Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Español (pdf)
Articulo en XML
Traducción automáticaIndicadores
-
Citado por SciELO -
Accesos
Links relacionados
-
Citado por Google 
Similares en
SciELO -
Similares en Google
Compartir
Permalink
Revista chilena de radiología
versión On-line ISSN 0717-9308
Rev. chil. radiol. vol.17 no.3 Santiago 2011
http://dx.doi.org/10.4067/S0717-93082011000300003
Revista Chilena de Radiología. Vol. 17 N° 3, año 2011; 109-112.
NEURORRADIOLOGIA
Esclerosis tuberosa en el adulto: Hallazgos en tomografía computada multicorte, presentación de un caso clínico y revisión de literatura
Tuberous sclerosis in adults: Multi slice computed tomography findings. Case report and literature review.
Drs. Yessenia Orellana A(1), Eugenio Valdés M(2), Aníbal Alé C(2), Cristián Varela U(3).
1. Residente de Radiología. Departamento de Radiología, Clínica Dávila, Santiago - Chile.
2. Interno de Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de los Andes, Santiago - Chile.
3. Médico Radiólogo. Facultad de Medicina, Universidad de los Andes, Santiago - Chile.
Dirección para correspondencia
Abstract: Tuberous sclerosis, also known as tuberous sclerosis complex, is an autosomal dominant, multisystemic, neurocutaneous disease characterized by a wide range of hamartomatous lesions involving the skin, brain, kidneys, heart, etc. In most cases, it is diagnosed in childhood. Diagnosis in adult patients is usually made by renal failure and lung or dermatologic alterations. We report the case of a 57-year-old female patient with mental retardation and flank pain. A literature review on imaging manifestations of this rare disease is also provided.
Keyword: Hamartoma, Neurocutaneous syndrome, Tuberous sclerosis.
Resumen: La esclerosis tuberosa también conocida como complejo esclerosis tuberosa es una enfermedad autosómica dominante, multisistémica, neurocutánea caracterizada por un amplio espectro de lesiones hamartomatosas que afectan la piel, cerebro, riñones, corazón, etc. La mayoría de las veces es diagnosticada en la niñez. El diagnóstico en pacientes adultos se realiza generalmente por falla renal y alteraciones pulmonares o dermatológicas. Presentamos el caso de una paciente de 57 años con discapacidad mental y dolor en ambos flancos, lo que acompañamos de una revisión de la literatura respecto de las manifestaciones imagenológicas de esta rara enfermedad.
Palabras clave: Esclerosis tuberosa, Hamartomas, Síndrome neurocutáneo.
Introducción
La esclerosis tuberosa (TS) es una enfermedad neurocutánea autosómica dominante, dentro del grupo de desórdenes conocidos como facomatosis. Se caracteriza por la presencia de tumores hamartomatosos benignos en distintos órganos como consecuencia de la mutación de genes específicos que codifican dos proteínas, ambas supresoras de tumores(1-8). La mayoría de las veces es diagnosticada en la niñez, presentándose con autismo, epilepsia y falla cardíaca. El diagnóstico en pacientes adultos se realiza generalmente por falla renal y alteraciones pulmonares o dermatológicas(3).
Caso Clínico
Paciente sexo femenino de 57 años con antecedentes de institucionalización por discapacidad mental, en estudio por deterioro progresivo de la función renal. Al examen físico se objetiva aumento de volumen abdominal, asociado a dolor en ambos flancos, motivo por el cual se realiza tomografía computada de abdomen. Este estudio muestra voluminosas masas renales bilaterales heterogéneas con predominio de componentes con densidad grasa, que reemplazan al parénquima renal, compatibles con múltiples angiomiolipomas (Figura 1 a, b). En el hígado se identifican múltiples nódulos y masas sólidas, algunas de densidad grasa y otras con focos de tejido de densidad grasa sugerentes de lipomas y/o angiomiolipomas (Figura 2).
| Figura 1. a. Corte axial de TC de abdomen en fase arterial, donde se observan ambos riñones significativamente aumentados de volumen, con su parénquima prácticamente reemplazado por múltiples lesiones heterogéneas, cuya densidad predominante corresponde a tejido adiposo, compatibles con angiomiolipomas. |
| Figura 1. b. Corte coronal de TC en fase portal, donde es patente el gran tamaño alcanzado por los riñones secundario a los innumerables angiomiolipomas. Los riñones ocupan ambos flancos y distienden la pared abdominal. En el riñón izquierdo existe un gran quiste cortical. |
| Figura 2. Cortes axiales de TC de abdomen sin contraste en donde se identifican múltiples nódulos y masas sólidas, algunas de densidad grasa y otras con focos de tejido de densidad grasa sugerentes de lipomas y/o angiomiolipomas. |
Se complementa con TC de tórax en la que se demuestra una enfermedad quística pulmonar caracterizada por múltiples quistes bilaterales de pared delgada, de distribución simétrica en el parénquima, compatible con patrón tipo linfangioleiomiomatosis (Figura 3 a, b).
El diagnóstico de esclerosis tuberosa en nuestra paciente se confirmó luego de demostrar la presencia de hamartomas subependimarios calcificados en una TC de cerebro (Figura 4).
|
Figura 3. a. Reconstrucción MINIP axial de tórax sin contraste para resaltar múltiples lesiones quísticas de pared delgada y de distribución simétrica compatibles con LAM. |
|
Figura 3. b. Reconstrucción MINIP coronal de tórax sin contraste, demostrando nuevamente las múltiples lesiones quísticas. |
|
Figura 4. Corte axial de TC de cerebro sin contraste en el que se observan hamartomas calcificados subependimarios.
|
Discusión
La esclerosis tuberosa, también conocida como complejo esclerosis tuberosa o enfermedad de Bourneville–Pringle, es una patología neurocutánea(1-8) caracterizada por la presencia de tumores benignos en distintos órganos como consecuencia de la mutación de dos genes: el TSC 1 que codifica la hamartina y el gen TSC 2 que codifica la tuberina, ambas con función supresora de tumores hamartomatosos(1-5).
La TS se desarrolla principalmente en la infancia y generalmente es diagnosticada antes de los 10 años, 5 siendo la incidencia de 1 cada 10.000 nacimientos(1-6) y alcanza una expectativa de vida de 35 años(2).
Fue descrita por primera vez en 1862 por von Recklinghausen(1,4), pero los primeros criterios diagnósticos fueron establecidos por Voght en 1908 quien estableció la tríada: epilepsia refractaria, discapacidad mental y adenomas sebáceos(1-6).
El diagnóstico actual se basa en los criterios creados en el "Consenso de la Esclerosis Tuberosa" del año 1998(1). Los criterios se separan en mayores y menores(1-4) y se basan en la presencia de alteraciones o tumores en distintos órganos (Tabla I)(1,2).
El compromiso cutáneo está dado por máculas hipopigmentadas (90% de los pacientes), adenoma sebáceo o angiofibroma facial (75%), que aparecen durante la adolescencia como pequeñas pápulas rojas en el área malar y fibromas periungueales (20%)(1-5).
El compromiso neurológico comprende las tuberosidades corticales (90-95% de los pacientes) que consisten en la pérdida de la estructura normal de las 6 capas de la corteza cerebral(1,2,4). Esta lesión se ha relacionado en un 85%(1) de los casos con el desarrollo de otras manifestaciones neurológicas como la epilepsia refractaria a tratamiento y la discapacidad mental(1,2,4). Los nódulos subependimales se presentan en la mayoría de los pacientes con TS (90-95%)(1), son hamartomas en el tejido subependimal de los ventrículos laterales que con frecuencia se calcifican(1,2,5). Los astrocitomas subependimales de células gigantes (SGAC) tienen una prevalencia de 10-15% y se ubican con mayor frecuencia en el agujero de Monro, 2,5 son de mayor tamaño que los nódulos subependimales (> 1cm)(1,2), y pueden producir hidrocefalia obstructiva(2). Por último, las anormalidades de la sustancia blanca incluyen: lesiones quísticas (15-44%), cercanas a los ventrículos laterales en la profundidad de ésta y las bandas radiales (15-27%) ubicadas principalmente en ambos lóbulos frontales(2).
El rabdomioma (50-65%) es la principal lesión encontrada en el corazón. Es un tumor benigno de las células de músculo liso estriado caracterizado por la presencia de "células araña", llamadas así por sus extensiones citoplasmáticas. Se ubica preferentemente en el septo ventricular y regresa espontáneamente en el 70% de los pacientes durante los 4 primeros años de vida, por lo que suele ser asintomático. El hallazgo ecográfico incidental de esta lesión determina una probabilidad de un 40-80% de presentar TS(1,2).
La linfangioleiomiomatosis (LAM) (26-39%) es una enfermedad pulmonar quística rara que afecta casi exclusivamente a mujeres jóvenes. Las lesiones características son quistes redondos de tamaño variable y de pared delgada, con distribución simétrica y uniforme(2).
El compromiso renal (80%)(1-7), incluye: el angiomiolipoma (AML), quistes renales y carcinoma de células renales que se produce raramente(1,2,3). El AML (55-75%) es un tumor benigno cortical, bilateral, compuesto por vasos sanguíneos, células inmaduras de músculo liso y grasa, que se manifiesta en pacientes jóvenes(1,2,3). El número de lesiones renales (AML y quistes) aumenta con la edad, tal como lo observado en nuestra paciente quien se encuentra en una edad avanzada para el promedio de los pacientes con esta enfermedad y posee innumerables tumores(1). En aproximadamente el 87% de los casos se manifiesta como dolor abdominal, nauseas, vómitos, anemia, hematuria e hipertensión(1,5). Las complicaciones renales son la principal causa de muerte, ya sea por sangrado secundario a ruptura de aneurismas, lo que se encuentra en directa relación al tamaño del AML, en especial cuando es mayor a 4 cm(1,4,7) o por insuficiencia renal(5).
Se pueden encontrar también distintos tipos de lesiones en el hígado como lipomas, hamartomas, fibromas y AML (23-45%) los que se comportan de manera similar que en el riñón, pero con un crecimiento más lento y sin riesgo de muerte por sangrado(1).
En el caso de la paciente de 57 años que acudió a control imagenológico en nuestro centro, presentaba discapacidad mental, angiofibromas faciales, máculas hipopigmentadas, nódulos subependimales, LAM, AML renales bilaterales de gran tamaño, con falla renal secundaria y lesiones hepáticas. Esto confirma el diagnóstico de esclerosis tuberosa, ya que cumple con 4 criterios diagnósticos mayores y 1 menor.
Bibliografía
1. Borkowska J, Schwartz R, et al. Tuberous sclerosis complex: tumors and tumorigenesis. International Journal of Dermatology 2011; 50: 13-20.
2. Umeoka S, Koyama T, et al. Pictorial Review of Tuberous Sclerosis in Various Organs. RadioGraphics 2008; 10.114/rg.e32 (artículo exclusivo online).
2. Alp A, Sezer SD, Tanrisev M. Tuberous sclerosis diagnosed in adult age. Pak J Med Sci 2011; 27(1): 208-211.
3. Azizul H, Llaila Shamima S, et al. Tuberous sclerosis complex in a family. J medicine 2010; 11: 94-98.
4. Ogunrin A, Olubunmi. Misdiagnosis of tuberous sclerosis in a Nigerian girl: A case report and review of literature. Annals of African Medicine 2010; 9(2): 95-101.
5. Sun H, Ethan P. Tuberous Sclerosis Complex. Medicine & Health/Rhode Island 2010; 93(6): 189-190.
6. Abdelhak K, Younes A, et al. Concurrent Bilateral Renal Angiomyolipoma and Renal Cell Carcinoma in a Patient With Tuberous Sclerosis Complex. Rev Urol. 2009; 11(4): 216-218.
7. Thampi John Nirmal. Tuberous Sclerosis Complex. Urol J 2010; 7(4): 224.
Correspondencia: Dra. Yessenia Orellana Araya / yorellana20@yahoo.com
Trabajo recibido el 27 de julio de 2011, aceptado para publicación el 11 de agosto de 2011.
