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Revista chilena de radiología

versión On-line ISSN 0717-9308

Resumen

IBANEZ M, David; VELA M, Ana; IZQUIERDO H, Beatriz  y  MUEL G, Carolina. Currarino´s syndrome and Hirschsprung´s disease: A rare combination . Rev. chil. radiol. [online]. 2012, vol.18, n.4, pp.175-178. ISSN 0717-9308.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-93082012000400006.

The Currarino syndrome is an autosomal dominant partial sacral agenesis involving sacral vertebrae S2 to S5, with presevation of the S1 vertebrae. In the most severe form of the syndrome, the sacral agenesis is associated to presacral mass, anorrectal and urogenital malformations. Hirschsprung´s disease is a congenital malformation of the hindgut determined by the absence if parasympathetic intrinsic ganglion cells in the submucosal and myenteric plexuses. We present a case of a 3 years old male child affected from Currarino syndrome associated to Hirschprung´s disease.

Palabras clave : Currarino syndrome; Hirschsprung´s disease; Presacral mass; Rectal atresia.

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