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Archivos de medicina veterinaria

versión impresa ISSN 0301-732X

Arch. med. vet. v.33 n.2 Valdivia  2001

http://dx.doi.org/10.4067/S0301-732X2001000200013 

Farmacocinética de la ampicilina en Alpacas (Lama pacos )

Pharmacokinetics of ampicillin in Alpacas (Lama pacos)

V. KREIL, M. V.1; C. LUDERS, M.V., M.Sc.2 ; R. HALLU, M.V. 1; M. REBUELTO, M.V. 1 ;L. BETANCOURT, M.V. 2

1 Area de Farmacología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad de Buenos Aires. Chorroarín 280, (1427) Buenos Aires, Argentina. 2 Escuela de Medicina Veterinaria, Universidad Católica de Temuco, Chile.

SUMMARY

Ampicillin is a betalactamic antibiotic of frequent use in human and veterinary medicine. Ampicillin pharmacokinetics was determined in 6 alpacas after intravenous and intramuscular injection of 15 mg/kg body weight. Serum concentrations were obtained by the microbiologic method, using Bacillus subtilis ATCC 6633 as the test microorganism. Results best fitted to a two compartment model. The pharmacokinetic parameters were (mean ± standard deviation): t ½a = 0,14 ± 0,08 and 0,35 ± 0,12 h; t½b = 0,60 ± 0,20 and 0,79 ± 0,52 h; Vdss = 0,63 ± 0,05 and 0,80 ± 0,25 l/kg; Cltotal = 15,96 ± 3,00 and 15,79 ± 2,89 ml/min/kg; AUC = 16,43 ± 3,44 and 17,22 ± 2,20 m g/ml*h for the i.v. and i.m routes, respectively. When administered by the i.m. route, t½a = 0,05 ± 0,01 h; Cmax = 18,38 ± 3,8 ug/ml and tmax = 0,16 ± 0,04 h. Bioavailability was 107 ± 20 %. No significant differences were found between parameters obtained for both routes of administration. Ampicilin achieved serum concentrations above the minimun inhibitory concentrations (MIC) against many gram positive veterinary pathogens up to 3,.5 hours after administration, with a rapid and complete absorption from the injection site and a short elimination half life.

Palabras claves: farmacocinética, ampicilina, camélidos sudamericanos, alpacas.
Key words: pharmacokinetics, ampicillin, southamerican camelids, alpacas.

INTRODUCCION

La explotación de la alpaca (Lama pacos) ha adquirido importancia en los últimos años, principalmente por las características de su lana (Fernández-Baca, 1991). El sistema de crianza intensiva utilizado para esta especie favorece la aparición de enfermedades bacterianas (Rossanigo y col., 1997).

La ampicilina sódica es un antimicrobiano ampliamente utilizado en medicina humana y veterinaria. Es activo sobre microorganismos Gram positivos y negativos: Staphylococcus aureus no productores de penicilinasa, Streptococcus equii, S. zooepidemicus, S. beta-hemolíticos, Fusobacterium necrophorus, enterobacterias, siendo Pseudomonas aeruginosa y algunas cepas de Klebsiella spp. resistentes (Prescott y Baggot, 1988). Al ser un antibiótico betalactámico, su eficacia clínica guarda relación con el tiempo durante el cual sus niveles se mantienen por sobre la concentración inhibitoria mínima (CIM) del microorganismo patógeno (Soriano y col., 1996). Estudios previos realizados en llamas (Christensen y col., 1996), equinos (Horspool y col., 1992; Sarasola y McKellar, 1993) ponies (Horspool y col., 1992; Ensink y col., 1996), burros (Horspool y col., 1992), cabras (Groothuis y col., 1980; Anika y col., 1986; Escudero y col., 1996 Elsheik y col., 1997), vacas (Ziv y col., 1973), terneros (Brown y col., 1991), ovejas (Ziv y col., 1973; Escudero y col., 1996; Elsheik y col., 1997), cerdos (Yuan y col., 1997), perros (Küng y col., 1995) y gatos (Goldstein y col., 1995) han demostrado diferencias de especie en la disposición de la ampicilina. Dada la efectividad que presenta esta droga como fármaco antimicrobiano tanto en medicina humana como en veterinaria, se propuso estudiar su comportamiento en alpacas. El objetivo del presente trabajo, entonces, fue caracterizar la farmacocinética de la ampicilina administrada a alpacas por las vías intravenosa e intramuscular.

MATERIAL Y METODOS

Para este estudio se utilizaron 6 alpacas hembras no gestantes, con una edad promedio de 3 años y peso de 52,5 ± 6,65 kg., clínicamente sanas y sin tratamientos por 15 días antes de la experiencia. Los animales recibieron una dosis única de 15 mg/kg. de ampicilina sódica (Bio-Ampi, frasco ampolla de 500 g, Laboratorio Bio-Amer, Buenos Aires, Argentina) en una solución al 10% (100mg/ml) en forma de bolo intravenoso (i.v.) en la vena yugular y 7 días después se les administró la misma formulación a la misma dosis por vía intramuscular (i.m.), en el músculo semitendinoso.

En ambas experiencias se tomaron muestras de sangre de vena yugular (opuesta a la administración del antibiótico para la administración i.v.) previo a la administración del fármaco y a los 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 60, 120, 240, 360, 480 y 720 minutos posteriores a su administración. Las muestras se recolectaron en tubos de vidrio sin aditivos y una vez coaguladas se centrifugaron a 3000 r.p.m. para la obtención de suero y su posterior refrigeración en tubos eppendorf hasta su análisis.

La cuantificación del antimicrobiano en suero se realizó mediante el método microbiológico (Bennett y col., 1966) empleando una solución de esporas de Bacillus subtilis ATCC 6633 (Mc Farland 1) y medio Antibiótico #1 (Laboratorio Merck, Buenos Aires, Argentina), incubando a 36ºC por 15 horas. Las concentraciones séricas de ampicilina se determinaron confrontando los diámetros de los halos de inhibición, con los de sus estándares, utilizando una curva de regresión simple. El límite de detección del método fue de 0,1 ug/ml.

Los datos de la concentración sérica del antibiótico en función del tiempo fueron procesados por el programa farmacocinético Resid Versión 4/91 (Ritschel, 1986) para la obtención de los distintos parámetros. Las concentraciones obtenidas se ajustaron, para su análisis, a un modelo abierto de dos compartimentos. Para este modelo las ecuaciones biexponenciales son: Ct = A e-a t + B e-b t para la vía intravascular y Ct = L e -a t + M e -b t + N e –kat para la vía extravascular (Gibaldi y Perrier, 1982). El área bajo la curva (ABC) se determinó por la regla de los trapezoides, extrapolando al infinito mediante la relación última concentración observada/b para ambas vías de administración. El área bajo la curva en el primer momento (ABCM) se describe por: ABCM = A/a 2 + B/b 2. El volumen de distribución en el estado de equilibrio (Vdss) está determinado por = (Dosis * ABCM)/ABC2. El volumen de distribución beta (Vdb ) = Dosis/(ABC * b ). La formula utilizada para el cálculo de la depuración total (Cltotal) fue Dosistotal/ABC. El tiempo medio de residencia (TMR) fue determinado por ABCM/ABC. La biodisponibilidad se obtuvo a partir de la siguiente formula: F = ABCim / ABCiv * 100. Los valores obtenidos de los distintos parámetros farmacocinéticos se expresaron como media aritmética ± desviación estándar (DE). Las diferencias entre los parámetros farmacocinéticos a , b , Cltotal y ABC obtenidos por las distintas vías de administración se analizaron mediante el test no paramétrico de Mann Whitney, considerándose como significativo un nivel de p £ 0,05.

RESULTADOS Y DISCUSION

No se observó dolor en la inyección i.m. de la ampicilina.

La figura 1 muestra las concentraciones séricas de ampicilina en función del tiempo después de la administración i.v. e i.m. Los niveles de ampicilina decayeron en forma biexponencial, lo que permitió aplicar un modelo abierto de dos compartimentos para la descripción de su disposición. Los distintos parámetros obtenidos en el análisis farmacocinético figuran en el cuadro 1. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los valores de a , b , Cl total y ABC obtenidos por ls distintas vías de administración (p > 0,05).


Figura 1. Concentraciones séricas medias (± DE) obtenidas luego de la administración de una dosis de ampicilina (15mg/kg) a 6 alpacas por las vías intravenosa e intramuscular.
Figure 1. Mean serum concentrations (± SD) after intravenous and intramuscular administration of a single dose of ampicillin (15 mg/kg) to 6 alpacas.

Se detectó ampicilina en suero hasta las 6 horas posteriores a su administración tanto para la vía i.v. como para la i.m. La disposición de la ampicilina se caracterizó por una discreta distribución tisular, presentando una rápida eliminación del organismo. Administrada por la vía i.m. se absorbió rápida y completamente, alcanzando concentraciones máximas (Cmax) de 18,38 ± 3,80 µg/ml a las 0,16 ± 0,04 horas (tmax).

Cuadro 1. Parámetros farmacocinéticos obtenidos luego de la administración de una dosis de ampicilina (15mg/kg) por las vías endovenosa e intramuscular a 6 alpacas. Los valores se expresan como media ± DE.
Table 1. Pharmacokinetic parameters after intravenous and intramuscular administration of a single dose of ampicillin (15 mg/kg) to 6 alpacas. Data are expressed as mean ± SD.

Parámetro

Vía intravenosa

Vía intramuscular

     

B (µg/ml)

15,90 ± 6,44

 

L (µg/ml)

 

16,50 ± 10,08

b (l/h)

1,26 ± 0,44

1,15 ± 0,57 (*)

A (µg/ml)

18,84 ± 8,10

 

M (µg/ml)

 

9,75 ± 6,28

a (l/h)

6,21 ± 3,25

2,19 ± 0,78 (*)

t1/2b (h)

0,60 ± 0,20

0,79 ± 0,52

t1/2a (h)

0,14 ± 0,08

0,35 ± 0,12

Kab (l/h)

 

14,81 ± 3,96

t1/2 ab (h)

 

0,05 ± 0,01

C(o) (µg/ml)

34,74 ± 6,30

 

N (µg/ml)

 

25,47 ± 5,54

Vdss (l/kg)

0,63 ± 0,05

0,80 ± 0,25

Vdb (l/kg)

0,80 ± 0,23

1,02 ± 0,58

Cltotal(ml/min/kg)

15,96 ± 3,00

15,79 ± 2,89 (*)

ABC (µg/ml)h

16,43 ± 3,44

17,22 ± 2,20 (*)

TMR (h)

0,68 ± 0,15

0,86 ± 0,32

tmáx (h)

 

0,16 ± 0,04

Cmáx (µg/ml)

 

18,38 ± 3,8

F (%)

 

107 ± 20

R2

0,99 ± 0,002

0,99 ± 0,006

(*) diferencias estadísticamente no significativas (p > 0,05)

B = intercepción de la fase de eliminación ; b = constante de velocidad de disposición lenta; A = intercepción de la fase de distribución; a = constante de velocidad de disposición rápida; t 1/2b = vida media de eliminación; t1/2a = vida media de distribución; C(o) = concentración a tiempo cero; L, M y N = coeficientes matemáticos de la ecuación del modelo extravascular, Vdss = volumen de distribución del estado de equilibrio; Vdb = volumen aparente de distribución; Cltotal = clearance total; ABC = área bajo la curva; TMR = tiempo medio de residencia; kab = constante de absorción; t1/2 ab = vida media de absorción; Cmax = concentración máxima; tmax = tiempo al cual se alcanza la concentración máxima; F = biodisponibilidad; r2 = coeficiente de determinación.

Estudios farmacocinéticos previos demostraron que la vida media de la ampicilina muestra variabilidad de especie (Ziv y col., 1973; Anika y col., 1986; Horspool y col., 1992; Sarasola y McKellar, 1993; Goldstein y col., 1995; Christensen y col., 1996, Ensink y col., 1996; Escudero y col., 1996; Elsheik y col., 1997, Yuan y col., 1997). En nuestra experiencia la vida media de la ampicilina fue menor que la informada para gatos (Goldstein y col., 1995), vacas (Ziv y col., 1973) y ovejas (Elsheik y col., 1997), y similar a la informada para cerdos (Yuan y col., 1997), cabras (Anika y col., 1986; Escudero y col., 1996; Elsheik y col., 1997) y équidos (Horspool y col., 1992; Sarasola y McKellar, 1993). Sin embargo, se observan diferencias cuando comparamos los valores obtenidos en nuestro estudio con los obtenidos con dosis similares de ampicilina endovenosa administradas a otro camélido sudamericano, la llama (Lama glama) (Cristensen y col., 1996). La vida media en llamas demostró ser mas prolongada, el clearance total inferior a los obtenidos en nuestro estudio, mientras que el volumen de distribución fue mayor. Esto indicaría una mayor capacidad de excreción de la droga en las alpacas, lo que se traduce en su menor vida media. Sin embargo, el bajo volumen de distribución obtenido en nuestro estudio, indicativo de la limitada penetración extravascular, es coherente con los datos reportados por otros autores para las distintas especies (Ziv y col., 1973; Horspool y col., 1992; Sarasola y McKellar, 1993; Goldstein y col 1995; Christensen y col., 1996, Ensink y col., 1996; Escudero y col., 1996;Elsheik y col., 1997, Yuan y col., 1997 y es de esperar dadas las características físicoquímicas de la ampicilina. En una experiencia previa, Groothuis y col, 1980) demostraron que la absorción de esta droga en cabras era mayor cuando se inyectaba en la tabla del cuello en comparación con la inyección en el músculo semitendinoso. En el presente estudio, sin embargo, hemos observado una absorción rápida y completa luego de la administración en el músculo semitendinoso, obteniendo una biodisponibilidad de aproximadamente el 100%.

Para una terapéutica exitosa con antimicrobianos del grupo betalactámico es fundamental mantener niveles séricos de antibiótico por sobre la concentración inhibitoria mínima (CIM) del microorganismo a tratar durante el intervalo posológico (Soriano y col., 1996). La CIM de ampicilina que inhibe el 90% de los aislamientos (CIM90) es de 0,25 µg/ml para Moraxella bovis, Staphylococcus coagulasa negativos y estreptococos, 0,5 µg/ml para Stahylococcus aureus y 4 µg/ml para S. aureus productores de b -lactamasas, para aislamientos de origen bovino (Shryock y col., 1998; Salmon y col., 1998; Watts y Salmon, 1997). A la dosis utilizada en nuestro estudio, las concentraciones plasmáticas son superiores a 0,5 µg/ml hasta las 3,5 h posteriores a la administración de la droga. A fin de mantener las concentraciones plasmáticas en niveles con eficacia terapéutica, la dosificación deberá ser frecuente, con intervalos posológicos de aproximadamente 4 - 5 h. Los resultados obtenidos en nuestro estudio nos permiten concluir que las características farmacocinéticas de la ampicilina en la alpaca son favorables para su uso como agente antimicrobiano en infecciones producidas por gérmenes sensibles. Esta recomendación deberá ser avalada por futuras experiencias clínicas.

RESUMEN

La ampicilina es un antibiótico betalactámico de uso frecuente en medicina veterinaria. Dada la escasa o nula información existente en alpacas, en el presente estudio se plantea como objetivo describir el comportamiento farmacocinético en esta especie. Para ello se utilizaron 6 alpacas a las cuales se les administraron por las vías endovenosa e intramuscular, 15 mg/kg de ampicilina. Las concentraciones en suero fueron obtenidas por el método microbiológico, usando Bacillus subtilis ATCC 6633 como microorganismo patrón. Las concentraciones decayeron en forma biexponencial. Los parámetros obtenidos en suero para la vía endovenosa e intramuscular fueron respectivamente (media ± desviación estandar): t ½a = 0,14 ± 0,08 y 0,35 ± 0,12 horas; t½b = 0,60 ± 0,20 y 0,79 ± 0,52 horas; Vdss = 0,63 ± 0,05 y 0,80 ± 0,25 l/kg; Cltotal = 15,96 ± 3,00 y 15,79 ± 2,89 ml/min/kg; ABC = 16,43 ± 3,44 y 17,22 ± 2,20 m g/ml*h. Cuando se administró por la vía i.m., el valor de t½a fue de 0,05 ± 0,01 horas; Cmax = 18,38 ± 3,8 ug/ml y tmax = 0,16 ± 0,04 horas. La biodisponibilidad fue de 107 ± 20 %. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los parámetros obtenidos por las distintas vías de administración. La ampicilina demostró alcanzar concentraciones efectivas en suero que superan la concentración inhibitoria mínima (CIM) para la mayoría de los patógenos gram positivos de interés veterinario hasta 3,5 horas después de la administración, teniendo una rápida y completa absorción desde sitio de aplicación y una corta vida media biológica.

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