Resumo

DUQUE, JULIO et al. Bol. Soc. Chil. Quím. [online]. 2001, vol.46, n.2, pp.105-111. ISSN 0366-1644.  http://dx.doi.org/10.4067/S0366-16442001000200002.

El compuesto, 3- carboximetil- 4- (4-clorofenil) -2, 7, 7- trimetil- 5-oxo -1,4,5,6,7,8-hexahidroquinoleina C₂₀ H₂₂ O₃ N Cl, se recristalizó a partir de una solución de etanol, obteniéndose cristales transparentes de color blanco, cristaliza en el sistema monoclínico con grupo espacial P21/n, a= 9.331(2), b= 18.340(4) y c= 11.493(2) Å, b= 109.74(2)°, Z=4. El sustituyente 4-aril ocupa una posición pseudoaxial ortogonal al plano del anillo de dihydropyridina. El grupo éster muestra preferencia por el ordenamiento trans con respecto al doble enlace del anillo de dihydropyridina. El anillo 1,4-dihydropyridina adopta conformación tipo "bote". Existen dos puentes de hidrógenos, uno intramolecular entre el C2A del grupo metil y el O1 [C2A^.O1]: 2.724(8) Å y uno intermolecular [N^.O3]: 2.861(1) Å

Palavras-chave : Difracción de rayos x; conformación molecular; efecto farmacológico.