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Revista chilena de obstetricia y ginecología

versión On-line ISSN 0717-7526

Resumen

CASTILLO TAUCHER, Silvia; FUENTES SOTO, Ana María; PAULOS MILLANAO, Alejandro  y  DE LA ROSA REBAZA, Eduardo. Estudio cromosómico en abortos espontáneos. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2014, vol.79, n.1, pp.40-46. ISSN 0717-7526.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262014000100007.

Aproximadamente 15% de todos los embarazos clínicos terminan en aborto espontáneo. La causa más frecuente de aborto espontáneo es una anomalía cromosómica fetal, tal como una trisomía autosómica, monosomía X y poliploidía. Desde mayo de 1991 hasta febrero de 2013 hemos realizado 2.416 estudios citogenéticos en restos de aborto en la Sección Citogenética del Laboratorio Clínico de Clínica Alemana de Santiago, Chile. Deseamos compartir la información sobre la distribución de los hallazgos en estos estudios, así como difundir la estrategia que hemos implementado desde febrero de 2010 con estudio de varias sondas de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en aquellos casos en que el cultivo no ha progresado, lo que permite entregar alguna información importante respecto a la presencia o ausencia de ciertas alteraciones cromosómicas en todos los estudios.

Palabras clave : Aborto espontáneo; citogenética; aneuploidía; FISH.

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