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Revista chilena de enfermedades respiratorias

versão On-line ISSN 0717-7348

Resumo

FERNANDEZ F, CRISTINA  e  MENESES C, MANUEL. Criterios histopatológicos para el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática. Rev. chil. enferm. respir. [online]. 2019, vol.35, n.4, pp.275-277. ISSN 0717-7348.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482019000400275.

En la última actualización de las Guías de Práctica Clínica de la ATS/ERS/JRS/ALAT de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se propone una nueva forma de clasificar los patrones histopatológicos en 4 tipos: definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), probable NIU, indeterminado y alternativo a NIU. Una remodelación fibrótica heterogénea de la arquitectura normal del parénquima pulmonar, con cicatrización destructiva en forma de “panal de abejas”, presencia de focos fibroblásticos y distribución predominantemente subpleural y paraseptal, con escaso infiltrado inflamatorio intersticial de tipo crónico, asociado a la ausencia de elementos sugerentes de causas secundarias como distribución bronquiolocéntrica, predominio de infiltrados intersticiales inflamatorios o granulomas mal formados, permite un diagnóstico certero de FPI en un escenario clínico-radiológico adecuado.

Palavras-chave : Fibrosis pulmonar idiopática; Fibroblastos; Arquitectura.

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