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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

STRICKLER, Alexis; GALLO, Silvanna; JARAMILLO, Pedro  y  DE TORO, Gonzalo. Morfea o esclerodermia localizada juvenil: caso clínico. Rev. chil. pediatr. [online]. 2016, vol.87, n.4, pp.279-283. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.01.013.

Introducción: La morfea o esclerodermia localizada juvenil (ELJ) es una enfermedad autoinmune, inflamatoria, crónica, lenta y progresiva del tejido conectivo, de causa desconocida, que afecta preferentemente la piel y los tejidos subyacentes. Objetivos: Comunicar un caso de esclerodermia localizada juvenil en una escolar, y contribuir a un diagnóstico y tratamiento oportuno de esta patología. Caso clínico: Niña de 8 años con placas induradas hipopigmentadas, de distribución lineal en la extremidad superior derecha de 2 años de evolución y placas induradas hiperpigmentadas de textura acartonada, con áreas de piel adelgazada, blanquecina y edema en la pierna y el tobillo. Los elementos clínicos y los exámenes de apoyo diagnóstico, incluyendo la histología, fueron compatibles con ELJ lineal, panesclerótica. Se inició tratamiento inmunosupresor y simultáneamente realizó fisioterapia y terapia ocupacional intensivas. Conclusiones: Presentamos un caso de ELJ de tipo lineal y panesclerótico, en el que hubo retraso de 2 años en el diagnóstico, no obstante la respuesta al tratamiento inmunosupresor fue favorable según lo esperado.

Palabras clave : Morfea; Esclerodermia localizada juvenil; Autoinmune.

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