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Revista chilena de infectología

versão impressa ISSN 0716-1018

Resumo

ULLOA, M. TERESA et al. Comparación de reacción de polimerasa en cadena, látex y antibiograma para detección de Staphylococcus aureus meticilina resistente. Rev. chil. infectol. [online]. 2001, vol.18, n.4, pp.255-260. ISSN 0716-1018.  http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182001000400003.

Un adecuado control de las infecciones por Staphylococcus aureus meticilina resistente requiere de un diagnóstico microbiológico rápido y confiable. El mecanismo más importante de resistencia a meticilina (oxacilina) en este agente es la expresión de PBP2a, codificada por el gen mecA. Nuevas técnicas como la aglutinación por látex para la detección de PBP2a y la reacción de la polimerasa en cadena (RPC) para la detección del gen mecA (gold standard), permiten su identificación con mayor rapidez que mediante el antibiograma (ATB). Objetivo: Comparar el rendimiento para la detección de SAMR del kit comercial de aglutinación por látex (Denka Seiken Co., Ltd.) y del ATB versus el gold standard (RPC). Material y métodos: Se analizaron 73 cepas de S. aureus de pacientes hospitalizados en el Hospital Parroquial San Bernardo. Resultados: 34/73 cepas resultaron positivas para mecA y PBP2a y resistentes por ATB. Dos cepas fueron negativas por RPC y látex, pero resistentes por ATB, comprobándose otro mecanismo de resistencia. El resto, 37/73 (50,6%) correspondió a cepas sensibles, que resultaron negativas por técnica de látex y RPC. Se obtuvo sensibilidad de 100% para ATB y látex y especificidades de 94,9 y 100%, respectivamente. Conclusión: La técnica comercial de aglutinación por látex presenta excelente rendimiento para la detección de resistencia mediada por PBP2a. Las cepas negativas requieren ATB

Palavras-chave : Staphylococcus aureus; Methicillin resistance; Polymerase chain reaction; Latex agglutination techniques; Disk diffusion test; Rapid laboratory diagnosis.

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