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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

PEREZ C., Lilian et al. Aplasia cutis congénita: a propósito de cuatro casos: a study of 4 cases. Rev. chil. pediatr. [online]. 2001, vol.72, n.4, pp.345-351. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062001000400010.

La aplasia cutis congénita es una condición caracterizada por la ausencia congénita de áreas de piel en zonas de localización variable. Es una entidad rara, que afecta por igual a ambos sexos y cuya etiología no está precisada. El cuero cabelludo es su localización más frecuente. Está constituida por un amplio espectro de alteraciones, con patrón de herencia variable, ocasionalmente asociados con otros defectos congénitos y síndromes malformativos. Se presentan cuatro casos clínicos y se hace referencia a los aspectos clínicos, etiopatogenia, evolución y tratamiento de la enfermedad.

Palabras clave : aplasia cutis; piel; congénita; malformación.

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