lived under severe survival conditions during long periods of time. This progressive decrease is a reflection of the biosocial changes characterised by decreased mortality rates resulting from improved levels of nutrition, health and family care. This phenomena is analyzed under the conceptual frame of Evolutionary Medicine, an emergent field that considers, for instance, the disociation between the present conditions of human populations with those which were predominant during human evolution since the Paleolithic era. The medical consequences of early puberty such as an increase in the period of fertility and consequent increase to oestrogens could increase the risks of cancer in modern women, as well as cardiovascular and renal disease https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400013&lng=es&nrm=iso&tlng=es <![CDATA[<B>Tiña de la cabeza</B>: <B>Comunicación de 54 casos</B>]]> https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400014&lng=es&nrm=iso&tlng=es La tiña de la cabeza (o tínea capitis) es una dermatofitosis producida por hongos de los géneros Trichophyton o Mentagrophytes. Presenta varias formas clínicas y es casi exclusiva de los niños. Objetivo: Conocer las características de los casos de tiña de la cabeza observados en el Servicio de Dermatología del Hospital Nacional en los periodos: 1990-1992 y 1999-2001. Material y Método: Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional. Se determinan porcentajes y se comparan con otras series. Todos los casos tienen estudios micológicos directos y varios de ellos cultivos. Resultados: Se observan 54 casos siendo 19 del periodo 1990-1992 y 35 del periodo 1999-2001. Hay ligero predominio del sexo femenino y la edad promedio de presentación es de 5,6 años. En los casos en que se determinó la especie del hongo predomina el Trichophyton mentagrophytes (10 casos, principal agente en el primer periodo), el Trichophyton rubrum (9 casos, observado exclusivamente en el segundo periodo) y el Microsporum canis (8 casos). En el periodo 1999-2001 el 7,5% de las primeras consultas son por dermatofitosis, siendo el 37% niños y de éstos 50% tiña de la cabeza. Conclusiones: La tiña de la cabeza es la principal dermatofitosis de la niñez en nuestro servicio y muestra una tendencia al aumento de la prevalencia. Además hay aumento de las formas inflamatorias (20% del total) y surgimiento del Trichophyton rubrum como agente etiológico<hr/>The tinea capitis is a dermatophytosis produced by fungy of the gender Trichophyton or Mentagrophytes. It presents several clinical forms and it is almost exclusively of the children. Objetives: To know characteritics of the cases observed in the Hospital Nacional Departament of Dermatology in the periods: 1990-1992 and 1999-2001. Materials and Methods: This is retrospective study, descriptive, observational. Percentage are determined and they are compared with other series. All the cases have mycologics studies. Results: It observed 54 cases, 19 are from the first period and 35 appartened to the second period. There is slight predominance of feminine sex and the age average of predentation is 5.6 old year. In the cases that could be determined the species of the fungus predominates the Trichophyton mentagrophytes (10 cases, main agent in the first period), the Trichophyton rubrum (9 cases observed exclusively in the second period) and the Microsporum canis (8 cases). In the period 1999-2001, 7,5% of the first consultations is by dermatophytosis being 37% children and of these 50% is tinea of the head. Conclusions: The tinea capitis is the main dermatofitosis of the childhood in our service and shows a tendency the increase of the prevalence. The inflammatory forms (20% of the total) are increased and the Trichophyton rubrum etiologic agent is important https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400015&lng=es&nrm=iso&tlng=es https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000400016&lng=es&nrm=iso&tlng=es