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Revista chilena de obstetricia y ginecología

versión impresa ISSN 0048-766Xversión On-line ISSN 0717-7526

Resumen

HASBUN H., Jorge; LEMP M., Melchor  y  NAZER H., Julio. ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2005, vol.70, n.3, pp.180-185. ISSN 0048-766X.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262005000300010.

La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual

Palabras clave : Enfermedad de Von Hippel-Lindau .

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