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Revista médica de Chile

versión impresa ISSN 0034-9887

Resumen

FINSTERER, Josef; STOLLBERGER, Claudia  y  SCHAFFL-DOWEIK, Lilian. Neurofibromatosis tipo I y síndrome antifosfolípidos: Informe de un caso. Rev. méd. Chile [online]. 2013, vol.141, n.8, pp.1068-1071. ISSN 0034-9887.  http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872013000800015.

Es inusual la asociación entre neurofibromatosis tipo I (NF1) y síndrome antifosfolípidos (APS). Presentamos una paciente mujer de 38 años con un NF1 que desarrolló un cáncer cervicouterino a los 30 años y que fue tratada exitosamente con una conización, sin requerir quimioterapia o radiación. La paciente tuvo dos abortos espontáneos antes del diagnóstico del carcinoma. A los 38 años, se le diagnosticó un APS, basado en pruebas de anticoagulante lúpico que resultaron positivas en repetidas oportunidades. La paciente continuó fumando y usando contraceptivos orales y, a pesar de estar con anticoagulantes orales, tuvo un infarto agudo de miocardio a los 38 años. Se colocó un stent coronario y se indicó aspirina y clopidogrel.

Palabras clave : Lupus coagulation inhibitor; Neurofibromatoses; Paraneoplastic syndromes; Thrombophilia.

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