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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

MARTINEZ A, ALEJANDRO; LIZAMA C, MACARENA; REYES G, MARÍA LORETO  y  CATTANI O, ANDREINA. Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune: Dos casos clínicos. Rev. chil. pediatr. [online]. 2007, vol.78, n.3, pp.292-300. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062007000300008.

Introducción: La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha. Objetivo: Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. Casos Clínicos: Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos. Conclusiones: La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno

Palabras clave : Insuficiencia suprarrenal; enfermedad de Addison; autoinmunidad; adrenoleucodistrofia.

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