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Gayana. Botánica

versión impresa ISSN 0016-5301versión On-line ISSN 0717-6643

Gayana Bot. vol.75 no.1 Concepción jun. 2018

http://dx.doi.org/10.4067/S0717-66432018000100438 

Artículo original

Estudio morfológico de Naiadinium polonicum (Dinophyceae) reportado por primera vez en aguas continentales de Chile

Morphological study of Naiadinium polonicum (Dinophyceae) reported for the first time in Chilean inland waters

Enrique Ascencio1  * 

Patricio Rivera1 

Fabiola Cruces1 

Irma Vila2 

1Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Concepción, Casilla 160-C, Concepción, Chile.

2Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653, Santiago, Chile.

RESUMEN

Naiadinium polonicum es un dinoflagelado ampliamente distribuido en lagos y embalses del Hemisferio Norte y en ocasiones asociado a la mortandad de peces por la producción de toxinas. Durante mayo de 2013 se detectó una proliferación masiva de esta especie en el Embalse Rapel (34°10’S, 71°29’O), taxón reportado por primera vez para Chile. Los caracteres morfológicos de los ejemplares analizados mediante técnicas de microscopia óptica y electrónica de barrido son concordantes con las descripciones e ilustraciones conocidas en la literatura para la especie. Interpretamos a Naiadinium polonicum como un taxón conespecífico con Naiadinium biscutelliforme y consideramos a la especie variable con respecto al número y tamaño relativo de las placas intercalares anteriores (1-2a). Naiadinium polonicum alcanzó una concentración máxima de 2572 células/mL, y dado que este fenómeno sólo fue observado en una ocasión, atribuimos preliminarmente a las elevadas cantidades de nutrientes (66 μgL-1 PT y 645.67 μgL-1 NT) disponibles en la columna de agua como el factor que probablemente originó la proliferación.

PALABRAS CLAVE: Dinoflagelados dulceacuícolas; Peridinium polonicum; proliferación algal

ABSTRACT

Naiadinium polonicum is a dinoflagellate widely distributed in lakes and reservoirs of the Northern Hemisphere, sometimes associated with fish mortality by production of toxins. During May 2013 a massive proliferation of this species was detected in Rapel Reservoir (34°10’S, 71°29’W). In the present paper a morphological study of the species was performed using light and electron microscopical techniques. This is the first record of N. polonicum for Chilean continental waters. The morphological characters of the specimens analyzed are consistent with the descriptions and illustrations found in the literature. In this study, Naiadinium polonicum was considered as a conspecific taxon to Naiadinium biscutelliforme, and we considered the species to be variable with relation to the number and relative size of the intercalary plates (1-2a). Naiadinium polonicum reached a maximum concentration of 2572 cells/mL, and since this phenomenon was observed only once we preliminary attributed the high content of nutrients (66 μgL-1 PT, 645.67 μgL-1 NT) available in the water column as the preponderant factor that probably caused the proliferation.

KEYWORDS: Freshwater dinoflagellates; Peridinium polonicum; bloom

INTRODUCCIÓN

Los dinoflagelados son generalmente un componente minoritario de las comunidades fitoplanctónicas de los ecosistemas acuáticos continentales. Sin embargo, bajo el efecto combinado de diversas condiciones ambientales (e.g. altas disponibilidades de nitrógeno y fósforo, aumento de la temperatura, entre otras), algunas especies pueden originar proliferaciones masivas (Reynolds 2006, Almanza et al. 2016a). Entre ellas destacan especies de los géneros Ceratium, Peridiniopsis y Peridinium, reportándose asociado a dichos eventos numerosos impactos ecosistémicos, económicos y sanitarios (Roset et al. 2002, Carty 2014, Almanza et al. 2016a).

Durante mayo de 2013 se detectó en el Embalse Rapel un desarrollo masivo de Naiadinium polonicum (Wołoszyńska) Carty. Esta especie ha producido proliferaciones en distintos países del Hemisferio Norte (Adachi 1965, Nolen et al. 1989, Roset et al. 2002), y en algunos casos fue relacionada a la producción de toxinas de distinta naturaleza, las cuales originaron mortandad de peces en Japón (Hashimoto et al. 1968, Oshima et al. 1989) y España (Roset et al. 2002). Hasta el presente, Naiadinium polonicum es la única especie de dinoflagelado de agua dulce relacionada a la producción de toxinas con efectos nocivos en vertebrados (WHO 2003, Zaccaroni & Scaravelli 2008, Carty 2014). En otras especies se han descrito sustancias tóxicas, cuyos efectos son alelopáticos, defensa o de inhibición de competidores sobres otros componentes del fitoplancton (Wu et al. 1998, Rengefors & Legrand 2001).

El género Naidinium Carty fue propuesto para albergar dos especies interpretadas anteriormente como Peridinium o Peridiniopsis, pero cuya fórmula tabular no se ajusta con ninguno de ellos (Carty 2014). La especie tipo, N. polonicum, descrita originalmente como Peridinium polonicum fue ilustrada con sólo una placa intercalar anterior (Wołoszyńska 1916: Pl. 12, figs. 6, 2) y posteriormente transferida al género Peridiniopsis (Bourrelly 1968). Glenodinium gymnodinium Penard, descrito a partir de material proveniente del lago Geneva (Europa central) y a pesar que sus ilustraciones no exhiben tabulación (Penard 1891: Pl. 4, figs. 8-10), es reconocida como sinónimo de P. polonicum por distintos autores (Lindemann 1925, Lefèvre 1932, Schiller 1937, Kiselev 1954, Matvienko & Litvinenko 1977, Popovský & Pfiester 1990, Carty 2014, Craveiro et al. 2015), en tanto otros la consideran como una especie independiente (Huber-Pestalozzi 1950, Bourrelly 1970, Starmach 1974). Naiadinium biscutelliforme (Thompson) Carty, la segunda especie del género según Carty (2014) fue descrita como Glenodinium gymnodinium Penard var. biscutelliforme Thompson e ilustrada con dos placas intercalares anteriores de similar tamaño (Thompson 1951: p. 281, figs. 35, 37).

En el presente trabajo se reporta por primera vez la presencia de Naiadinium polonicum en Chile. Los ejemplares encontrados en una proliferación masiva en el Embalse Rapel fueron analizados mediante técnicas de microscopia óptica y electrónica de barrido y se estudió la variación del número de placas intercalares anteriores, proponiéndose la sinonimia de N. biscutelliforme como un taxón conespecífico de N. polonicum.

MATERIALES Y MÉTODOS

ÁREA DE ESTUDIO

El Embalse Rapel (34°10’S, 71°29’O) se ubica en el límite de las provincias de Cardenal Caro y Cachapoal, en Chile central (Región del Libertador General Bernardo O’Higgins), a 70 m sobre el nivel del mar (Vila et al. 2000). El embalse fue construido en 1968 para la generación de energía eléctrica y desde su creación la calidad del agua ha experimentado un rápido deterioro. Alrededor de su cuenca

se desarrollan múltiples actividades agropecuarias, mineras y turísticas; consecuencia de ellas, se han incorporado altas descargas de nutrientes en la columna de agua y han aumentado las concentraciones de metanos y sulfatos en sus sedimentos (Vila et al. 2000, Martínez et al. 2003), generándose un sistema con tendencia a la hipertrofia (Vila & Pardo 2003, Dorador et al. 2007). El Embalse Rapel posee un volumen aproximado de 0,834 km3 y una profundidad máxima de 90 m. Es un sistema monomíctico temperado y en función de sus características batimétricas e hidrológicas se han definido tres sectores (Fig. 1): las subcubetas Las Balsas y Alhué, con influencias fluviales de los ríos Cachapoal y Alhué respectivamente, y la zona de La Represa, con características lacustres. El sector Las Balsas, lugar donde fue detectada la proliferación, presenta un área de 37,4 km2, un volumen de 0,2010 km3, una profundidad máxima de 24 m y un tiempo de residencia de 12,4 días (Martínez et al. 2003).

OBTENCIÓN DE PARÁMETROS FÍSICO-QUÍMICOS

La temperatura, el pH, la conductividad, el oxígeno disuelto y la concentración de clorofila a se midieron en superficie con una sonda multiparámetro YSY. La transparencia del agua se midió utilizando la profundidad de visibilidad de un disco de Secchi, el fósforo total (P Total) y el nitrógeno Kjeldahl (N Total) se midieron de acuerdo con la metodología de Mühlhauser et al. (1987).

FIGURA 1: Ubicación geográfica del Embalse Rapel (Chile central, 34°10’ S, 71°29’ O), estación de muestreo (*). / Geographic location of Rapel reservoir (Central Chile, 34°10’S, 71°29’W), sampling station (*). 

RECOLECCIÓN Y ANÁLISIS DE LABORATORIO

Para el presente estudio el material biológico se recolectó el 9 de mayo de 2013 mediante una botella plástica de 1L y los recuentos se realizaron con una cámara de precisión Sedgwick-Rafter en un microscopio invertido Olympus CK2, según la metodología de Villafañe & Reid (1995). Para la identificación detallada del dinoflagelado se siguió la metodología descrita por Boltovskoy (1995) mediante un microscopio óptico Olympus CT-31 y un microscopio electrónico de barrido JEOL JSM-6380 LVY perteneciente al Centro de Espectroscopía y Microscopía Electrónica de la Universidad de Concepción.

RESULTADOS

MORFOLOGÍA DE NAIADINIUM POLONICUM (WOŁOSZYŃSKA) CARTY

Naiadinium polonicum (Wołoszyńska) Carty. Figs. 2, 3A- K, 4.

Basiónimo: Glenodinium gymnodiniumPenard, Bull. Trav. Soc. Bot. Genève 6: 54, Pl. 4, figs. 8-10. 1891.

Sinónimos: Peridinium polonicum Wołoszyńska, Bull. Int. Acad. Sci. Cracovie, Cl. Sci. Math. Sér. B, Sci. Nat: 271, Taf. 12, figs. 1-10. 1916 [1915]. Peridiniopsis polonicum (Wołoszyńska) Bourrelly, Protistologica 4(1): 9. 1968. Peridiniopsis gymnodinium (Penard) Bourrelly, Protistologica 4(1): 9. 1968. Glenodinium gymnodinium Penard var. biscutelliformeThompson, Lloydia 13(4): 293, figs. 35-40. 1951 [1950]. Naiadinium biscutelliforme (Thompson) Carty, Freshwater dinoflagellates of North America: 120, figs. 85-87. 2014. Naiadinium polonicum (Wołoszyńska) Carty, Freshwater dinoflagellates of North America: 123, Pl. 18, figs. 2 a-f. 2014.

Nota nomenclatural: De acuerdo al principio de prioridad (Art. 11) establecido en el Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas (McNeill et al. 2012), el nombre legítimo de la especie debería tener el epíteto “gymnodinium”. Sin embargo, recientemente una propuesta de conservar el epíteto “polonicum” se encuentra sometido a la revista Taxon. Dicha proposición se sustenta en la presencia de iconografía tipo con ilustraciones que exhiben tabulación y en el amplio uso del epíteto por la comunidad científica debido a las proliferaciones masivas generadas por la especie, asociadas con generación de ictiotoxinas (S.C. Craveiro & A.J. Calado, Universidad de Aveiro, comunicación personal).

Las células observadas en vista ventral poseen forma ovoide (Figs. 2, 3C-E), presentan una fuerte compresión dorso-ventral, con el lado ventral cóncavo y el lado dorsal es más o menos convexo (Fig. 3B). La longitud de las tecas osciló entre 23,2 y 43,5 μm (n=40), el transdiámetro 23,2- 34,8 μm (n= 40) y el espesor entre 17,0-26,4 μm (n= 40). La superficie de las placas está ornamentada por un reticulado irregular, el cual tiene diverso grado de desarrollo, con uno o dos poros en cada una de las areolas (Figs. 3A-K). Las bandas intercalares carecen de ornamentación superficial y pueden estar bien desarrolladas (Figs. 3I-J). La epiteca tiene forma cónica y es equivalente o levemente más alta que la hipoteca (Figs. 2, 3C-E). La fórmula tabular determinada fue: Po, X, 4’, 2a, 7’’, 5’’’, 2’’’’, 6C (= 5C+t), 4S (?). El complejo de poro apical (CPA) está constituido por la placa de poro apical (Po), la que tiene contacto directo con la 3’ y la placa de la canaleta (X) que tiene forma rectangular y es de posición ventral (Figs. 3A-B, 3E, 3G-H). El CPA se encuentra rodeado por aletas poco desarrolladas que nacen de las placas apicales laterales (2’ y 4’). El poro apical es elongado y está obturado por un “tapón” (Figs. 3G-H). En vista dorsal se observó en la epiteca dos placas intercalares anteriores de forma rectangular o cuadrada, ambas ubicadas sobre la cuarta precingular (Figs. 3A, 3E, 3I-K). En todos los casos observados la primera placa intercalar (1a) siempre fue aproximadamente 3 veces más pequeña que la segunda intercalar (Figs. 3I-K). La hipoteca tiene forma redondeada y está conformada por 7 placas (5 postcingulares y 2 antapicales) (Figs. 3C-F). En la mayoría de las tecas analizadas se observó en el antápice una espina entre la sulcal posterior (Sp), 1’’’’ y 2’’’’. Esta espina es una expansión de la cresta marginal de la placa 1’’’’ (Figs. 3C-F). El cingulum está constituido por 6 placas con escasa reticulación, es ecuatorial, excavado y con un desplazamiento de los extremos de alrededor de una altura cingular (Figs. 3C-D). Está bordeado por aletas cingulares poco prominentes, originadas en las placas adcingulares. Las suturas entre las placas cingulares están alineadas con las suturas de las placas postcingulares, exceptuando la 1C. Dicha placa es de pequeño tamaño (Figs. 3C, 4) y también podría ser interpretada como una placa transicional (t). El sulcus no penetra en la epiteca y se extiende hasta el antápice (Figs. 3C-D). Se pudo distinguir 4 placas, siendo la sulcal posterior (Sp) la de mayor tamaño y tiene contacto con la primera cingular (1C =t) (Fig. 4). Esta última, también tiene contacto con la sulcal anterior (Sa) y sulcal izquierda (Ss). La sulcal izquierda está cubierta parcialmente por la sulcal derecha (Sd) y la sulcal anterior (Figs. 3C, 4).

FIGURA 2: Naiadinium polonicum (LM). Una célula ovalada en vista ventral. Escala = 10 μm. / Naiadinium polonicum (LM). Ventral view of an oval cell. Scale bar = 10 μm. 

FIGURA 3: Naiadinium polonicum del Embalse Rapel, Chile (MEB). A) Vista apical, 1a de pequeño tamaño (flecha). B) Célula comprimida dorsoventral. C-D) Vista ventral, cingulum descendente y desplazado una altura cingular sobre el lado izquierdo. E) Vista dorsal, 1a de pequeño tamaño (flecha) y 2a de forma rectangular. F) Vista Antapical. G-H) Complejo del poro apical (Po y X). I-K) Detalles de las placas intercalares anteriores en diferentes epitecas. Escalas: B, D = 10 μm. A, C, E-F, J-K = 5 μm. G-I = 1 μm. / Naiadinium polonicum from Rapel reservoir, Chile (SEM). A) Apical view, 1a of small size (arrow). B) cell with compressed dorsoventrally. C-D) Ventral view, cingulum descendent and one width displacement on its right side. E) Dorsal view, 1a of small size (arrow) and 2a rectangular shape. F) Antapical view. G-H) Apical pore complex (Po and X). I-K) Detail of the anterior intercalary plates in different epithecas. Scale bars: B, D = 10 μm, A, C, E-F, J-K = 5 μm, G-I = 1 μm. 

FIGURA 4: Naiadinium polonicum (MEB). Detalle del sulcus, Sp es larga y tiene contacto con el cingulum. Escala = 5 μm. / Naiadinium polonicum (SEM). Detail of the sulcus, Sp is long and contacted with the cingulum. Scale bar = 5 μm. 

ECOLOGÍA Y FLORA ACOMPAÑANTE

Los parámetros ambientales en superficie en el momento de recolectar el material fueron: temperatura de 25,06 °C, pH de 9,16, conductividad de 0,474 mS/cm, oxígeno disuelto de 11,18 mg/L, clorofila a 9 μg/L, transparencia Secchi de 65 cm, nitrógeno total de 645,67 μg/L y fósforo total de 66 μg/L. Naiadinium polonicum alcanzó los 2572 individuos/mL, siendo la especie dominante en la muestra analizada (55,7%). Otras algas acompañantes presentes en abundancia fueron Peridinium willei Huitfeld-Kaas (13,9%), Cryptomonas sp. (5,6%), Euglena sp. (4,9%), Scenedesmus sp. (4,9%), Cyclotella meneghiniana Kützing (3,7%), Gonatozygon sp. (3,0%), Ceratium furcoides (Levander) Langhans (1,4%) y Oocystis sp. (1,2%).

DISCUSIÓN

Nuestros ejemplares concuerdan con las descripciones conocidas en la literatura para Naiadinium polonicum, citado como Peridinium polonicum o Peridiniopsis polonica (Popovský & Pfiester 1990, Hansen & Flaim 2007, Craveiro et al. 2015). Los individuos aquí estudiados presentaron 6 placas cingulares (6C o 5C+t), coincidiendo con los resultados encontrados por Hansen & Flaim (2007) y Craveiro et al. (2015), entre otros. No obstante, Carty (2014: p. 223) al establecer el género indica la presencia de cinco placas cingulares, posiblemente interpretando la 1C (= t) como una placa sulcal. La especie es variable en relación al número y forma de las placas intercalares; en nuestros ejemplares la primera intercalar anterior (1a) siempre presentó menor tamaño que la segunda intercalar (2a).

Carty (2014) distingue a N. polonicum y N. biscutelliforme por la diferencia en el número de placas intercalares anteriores. Nosotros consideramos que dicha diferencia no es significativa puesto que no va acompañada de otras diferencias morfológicas ni ecológicas. La mayoría de los investigadores que estudiaron la especie han ilustrado individuos con dos placas intercalares y habitualmente con la primera intercalar reducida (e.g., nuestros ejemplares, Imamura & Fukuyo 1990, Roset et al. 2002, Hansen & Flaim 2007, Hu et al. 2008, Krakhmalny 2014, Craveiro et al. 2015). En cambio, los hallazgos de tecas con una placa intercalar anterior (Wołoszyńska 1916, Popovský 1968, 1970) o con dos placas intercalares de similar tamaño (Thompson 1951, Carty 2014) han sido poco frecuentes y sin indicación del número de ejemplares analizados. Adachi (1965) analizó una población de P. polonicum en el lago Sagami (Japón), donde observó ejemplares con epitecas que exhiben una sola placa intercalar e individuos con dos intercalares de similar tamaño, y una serie de ejemplares intermedios: epitecas con dos intercalares y con 1a reducida e individuos con la 2a reducida, esto indica un continuum entre los ejemplares con una y dos placas intercalares de similar tamaño. Por lo anterior, consideramos que N. biscutelliforme es un sinónimo de la especie N. polonicum que debería considerarse como una especie que en la epiteca posee un número variable de placas intercalares anteriores. En uno de los extremos del rango están los ejemplares que exhiben una placa intercalar rectangular o cuadrada (morfotipo N. polonicum según Carty 2014), en el otro extremo de variación, aquellos individuos cuyas tecas presentan dos placas intercalares anteriores de similar tamaño (morfotipo N. biscutelliforme según Carty 2014).

La tabulación general es uno de los criterios taxonómicos más importantes en la circunscripción de los dinoflagelados tecados (Bourrelly 1970, Abé 1981, Popovský & Pfiester 1990, Carty 2014). Sin embargo, en ocasiones se sobrestima el valor taxonómico del número de placas sin considerar las variaciones tabulares (número y ordenación de las placas). En este sentido, la diferencia observada en el número de placas que presenta N. polonicum puede atribuirse a eventos de “tabulatio simplex-complexum” (Lindemann 1919), fenómeno de variación intraespecífica conocida también en otras especies de dinoflagelados (Lefèvre 1932, Abé 1981, Netzel & Dürr 1984, Da et al. 2004, Sekida et al. 2011). Las variaciones en la forma de los individuos y las relaciones entre las placas, especialmente en la zona dorsal de la epiteca, son más frecuentes en los dinoflagelados de ecosistemas continentales que en los representantes marinos (Balech 1963, Boltovskoy 1983, Elbrächter & Meyer 2001). Muchas de estas variaciones tabulares son halladas en pocos ejemplares de una población, por ende, interpretadas en la mayoría de los casos como teratologías (Lefèvre 1932, Boltovskoy 1973, Balech 1974).

Naiadinium polonicum presenta la particularidad de poseer la placa sulcal posterior (Sp) en contacto con el cingulum por medio de la primera cingular (1c) (o placa transicional (t)) (este estudio: Fig. 4, Craveiro et al. 2015: figs. 13-14), característica que la relaciona con algunas especies marinas de Scrippsiella. Las especies Scrippsiella precaria Montresor & Zingone, Scrippsiella ramonii Montresor & Zingone y Scrippsiella irregularis Attaran-Fariman & Bolch presentan epitecas asimétricas y el peculiar contacto entre la primera placa intercalar (1a) y la tercera intercalar (3a), y en función de análisis filogenéticos están estrechamente relacionadas con Naiadinium polonicum (Gottschling et al. 2005, 2012, Logares et al. 2007). Por ello, Craveiro et al. (2015) sugiere la necesidad de efectuar mayores estudios, basados en análisis de caracteres ultraestructurales y genéticos, que apoyen la transferencia de estas especies de Scrippsiella al género Naiadinium.

En el Embalse Rapel la especie sólo fue encontrada en una ocasión (mayo de 2013). Las elevadas cantidades de nitrógeno y fósforo total (645,07 μg/L y 66 μg/L, respectivamente) presentes en la columna de agua y las altas temperaturas (25,06 °C), inusuales para los meses de otoño (Vila et al. 2000), fueron probablemente los factores preponderantes que desencadenaron la floración. Estas variables son las más señaladas en la literatura como causante de los crecimientos explosivos en los dinoflagelados (Pollingher 1987, Reynolds 2006, Almanza et al. 2016a). La calidad de agua del Embalse Rapel se ha visto deteriorada en gran medida por factores antropogénicos y en relación con el incremento de nutrientes, la biodiversidad planctónica, en especial el fitoplancton, ha experimentado cambios en la estructura comunitaria señalando un incremento de las cianobacterias Microcystis aeruginosa (Kützing) Kützing y Anabaena sp., especies típicas de los sistemas eutrofizados (Parra et al. 1980, Dorador et al. 2007, Almanza et al. 2016b). La marcada condición eutrofizada del embalse que ha sido señalada en estudios previos (Vila et al. 2000, Vila & Pardo 2003, Martínez et al. 2003) y nuestros propios datos, concuerdan con las condiciones encontradas en floraciones de N. polonicum en el lago Tenkiller Ferry (Oklahoma, Estados Unidos), donde los eventos masivos fueron asociados a los altos niveles de nitrógeno presentes en los sitios de muestreo (Nolen et al. 1989). En cambio, los valores de pH y temperatura medidos en nuestro estudio son más elevados a los mencionados en las proliferaciones masivas reportadas en España (pH: 7,64-8, T: 18-22 °C; Roset et al. 2002).

La información disponible en relación a las preferencias tróficas de la especie es escasa. Hansen & Flaim (2007) la encuentran en los meses de primavera y verano en tres lagos italianos de condiciones mesotróficas y eutróficas, con concentraciones de fósforo total entre 11-35 μg/L. En el lago Kinneret, un cuerpo de agua eutrófico subtropical, apareció esporádicamente en bajas cantidades en la zona pelágica, pero muchas veces fue abundante en la zona litoral (Pollingher & Hickel 1991). En el lago Boondoggle (Estados Unidos) la especie fue encontrada en mayor número de individuos durante los meses de verano, donde el lago presenta estratificación del oxígeno y altas temperaturas (Canion & Ochs 2005). Nuestros hallazgos tienden a confirmar la preferencia de la especie por las aguas cálidas y con altas concentraciones de nutrientes. Sin embargo, tanto los antecedentes de la literatura como nuestros datos deben tomarse como una información parcial, ya que son hallazgos puntuales.

La especie ha sido reportada en numerosas localidades de Europa (Penard 1891, Wołoszyńska 1916, Lefèvre 1932, Popovský 1968, Bourrelly & Couté 1980, Roset et al. 2002, Hansen & Flaim 2007, Krakhmalny 2014, Craveiro et al. 2015), Asia (Adachi 1965, Imamura & Fukuyo 1990, Pollingher & Hickel 1991, Krakhmalny et al. 2000; Hu et al. 2008), Norteamérica (Osorio-Tafall 1941, Thompson 1951, Carty 2014) y Centroamérica (Popovský 1970). En América del Sur ha sido reportada en el Embalse Serraria (Estado de São Paulo, Brasil) como Glenodinium gymnodinium (Sant’Anna et al. 1988). En el catálogo del fitoplancton de aguas continentales de Chile se menciona a Glenodinium gymnodinium sin indicar localidad ni fecha de prospección

(Parra et al. 1982: p. 35). Sin embargo, no hemos encontrado para Chile mención ni iconografía atribuible a la especie en estudio. En consecuencia, consideramos que el presente estudio reporta a N. polonicum por primera vez para Chile, siendo el Embalse Rapel la localidad geográfica más austral encontrada hasta el presente, ampliando la distribución mundial de la especie. El conocimiento de los dinoflagelados presentes en los ecosistemas acuáticos continentales chilenos es limitado, los reportes son escasos y en su mayoría no proporcionan ilustraciones ni diagnosis de los taxa (Parra & González 1977, Parra 2006) y las investigaciones descriptivas son recientes (Ascencio et al. 2015, Ascencio 2017), siendo necesario realizar esfuerzos en conocer la diversidad de los dinoflagelados del país, cuya riqueza específica está subestimada y sus relaciones ecológicas desconocidas.

En Chile han sido mencionados desarrollos masivos de los dinoflagelados invasores Ceratium hirundinella (O.F.Müller) Dujardin (Parra et al. 1991: p. 105, Parra 1998) y de C. furcoides (Almanza et al. 2016a, Ascencio 2017). La mayoría de la información de proliferaciones algales generadas en Chile se restringen a eventos producidos por cianobacterias (Parra et al. 1980, 1986, Campos et al. 2005, Almanza et al. 2016b), diatomeas bentónicas (Rivera et al. 2013, Olivares et al. 2015, Basualto et al. 2016) y en menor frecuencia especies de euglenófitas y clorófitas (Almanza et al. 2016c). Por lo anterior, la presencia masiva de N. polonicum detectada en este estudio agrega una nueva potencial alga nociva en los ecosistemas acuáticos continentales del país. Por ende, se requiere monitorear la dinámica de la taxocenosis del Embalse Rapel para determinar la eventual repetición y periodicidad de estos fenómenos con la finalidad de evaluar los potenciales efectos en el recurso hídrico.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos al programa de observación del ambiente litoral (POAL) de la Armada de Chile y a los Drs. Susan Carty (Ohio, USA), Santiago Fraga (Vigo, España), Alexander F. Krakhmalny (Kiev, Ucrania), Carlos E.M. Bicudo (São Paulo, Brasil) y Kaoli P. Cavalcante (Sobral, Brasil) por el envío de material bibliográfico de difícil acceso y al Dr. Yuri B. Okolodkov (Veracruz, México) por la traducción de textos rusos. Apreciamos los comentarios taxonómicos realizados por la Dra. Sandra C. Craveiro y António J. Calado (Aveiro, Portugal) y al Dr. Andrés Boltovskoy (La Plata, Argentina) por la revisión crítica del manuscrito. Reconocemos la asistencia técnica del personal del Centro de Espectroscopia y Microscopia Electrónica de la Universidad de Concepción.

REFERENCIAS

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Recibido: 11 de Septiembre de 2017; Aprobado: 15 de Diciembre de 2017

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