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International journal of odontostomatology

versión On-line ISSN 0718-381X

Resumen

MUNOZ, Gonzalo et al. Dentinogenesis Imperfecta: Un Reporte de Caso de Cinco Pacientes en el Mismo Grupo Familiar. Int. J. Odontostomat. [online]. 2016, vol.10, n.2, pp.215-219. ISSN 0718-381X.  http://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2016000200005.

La dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.

Palabras clave : dentinogénesis imperfecta; alteración dentaria; familia; trastornos del desarrollo dental.

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