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Boletín de la Sociedad Chilena de Química

versão impressa ISSN 0366-1644

Resumo

ALVARADO, Ysaias et al. ESTUDIO TEORICO DE LA POLARIZABILIDAD MOLECULAR EN TRIAFULVENO Y COMPUESTOS ANALOGOS. Bol. Soc. Chil. Quím. [online]. 2000, vol.45, n.3, pp.339-346. ISSN 0366-1644.  http://dx.doi.org/10.4067/S0366-16442000000300002.

El triafulveno H2C3-CH2 es el compuesto más simple que presenta conjugación cruzada no alternante. En el presente trabajo se expone un estudio teórico Ab Initio a nivel Hartree-Fock (HF) de la polarizabilidad molecular de triafulveno y análogos del tipo C3H2-X, donde X = O y S. Adicionalmente se evaluaron los efectos de correlación electrónica empleando Teoría de Perturbaciones de segundo orden Mfller-Plesset (MP2) y Funcional de la densidad con el funcional híbrido BLYP. Los cálculos fueron realizados con estructuras optimizadas siguiendo restricciones de simetría C2v y con los conjuntos base STO/6-31+G(d,p), STO/6-31+G(3d,3p) y el conjunto base de Sadlej. Los resultados de propiedades estructurales y electrónicas obtenidos para el triafulveno (metilénciclopropeno) reproducen los valores reportados en la literatura. La inclusión de correlación electrónica a nivel MP2 tiene importantes efectos sobre la polarizabilidad promedio dependiendo del conjunto base con el cual se evalúe. La polarizabilidad obtenida mediante la Teoría del Funcional de la Densidad mostró la misma tendencia indicando la importancia del conjunto base en el cálculo de esta propiedad.

Palavras-chave : Triafulveno; polarizabilidad, momento dipolar; Ab initio; DFT.

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