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International Journal of Morphology

On-line version ISSN 0717-9502

Abstract

CACERES, D. E et al. Plataforma para Empezar a Comprender la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y Extender la Longevidad de Neuronas Motoras Humanas. Int. J. Morphol. [online]. 2019, vol.37, n.4, pp.1203-1209. ISSN 0717-9502.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022019000401203.

Actualmente es posible modelar in vitro enfermedades neurodegenerativas humanas mediante el uso de células madre pluripotentes inducidas (iPS) derivadas del paciente. A través de ellas, es hoy concebible obtener neuronas y glía humanas, y estudiar mecanismos celulares y moleculares de enfermedades, un atributo que anteriormente no era posible para ninguna condición humana. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una de las enfermedades que se ha beneficiado con la tecnología de iPS. Al diferenciar neuronas motoras de células iPS obtenidas de pacientes con ELA, hemos iniciado estudios sobre los mecanismos que subyacen a la aparición y progresión de la enfermedad. Aquí, presentamos el desarrollo de una plataforma celular que permite extender la longevidad de las neuronas motoras derivadas de iPS, una característica relevante para la mayoría de las enfermedades humanas de inicio tardío. Los cultivos a largo plazo de células iPS provenientes de pacientes pueden ser determinantes en el desarrollo de terapias asociadas a la medicina de precisión.

Keywords : Neuronas motoras; Esclerosis lateral amiotrófica (ALS); Células madre pluripotentes inducidas (iPS); Glia.

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