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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

LAGOMARSINO F, Edda; NARDIELLO N, Ana  y  AGLONY I, Marlene. Síndrome poliúrico. Rev. chil. pediatr. [online]. 2004, vol.75, n.3, pp.262-269. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062004000300009.

Se sospecha Síndrome Poliúrico (SP) cuando el volumen urinario excede en 2 a 3 veces lo esperado para la edad o cuando a raíz de una deshidratación o restricción hídrica no se produce concentración urinaria adecuada. El volumen y la osmolaridad de los líquidos orgánicos se regulan con gran precisión gracias a la actividad de la hormona antidiurética (HAD), producida en el eje hipotálamo hipofisiario, que maneja la permeabilidad del agua de los túbulos distales y colectores renales. El SP se clasifica en dos grandes grupos: 1) con niveles plasmáticos bajos de HAD (diabetes insípida central DIC o neurogénica y polidipsia primaria) y 2) con niveles plasmáticos normales de HAD (diuresis osmótica y diabetes insípida nefrogénica DIN). El diagnóstico diferencial se hace con la prueba de deprivación acuosa y el tratamiento consiste en reemplazo hormonal con HAD en DIC y en la DIN reducción del aporte calórico proteico con la ingesta libre de agua, más diuréticos tiazídicos y antiinflamatorios. En el presente artículo se hace una revisión actualizada del SP

Palabras clave : poliuria; diabetes insípida central; diabetes insípida nefrogénica.

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