SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.76 número3Tratamiento de la asfixia perinatal con hipotermia corporal total: Caso clínicoAnoftalmía bilateral por displasia septo-óptica: Síndrome de De Morsier índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

Compartir


Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

TAMAYO J, Sarita; CARGIOLI V, María Victoria  y  ARAYA B, Isabel. Encefalomielitis aguda diseminada: Reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev. chil. pediatr. [online]. 2005, vol.76, n.3, pp.281-285. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062005000300007.

Introducción: la encefalomielitis aguda diseminada (EAD) es un trastorno neurológico caracterizado por inflamación del cerebro y médula espinal causado por un daño a la mielina, afectando al sistema nervioso central de manera difusa. Esta afección puede manifestarse de manera espontánea o secundaria a infecciones o a vacunación. La mayoría de las veces evoluciona de manera monofásica con manifestaciones clínicas inespecíficas, por lo que la sospecha diagnóstica es fundamental. Objetivo: Presentar un caso clínico de una patología infrecuente, con una revisión actualizada del tema. Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente de 7 años de edad, de sexo femenino, portadora de EAD y se exponen la forma clínica de presentación, los hallazgos neurorradiológicos y el tratamiento realizado. Conclusión: La EAD es una patología poco frecuente, que puede tener un curso mortal. El diagnóstico definitivo se realiza a través de RM y el tratamiento más efectivo pareciera ser los corticoides, aunque un porcentaje de pacientes evoluciona espontáneamente a la mejoría

Palabras clave : encefalomielitis aguda diseminada; desmielinizante; sistema nervioso central.

        · resumen en Inglés     · texto en Español

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons