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Investigaciones marinas

On-line version ISSN 0717-7178

Investig. mar. vol.31 no.1 Valparaíso  2003

http://dx.doi.org/10.4067/S0717-71782003000100006 

Investigaciones Marinas, Vol. 31(1) 2003

Primer registro de Etropus ectenes Jordan, 1889, Bothus constellatus
Jordan & Goss, 1889, Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880) y
Symphurus elongatus
(Günther, 1868) (Pisces, Pleuronectiformes) en
Chile, con comentarios sobre la distribución de los lenguados chilenos

Walter Sielfeld1, Mauricio Vargas2 & Ismael Kong3
1Departamento Ciencias del Mar, Universidad Arturo Prat, Casilla 121, Iquique, Chile
2Servicio Nacional de Pesca, I Región, Pasaje Alessandri 470 Of. 110, Iquique, Chile
3Facultad de Recursos del Mar, Universidad de Antofagasta, Casilla 170, Antofagasta, Chile
E-mail: walter.sielfeld@unap.cl; mvargas@sernapesca.cl; ikong@uantof.cl

RESUMEN. Se comunican los primeros registros de los Pleuronectiformes Achirus klunzingeri (Soleidae), Etropus ectenes y Bothus constellatus (Bothidae) y Symphurus elongatus (Cynoglossidae) en aguas de chilenas. Las características morfológicas de los especímenes estudiados se confrontan con descripciones previas. Se discute su distribución en el Pacífico sur oriental y aquella del orden en aguas chilenas.
Palabras claves: Pleuronectiformes, nuevos registros, Etropus ectenes, Bothus constellatus, Achirus klunzingeri, Symphurus elongatus, norte de Chile.

First records of Etropus ectenes Jordan, 1889, Bothus constellatus Jordan & Goss,
1889, Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880) and Symphurus elongatus (Günther,
1868) (Pisces: Pleuronectiformes) in Chile, with comments on the distribution of the
Chilean flounders

ABSTRACT. The first records of the Pleuronectiformes Achirus klunzingeri (Soleidae), Etropus ectenes and Bothus constellatus (Bothidae), and Symphurus elongatus (Cynoglossidae) in chilean waters are reported. The morphological characteristics of the studied specimens are compared with previous descriptions. Their distribution in the Southeastern Pacific and that of the order in Chilean waters are discussed.
Key words: Pleuronectiformes, new records, Etropus ectenes, Bothus constellatus, Achirus klunzingeri, Symphurus elongatus, northern Chile.

INTRODUCCIÓN

Los Pleuronectiformes son peces bénticos y carnívoros, cuya sistemática ha sido discutida ampliamente por Norman (1934), Hubbs (1945), Chabanaud (1949), Amaoka (1969), Li (1981), Hensley & Ahlstrom (1984), Ahlstrom et al. (1984) y Chapleau (1993).

Las especies chilenas de este orden han sido sintetizadas en los trabajos de Delfín (1899, 1900), Fowler (1945), Mann (1954), Bahamonde & Pequeño (1975), y Pequeño (1989, 1997). Aportes puntuales al conocimiento taxonómico de estos peces han sido realizados por Steindachner (1905), Sielfeld (1976), Ojeda (1978), Parin (1983, 1991), Pequeño & Plaza (1987), Randall & Meléndez (1987), Hensley & Suzumoto (1990), Evseenk1987o (, 1989, 1990, 1996, 1997, 1998). Incluyendo los nuevos antecedentes que más adelante se presentarán, el orden está representado en aguas chilenas por 28 especies.

Se ha señalado que en Paralichthyidae, Etropus Jordan & Gilbert, 1882 es componente de un grupo monofilético y se le ha incluido en el grupo Cyclopsetta Gill, 1889, junto con Citharichthys Bleeker, 1862 y Syacium Ranzani, 1840, ya que comparten los siguientes caracteres: a) las aletas pélvicas son morfológicamente similares (la base de la aleta pélvica del lado ciego es anterior a la del lado oculado); b) la papila urinaria se sitúa en la misma posición (orientada hacia el lado ciego); c) la aleta caudal posee 17 radios y ninguno de ellos está sostenido por espinas neurales, hemales o preurales), y d) poseen el hipural 5 fusionado con el epural (Hensley & Ahlstrom, 1984).

La validez de Etropus ha sido mantenida por Hensley & Ahlstrom (1984), a pesar que es muy similar a Citharichthys, pero no posee la característica protuberancia ósea rostral que tienen muchas especies de Citharichthys.

En el caso de Bothidae se han señalado tres estados derivados para los "bothidos" adultos: a) estado asimétrico de la morfología de la aleta pélvica (alargamiento de la aleta situada en el lado oculado sobre la línea media-ventral del cuerpo); b) pérdida del preorbital del lado ciego; c) presencia de huesos intermusculares (Myorhabdoi) (Hensley & Ahlstrom, 1984).

En los lenguados achíridos se sigue aquí a Chapleau & Keast (1988), quienes sobre la base de las características morfológicas del cráneo, han establecido la validez de las familias Soleidae y Achiridae. Se desestima de esta forma la postura tradicional de Soleidae (Soleinae + Achirinae) adoptada por Ahlstrom et al. (1984), Cervigón (1985) y Evseenko (1996).

El presente trabajo, tiene por objeto dar a conocer el registro de cuatro especies de lenguados nuevos para Chile. Se entregan, además, antecedentes morfométricos, merísticos y la distribución geográfica de las especies estudiadas. El estudio se complementa con un análisis de la distribución de los Pleuronectiformes en aguas chilenas.

MATERIALES Y MÉTODOS

Las medidas y recuentos siguen a Hubbs & Lagler (1958) con las siguientes excepciones: la altura del cuerpo es la mayor distancia entre la base de los radios dorsales y anales; el grosor corporal correspondió al ancho máximo medido entre la parte ciega y la porción oculada del pez; la longitud preorbital se midió desde el extremo anterior del hocico hasta el borde anterior de la órbita ocular del ojo más inferior; el diámetro ocular comprendió a la distancia anteroposterior del ojo inferior, incluyendo las partes cutáneas anexas; la longitud de los radios dorsales y anales se midieron sobre el lado ciego, y en línea recta desde la base del radio hasta su extremo distal; la longitud de las aletas pélvicas y caudal se midió sobre los radios más largos; el recuento de escamas se realizó en la línea lateral del lado oculado, desde el borde posterior de la cabeza hasta la base de la aleta caudal.

Se utilizaron las siguientes abreviaturas: Lt, longitud total; Ls, longitud estándar; Lc, longitud de la cabeza; Lm, longitud del maxilar; Lh, longitud del hocico; Do, diámetro anteposterior del ojo; Ai, ancho interorbital; Lpo, longitud preorbital; Alcu, altura máxima del cuerpo; Acu, ancho del cuerpo; Alp, altura del pedúnculo caudal; Lpp, longitud prepectoral; Lpd, longitud predorsal; Lpa, longitud preanal; Lpec, longitud de la aleta pectoral; Lpeli, longitud de la aleta pélvica izquierda; Lpeld, longitud de la aleta pélvica derecha; Lac, longitud de la aleta caudal; Lram, longitud radio anal mayor; Lrdm, longitud radio dorsal mayor; Lrpelm, longitud radio pélvico mayor; Lrpecm, longitud radio pectoral mayor. Además se registró el número de radios dorsales (RD), anales (RA), pélvicas (RPel), pectorales (RPec), elementos branquiales (rama superior e inferior del primer arco branquial, incluyendo rudimentos) (BPRS-BPRI); escamas tubulares en la línea lateral (ELL).

La información obtenida, se analizó y comparó con información reportada en publicaciones anteriores sobre las especies en estudio. Sobre la base de información bibliográfica, se resume la información batimétrica y geográfica de las diversas especies de lenguados conocidos para el litoral chileno.

RESULTADOS

Etropus ectenes Jordan, 1889 (Fig. 1)

Material examinado

Se examinaron cinco especímenes (116-170 mm Ls) provenientes de una mortandad masiva de peces ocurrida el 5 y 6 de febrero de 1999 en la bahía de Iquique (20º12´S, 70º09´W), (Walter Sielfeld y Mauricio Vargas colectores). El material se encuentra depositado en la colección zoológica del Departamento de Ciencias del Mar de la Universidad Arturo Prat de Iquique, bajo los números MUAP(PO)-885 a 889.


Figura 1. Etropus ectenes MUAP(PO)-886 colectado en bahía de Iquique, Chile (138 mm LS) .

Figure 1. Etropus ectenes MUAP(PO)-886 collected in Iquique bay, (138 mm SL).

Descripción

Línea dorsal del cuerpo suavemente elevada; cabeza pequeña, 21,2 a 23,3% de la Ls, su perfil dorsal levemente cóncavo. Alcu entre 43,3 y 45,0% de la Ls. Ojos muy pequeños y subiguales, separados por una arista ósea; Ai 1,6-2,2% de la Ls. Boca pequeña, con dientes débiles, dispuestos mayoritariamente en las mandíbulas del lado ciego; el maxilar alcanza la parte anterior del ojo, Lm 2,6-5,5% de la Ls. RD 88-90 y RA 67-74; aletas pectorales no vestigiales, Rpec 9-10, Rpel 9-10 (Tabla 1); aleta caudal redondeada; ELL 53-56, débilmente ctenoideas en el lado oculado y cicloideas en el lado ciego. Branquispinas pequeñas, en número de 11-13 en el primer arco branquial, con 4-6 en la rama superior y 7-9 en la rama inferior. La coloración del lado oculado pardo uniforme y lado ciego no pigmentado.

Distribución geográfica

Esta especie ha sido citada anteriormente para las costas de Ecuador (Béarez, 1996), el Pacífico colombiano (Rubio, 1988) y Perú (Chirichigno & Vélez, 1998).

Comentarios

Los datos merísticos y morfométricos de los especímenes examinados (Tabla 1), concuerdan con los rangos indicados por Hildebrand (1946) para Etropus ectenes Jordan, 1889. Las características señaladas por Norman (1934) para esta especie difieren por el bajo número de RD (59-66 versus 88-96), los RA (46-51 versus 67-78) y los Rpec (6 versus 9-12), siendo también menores a los rangos conocidos para Etropus peruvianus Hildebrand, 1946 (Tabla 2), especie que es simpátrica con E. ectenes en las costas de Perú. La identidad del material estudiado por Norman (1934) requiere en consecuencia de una revisión posterior y que escapa de los objetivos del presente trabajo.


Tabla 1. Medidas y recuentos de cinco especímenes de Etropus ectenes colectados el 5 y 6 de febrero 1999 en Iquique (20º12´S, 70º09´W).
Table 1. Measurements and counts of five specimens of Etropus ectenes collected on February 5th and 6th, 1999 in Iquique (20º12´S, 70º09´W).


Especimen
Rango

Medida (mm)

1

2

3

4

5

% Lt

% Ls


Lt

177,0

175,0

195,0

208,0

198,0

-

-

Ls

140,0

138,0

157,0

170,0

116,0

58,6 - 81,7

-

Lc

31,0

31,0

34,0

36,0

27,0

13,6 - 17,7

21,2 - 23,3

Lm

6,4

7,6

8,0

8,3

3,0

1,5 - 4,3

2,6 - 5,5

Do

6,0

7,1

8,0

8,7

6,4

3,2 - 4,2

4,3 - 5,5

Ai
2,3
2,7
2,6
3,6
2,5
1,3-1,7
1,6-2,2
Lpo
3,7
4,0
6,0
4,4
3,8
1,9-3,1
2,6-3,8
Alcu
63.0
61,8
69,0
73,5
51,3
25,9-35,6
43,3-45,0
Alp
16,4
15,9
17,3
20,0
13,0
6,6-9,6
11,0-11,8
Lpec
22,9
22,8
25,3
24,5
19,0
9,6-13,0
14,4-16,5
Lpeli
9,6
12,0
14,2
13,5
11,5
5,4-7,3
6,9-9,9
Lpeld
13,3
14,0
16,0
17,0
13,0
6,6-8,2
9,5-11,2

Datos merísticos

1

2

3

4

5

Rango


Rpel

6

6

5

6

5

5 – 6

RD

89

88

90

89

88

88 – 90

RA

69

70

74

70

67

67 – 74

RPec (lado oculado)

9

10

10

10

9

9 – 10

BPRS-BPRI

5 + 8

4 + 7

6 + 8

4 + 8

4 + 9

4 - 6 + 7 - 9


Bothus constellatus Jordan & Goss, 1889
(Fig. 2)

Material examinado

Un espécimen de Lt 132,8 mm, colectado el 15 de noviembre 1998 en Caleta Buena (19º53'S, 70º 08'W), Gustavo Ceballos colector. El material ha sido depositado en la colección zoológica del Departamento de Ciencias del Mar de la Universidad Arturo Prat de Iquique, bajo el número MUAP(PO)- 890.

Descripción

La Lc 26,1% de la Ls y Alcu 65,2% de la misma; ojos grandes, ampliamente separados, ubicados en el lado izquierdo del cuerpo, Do igual a 5% de la Ls y contenido 2,4 veces en Ai; el borde anterior del ojo superior aproximadamente a nivel del centro del ojo inferior. Con una espina rostral roma y sin espinas orbitales. Lm igual a 21,4% de Lc (Tabla 3). Preopérculo con el margen libre, no recubierto por la piel. Aletas pectorales desarrolladas, Lpec del lado oculado levemente menor a Lc, con 10 radios. Inicio de la aleta dorsal adelantada, a nivel del extremo posterior del maxilar; RD 89, RA 64; RPel del lado oculado 3; Rpel del lado ciego 5; ELL 72, conspicua y fuertemente recurvada en su inicio a nivel del origen de la aleta pectoral; la porción restante recta. Escamas en general pequeñas, que cubren cabeza, cuerpo y radios. Las escamas del lado oculado son ctenoídeas, las del lado ciego cicloideas. BPRS-BPRI 7+9 (Tabla 4); branquispinas pequeñas y cortas; coloración dorsal parda uniforme y ventral no pigmentada.


Figura 2. Bothus constellatus MUAP(PO)-890 collected in Caleta Buena (111 mm LS).
Figure 2. Bothus constellatus MUAP(PO)-890 collected in Caleta Buena (111 mm SL)).

Distribución geográfica

Bahía de Panamá e Islas Galápagos (Norman, 1934), Baja California a Perú e Islas Galápagos (Hildebrand, 1946), costa continental de Ecuador (Béarez, 1996) y Pacífico colombiano (Rubio, 1988).


Tabla 2. Datos comparativos de Etropus ectenes obtenidos en este estudio (*), con los registros de Norman (1934) (**) y Hildebrand (1946) (***). Se agregan los caracteres distintivos de Etropus peruvianus Hildebrand, 1946 (****) según Hildebrand (1946).
Table 2. Comparative data of Etropus ectenes obtained during this study (*), with records of Norman (1934) (**) and Hildebrand (1946) (***). Distinguishing characters of Etropus peruvianus Hildebrand, 1946 (****) taken from Hildebrand (1946) are added.


Medidas y recuentos

*

**

***

****


Ls (mm)

116 – 170

75 – 90

50 - 200

42 – 65

Lc en Ls (veces)

4,30 - 4,72

4,0

4,1 - 4,8

3,4 – 4,0

Alcu en Ls (veces)

2,22 - 2,31

2,25 – 2,6

2,1 - 2,6

2,5 – 2,9

Lpec en Lc (veces)

1,34 - 1,47

-

1,3 - 1,5

1,25

RD

88 – 90

59 – 66

89 - 96

82 – 86

RA

67 – 74

46 – 51

68 - 78

64 – 65

Rpel

5 – 6

-

-

-

Rpec lado oculado

9 – 10

6

10 - 12

10

BPRS-BPRI

4 - 6 + 7 – 9

-

-

-



Tabla 3. Antecedentes morfométricos y merísticos
Table 3. Measurements and counts of Bothus constellatus collected on November 15th 1998 in Caleta Buena, Chile (19º53'S, 70º08'W).


Medida

mm

% Lt

% Ls


Lt

132,8

-

-

Ls

111,0

83,6

-

Lc

29,0

21,8

26,1

Lm

6,2

4,7

5,6

Do

5,6

4,2

5,0

Lh

5,5

4,1

5,0

Ai

13,7

10,3

12,3

Alcu

72,4

54,5

65,2

Alp

6,3

4,7

5,7

Lpec

21,8

16,4

19,6

Lpd

3,7

2,8

3,3

Lpp

27,0

20,3

24,3

Lpa

32,7

24,6

29,5

Lac

22,5

16,9

20,3

Lram

10,8

8,1

9,7

Lrdm

10,6

8,0

9,5


Datos merísticos

Rpel lado ciego  
5
 
Rpel lado oculado  
3
 
RD  
89
 
RA  
64
 
Rpec  
10
 
BPRS-BPRI  
9 + 7
 

Comentarios

Las características del espécimen estudiado corresponden con los detalles entregados por Norman (1934) y Hildebrand (1946), al igual que las características resumidas en la Tabla 4. Esta especie difiere de Bothus mancus (Broussonet, 1782) por el menor número de escamas en la línea lateral, elementos dorsales y anales (Tabla 5).

Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880)
(Fig. 3)

Material examinado

Un espécimen de 238 mm de Lt capturado el 24 de marzo de 1984 en la bahía de Mejillones (23º05'S, 70º28'W), Ismael Kong colector, depositado en la colección zoológica del Departamento de Ciencias del Mar de la Universidad Arturo Prat de Iquique, bajo el número MUAP(PO)-891.

Descripción

Cuerpo ovalado, Alcu igual a 67,7% de Ls. La cabeza es escamada, excepto en el área peribucal y las membranas branquiostegales; septo interbranquial atravesado por un foramen que comunica ambas cámaras branquiales. Lc igual a 23,7% de Ls; ojos pequeños, y subiguales, situados al lado derecho de la cabeza. Do contenido 19,6 veces en Ai, e igual a 1,5% de la Ls; boca pequeña con labios carnosos provistos de circunvoluciones dérmicas con dientes pequeños y poco aparentes. El proceso anterior del maxilar es liso y no se prolonga como espina. Borde preopercular no libre y poco aparente. En la Tabla 6 se presentan las características morfométricas y merísticas del ejemplar estudiado. RD 61; la aleta dorsal se inicia por delante de los ojos, sobre el hocico (a 9 mm del borde anterior del labio superior); los radios anteriores de la aleta dorsal están recubiertos por la piel; la aleta pectoral del lado oculado sumamente corta, RPec 2; no se aprecia aleta en el lado ciego; RA 46. La aleta caudal es libre y redondeada, libre de la aleta dorsal y anal; los radios están recubiertos por escamas. Aletas pélvicas con la base alargada; la del lado oculado se fusiona con la aleta anal y presenta 4 radios más cortos que la base de la aleta; los radios recubiertos por escamas. Línea lateral no aparente; en una serie longitudinal desde el opérculo a la aleta caudal 58 filas de escamas. Las escamas del lado oculado son fuertemente ctenoideas, pequeñas y cubren el cuerpo, cabeza, base de las aletas y 3/4 basales de los radios dorsales, anales y caudales. BPRS-BPRI 5+5; todas las branquispinas cortas y redondeadas las de la rama inferior dispuestas en su tercio superior. Coloración del lado oculado parda uniforme, lado ciego de coloración blanquecina.


Tabla 4. Datos comparativos de Bothus constellatus obtenidos en este estudio (*), comparados con los registros de Norman, 1934 (**), Hildebrand, 1946 (***) y Chirichigno & Vélez, 1998 (****).
Table 4. Comparative data of Bothus constellatus obtained during this study (*), compared with records of Norman, 1934 (**) and Hildebrand, 1946 (***) and Chirichigno & Vélez, 1998 (****).


Medida

*

**

***

****


Ls (mm)

111

-

52 – 78

-

Lc en Ls (veces)

3,8

4,0

3,5 – 4,0

-

Alcu en Ls (veces)

1,53

1,5 – 1,75

1,4 – 1,7

-

Lpec en Lc (veces)

1,03

1,25

-

-

RD

89

89

85 – 90

-

RA

56

65

62 - 68

65

Rpec

10

12

10 - 12

-

ELL

72

75

72 – 79

-

BPRS-BPRI

7 + 9

-

5-7 + 9-11

-



Tabla 5. Resumen de los principales caracteres distintivos entre las especies chilenas del género Bothus Rafinesque, 1810 basado en Norman, 1934 (*), De Buen, 1959 (**) y este trabajo (***).
Table 5. Principal distinctive characters between Chilean species of genus Bothus Rafinesque, 1810 based on Norman, 1934 (*), De Buen, 1959 (**) and present results (***).


Especie

B. mancus

B. constellatus (***)


Alcu en Ls (veces)

1,7 (**)

1,40 – 1,75

Lc en Ls (veces)

3,7 – 4,0 (**)

3,5 – 4,0

Lpec del macho en Lc (veces)

0,4 (*)

1,03 – 1,25

Do en Lc (veces)

4,66 – 6,5 (*)

4,0 – 4,1

RD

98 – 103 (*)

85 – 90

RA

76 – 80 (*)

62 – 68

Rpec

11-12 (**)

10 – 12

ELL

85 – 90 (*)

72 – 79

BPRS-BPRI

9 – 11 (*)

9 – 11



Tabla 6. Medidas y recuentos de Achirus klunzingeri colectado el 24 de marzo 1984 en la bahía de Mejillones (23º05'S, 70º28'W),.
Table 6. Measurements and counts of Achirus klunzingeri collected on March 24th 1984 in bay of Mejillones (23º05'S, 70º28'W).


Medida

mm

% Lt

% Ls


Lt

238,0

-

-

Ls

198,0

83,2

-

Lc

47,0

19,7

23,7

Lm

11,0

4,6

5,6

Do

3,0

1,3

1,5

Ai

8,8

3,7

4,4

Lh

14,0

5,9

7,1

Acu

23,0

9,7

11,6

Alcu

134,0

56,3

67,7

Alp

32,0

13,4

16,2

Lpec lado oculado

2,4

1,0

1,2

Lpd

9,0

3,8

4,5

Lpa

61,5

25,8

31,1

Lac

39,2

16,5

19,8

Lram

16,0

6,7

8,1

Lrpecm

2,4

1,0

1,2

Lrpelm

8,2

3,4

4,1

Lrdm

16,0

6,7

8,1


Datos merísticos

Rpel  
4
 
RD  
61
 
RA  
46
 
Rpec lado oculado  
2
 
BPRS-BPRI  
5+5
 


Figura 3. Achirus klunzingeri MUAP(PO)-891 colectado en bahía de Mejillones (198 mm LS).

Figure 3. Achirus klunzingeri MUAP(PO)-891 collected in Mejillones bay (198 mm SL).

Distribución geográfica

Esta especie ha sido citada anteriormente en Isla de Pascua (Pequeño, 1989), cita que requiere de confirmación ya que Hensley & Suzumoto (1990) no incluyen a esta especie en su revisión de ese sector insular. Béarez (1996) señalan las costas de Ecuador y Rubio (1988) el Pacífico colombiano.

El presente espécimen permite extender la distribución de esta especie hasta la zona de Iquique en el norte de Chile (20ºS). La presencia de esta especie en esta latitud tiene relación con el evento cálido de El Niño 1982/83, entre cuyas consecuencias se ha indicado la migración hacia el sur de diversas especies de peces correspondientes a la zooprovincia peruana (Kong et al., 1985).

Comentarios

Según Tabla 7, el número de elementos dorsales, ventrales y anales del presente ejemplar, concuerdan con los rangos que indican Chirichigno & Vélez (1998), y Rubio (1988) para esta especie. Las aletas pectorales son vestigiales y faltan en el lado ciego. La pectoral del lado oculado de este espécimen solo presenta 2 radios, aspecto que contrasta con 4-5 radios vestigiales indicados por otros autores. No obstante, esta variabilidad también es señalada para otras especies del género. Así, Cervigón (1985) señala para A. achirus (Linnaeus, 1758) que su aleta pectoral del lado oculado presentaría entre 0-5 radios, A. lineatus (Linnaeus, 1758) 3-8 radios y A. novoae Cervigón, 1982 2-4 radios.


Figura 4. Symphurus elongatus MUAP(PO)-892 colectado en Arica (162 mm LS).
Figure 4. Symphurus elongatus MUAP(PO)-892 collected in Arica (162 mm SL).

Symphurus elongatus (Günther, 1868) (Fig. 4)

Material examinado

Un espécimen de 171 mm de Lt, capturado el 14 de noviembre 2000 en Arica (18º28'S, 70º19'W), Carlos Gaspar colector y depositado en la colección zoológica del Departamento de Ciencias del Mar de la Universidad Arturo Prat de Iquique, bajo el número MUAP(PO)-892.


Tabla 7. Datos comparativos de Achirus klunzingeri obtenidos en este estudio (*), comparado con los registros de Chirichigno & Vélez (1998) (**) y Rubio (1988) (***).
Table 7. Comparative data of Achirus klunzingeri obtained from the present study (*), compared with those of Chirichigno & Vélez (1998) (**) and Rubio (1988) (***).


Medida

*

**

***


Ls (mm)

198

-

-

Lc en Ls (veces)

4,2

-

-

Alcu en Ls (veces)

1,5

-

-

Lpec en Lc (veces)

19,6

-

-

RD

61

59 – 66

59 – 66

RA

46

46 – 51

46 – 51

Rpel

4

-

-

RPec lado oculado

2

6

5 – 6


Descripción

Cuerpo alargado, Alcu igual a 26,0% de Ls; Lc representa 14,2% de Ls (Tabla 8). Los ojos pequeños, Do del ojo inferior igual a 10,0% de Lc; sin opérculo pupilar. Interorbita pequeña, igual a 30,4% de Do. Hocico redondeado, no sobrepasando por delante del maxilar. El maxilar sobrepasa el borde posterior de la pupila del ojo inferior y alcanza la órbita posterior del mismo. La aleta dorsal larga, comienza al nivel de la órbita anterior del ojo superior que es el más adelantado; Lrdm igual a 1,3% de Lt; Lram igual a 4,6% de Ls. Ambas aletas sin escamas sobre los radios. Solo con una aleta ventral, la que tiene disposición en la línea ventral media; no se une con la anal; el orificio anal está desplazado hacia el lado ciego. RD 108, RA 89; aleta pélvica solo presente en el lado izquierdo; RPel 4; Lrpelm igual a 4,6% de Ls. Escamas de ambos lados ctenoideas; en una línea lateral desde el ángulo del opérculo a la aleta caudal, 97 filas oblicuas de escamas en el lado ciego y 94 filas oblicuas en el lado oculado. Los radios de las aletas dorsal y anal no están cubiertos por escamas. Primer arco branquial sin branquispinas aparentes. La rama superior con el borde recto. BPRI con 15 pequeñas tuberosidades desiguales, que solamente comprometen la mucosa, y están dispuestas irregularmente en el tercio más superior de la rama. Lado ciego de color blanco, salvo la aleta caudal y la parte posterior de las aletas anal y dorsal que son negras; lado oculado de color pardo muy claro, destacando alrededor de 16 bandas transversales angostas, muy difusas y distribuidas sobre los 3/4 anteriores del cuerpo; tanto la aleta anal como la dorsal pigmentadas con pequeños puntos, más abundantes sobre los radios; aleta caudal negra al igual que la parte posterior de las aletas dorsal y anal; el peritoneo sin ser negro, se trasluce al exterior.


Tabla 8. Medidas y recuentos de Symphurus elongatus (Günther, 1868) colectado el 14 de noviembre 2000 en Arica (18º28'S, 70º19'W).
Table 8. Measurements and counts of Symphurus elongatus (Günther, 1868) collected on november 14th 2000 in Arica (18º28'S, 70º19'W).


Medida

mm

% Lt

% Ls


Lt

171,0

-

-

Ls

162,0

94,7

-

Lc

23,0

13,5

14,2

Lm

10,9

6,4

6,7

Do

2,3

1,3

1,4

Ai

0,8

0,5

0,5

Lh

11,8

7,0

7,3

Acu

10,1

6,3

6,2

Alcu

44,4

26,0

27,4

Alp

3,9

2,3

2,4

Lpd

10,1

6,0

6,2

Lpa

29,8

17,4

18,4

Lac

9,0

5,3

5,6

Lram

7,5

4,4

4,6

Lrpelm

8,9

5,2

5,5

Ldm

7,4

4,3

4,6


Datos merísticos

RPel (solo lado izquierdo)  
4
RD  
107
RA  
89
Escamas serie longitudinal  
92
 

Distribución geográfica

Esta especie ha sido anteriormente señalada para el litoral de Ecuador (Massay, 1983) y golfo de Panamá (Hildebrand, 1946). Chirichigno & Vélez (1998) sintetizan estas citas con datos de Perú e indican como área distribucional el litoral Pacífico oriental entre Centroamérica y Huacho (11ºS). Munroe et al. (1995) esquematizan el área de distribución entre los 25ºN frente a Baja California y alrededor de los 2ºS frente a Ecuador. En consecuencia, el presente material extiende el rango distribucional conocido de la especie en alrededor de siete y medio grados geográficos al sur y constituye la primera cita de la familia Cynoglossidae para la costa de Chile.

Comentarios

Algunos datos morfométricos y merísticos de los peces de este estudio, y su comparación con las especies mas próximas, muestran clara correspondencia con S. elongatus, especie con la cual el presente material comparte también otras características como son la ausencia de franjas obscuras nítidas y, si existen franjas difusas, están siempre en número mayor a cuatro (Tablas 9 y 10). El presente ejemplar, muestra más de diez franjas muy difusas. Es también característico de la especie, la ausencia de pigmentos en el peritoneo, aún cuando se traslucen parcialmente las vísceras más obscuras.


Tabla 9. Comparación entre diversas especies de Symphurus de maxilar largo (tomado de Hildebrand, 1946) y el presente ejemplar (*).
Table 9. Comparison among the present specimen (*) and other species with long maxillary of the genus Symphurus (after Hildebrand, 1946).


Medida

*

S. elongatus

S. leei

S. sechurae


Lt (mm)

171

-

14,8

-

Lc (% de Ls)

14,2

-

-

-

Alcu (% de Ls)

27,4

-

-

-

RD

107

99-107

93-104

-

RA

89

83-90

77-88

-

Rpel

4

-

-

Escamas en

serie longitudinal

91

87-92

82-87

84-89



Tabla 10. Datos comparativos de Symphurus elongatus (Günther, 1868) obtenidos en este estudio (*), comparados con los registros de Hildebrand (1946)(**), Chirichigno & Vélez (1998)(***) y Munroe et al. (1995)(***).
Table 10. Comparative data of Symphurus elongatus (Günther, 1868) obtained from the present study (*), compared with the records of Hildebrand (1946)(**), Chirichigno & Vélez (1998)(***) and Munroe et al. (1995)(***).


Medida

*

**

***


Lt (mm)

171

-

15,8

Lc (% de Ls)

14,2

-

-

Alcu (% de Ls)

27,4

22,2-23,3

-

RD

107

100-105

99-107

RA

89

83-86

83-90

Rpel

4

-

-

Escamas en

serie longitudinal

91

87-92

-


DISCUSIÓN

Sobre la base de las presentes nuevas adiciones, se reconocen 28 especies de lenguados en el litoral chileno, repartidas en 16 géneros y 5 familias (Tabla 11), ordenadas según Nelson (1994), a excepción de la familia Achiropsettidae cuya validez como familia independiente ha sido propuesta por Evseenko (1984). En la Tabla 12 se resumen datos sobre distribución batimétrica, distribución geográfica y las fuentes bibliográficas respectivas.

La familia Bothidae destaca como la más numerosa, con 21 especies, donde Scopthalminae (género Thysanopsetta Günther, 1880) tiene una especie, Paralichthyinae (géneros Hippoglossina Steindachner, 1876, Paralichthys Girard, 1858 y Etropus Jordan & Gilbert, 1882) reúne 12 especies y Bothinae (géneros Arnoglossus Bleeker, 1862, Pelecanichthys Gilbert & Cramer, 1897, Chascanopsetta Alcock, 1894, Bothus Rafinesque, 1810, Parabothus Norman, 1931 y Engyprosopon Günther, 1862) reúne 8 especies.

La familia Archiropsettidae (géneros Achiropsetta Norman, 1930, Mancopsetta Gill, 1881 y Pseudomancopsetta Evseenko, 1984) incluye 4 especies, y Achiridae (género Achirus Lacépede, 1802), Cynoglossidae (género Symphurus Rafinesque, 1810) y Soleidae (género Aseraggodes Kaup, 1858) están representadas cada una por una especie.

El género Thysanopsetta (Bothidae, Scopthalminae) es monoespecífico, y se distribuye en profundidades de 90-100 m en el Atlántico austral, Malvinas y Pacifico austral desde los 42 a 53ºS (Norman, 1934).

De la subfamilia Bothinae, las especies de Arnoglossus habitan aguas con profundidades de 150-700 m, en el Indopacífico, el Mediterráneo, y la costa Atlántica de Africa y Europa. Los géneros Parabothus y Chascanopsetta son exclusivos del Indopacífico (Norman, 1934) y Pelecanichthys es propio del océano Indico y del Pacífico en Hawaii y Cordillera de Nazca (Amaoka & Parin, 1990).

El género Engyprosopon habita el litoral somero con profundidades de 0-10 m en islas del Pacífico tropical (Norman, 1934; Hensley & Suzumoto, 1990). Los representantes del género Bothus se distribuyen en aguas cálidas del Atlántico, Mediterráneo e Indopacífico (Norman, 1934), incluyendo el litoral de isla de Pascua y el continente sudamericano.

En Paralichthyinae el género Hipoglossina se distribuye en el Pacifico oriental desde California a Chile, Paralichthys en las costas de China, Japón, la costa Pacífica hasta Patagonia, y por la costa Atlántica desde Patagonia hasta Nueva York, y Etropus en ambas costas de América, donde las especies pacíficas son tropicales y subtropicales (Norman, 1934; Ginsburg, 1952).

En la familia Cynoglossidae, las especies del género Symphurus habitan en su mayoría, el litoral somero Atlántico tropical y subtropical de Macronesia, Africa, Mar Mediterráneo, y el Caribe hasta Argentina (Munroe et al., 2000). En el Pacífico cuatro especies se distribuyen entre Baja California y el norte de Chile (Munroe, 1992).

El género Aseraggodes (Soleidae) habita a profundidades de 1-25 m en el litoral de isla de Pascua y Lord Howe (Randall & Meléndez, 1987).

El género Achirus (Achiridae) es propio del litoral somero de la costa pacífica desde la península de Mazatlán hasta el norte de Chile (Krupp, 1995 y este estudio), además del sector tropical y subtropical de la costa Atlántica (Paiva Carvalho et al., 1968; De Buen, 1950; Cervigón, 1985). Incluye algunas especies exclusivas de aguas salobres e incluso dulces (Cervigón, 1985).

Finalmente, Achiropsettidae es de distribución austral (al sur 44ºS), con especies que habitan aguas más bien profundas de 100-1000 m, donde Achiropsetta habita en aguas antárticas y subantárticas (Heemstra, 1990), Mancopsetta en los océanos Atlántico, Pacífico e Indico australes (Evseenko,1997), y Pseudomancopsetta, que es monoespecífico, en el Pacífico austral (Evseenko, 1984).

En el conjunto de especies chilenas destacan por lo tanto cuatro grupos de especies de lenguados, que derivan de unidades zoogeográficas distintas. Así, el litoral chileno central y sur, incluyendo las islas del archipiélago de Juan Fernández, se caracteriza por la presencia de Bothidae Paralichthyinae (géneros Hippoglossina y Paralichthys). Sus especies han invadido lagunas salobres costeras (Paralichthys delfini) (Pequeño & Plaza 1987) y alcanzan hasta Magallanes (Hippoglossina mystacium y Paralichthys patagonicus) (Venegas & Sielfeld, 1998; Sielfeld & Vargas, 1999). Las especies de Paralichthys habitan preferentemente el litoral somero (0-50 m) y aquellas de Hippoglossina profundidades mayores (bajo 5 m y al menos hasta 150 m) (Tabla 12).


Tabla 11. Ordenación taxonómica de los lenguados de aguas chilenas.
Table 11. Taxonomic arrangement of Chilean flatfishes.


Familia Achiropsettidae

 

Achiropsetta tricholepis Norman, 1930

   

Mancopsetta maculata (Günther, 1880)

   

Mancopsetta milfordi Penrith, 1965

   

Pseudomancopsetta andriashevi Evseenko, 1984

Familia Bothidae

   
 

Subfamilia Scophthalminae

Thysanopsetta naresi Günther, 1880

 

Subfamilia Bothinae

Arnoglossus multirastris Parin, 1983

   

Pelecanichthys crumenalis Gilbert & Cramer, 1897

   

Chascanopsetta megagnatha Amaoka & Parin, 1990

   

Bothus mancus (Broussonet, 1782)

   

Bothus constellatus (Jordan, 1889)

   

Parabothus amaokai Parin, 1983

   

Engyprosopon arenicola Jordan & Evermann, 1903

   

Engyprosopon regani Hensley & Suzumoto, 1990

 

Subfamilia Paralichthyinae

Hippoglossina macrops Steindachner, 1876

   

Hippoglossina mystacium Ginsburg, 1936

   

Hippoglossina montemaris de Buen, 1961

   

Paralichthys adpersus (Steindachner, 1867)

   

Paralichthys coeruleosticta Steindachner, 1898

   

Paralichthys delfini Pequeño & Plaza, 1987

   

Paralichthys fernadezianus Steindachner, 1903

   

Paralichthys hilgendorfi Steindachner, 1903

   

Paralichthys microps (Günther, 1881)

   

Paralichthys patagonicus Jordan, 1889

   

Paralichthys schmitti Ginsburg, 1933

   

Etropus ectenes Jordan, 1889

Familia Achiridae

 

Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880)

Familia Soleidae

 

Aseraggodes bahamondei Randall & Meléndez, 1987

Familia Cynoglossidae

 

Symphurus elongatus (Günther, 1868)


Tabla 12. Distribución geográfica y batimétrica de los lenguados en aguas chilenas.
Table 12. Geographic and bathymetric distribution of flatfishes in Chilean waters.

Especies

Profundidad (m)

Distribución

Fuente


Achiropsetta tricholepis Norman, 1930

100 - 1020

52ºS al sur

Norman (1930, 1937), Sielfeld (1976), Heemstra (1990)

Mancopsetta maculata Günther, 1880

357 - 1200

50ºS al sur

Kotlyar (1978), Ojeda (1983), Heemstra (1990)

Mancopsetta milfordi Penrith, 1965

164 - 840

44ºS al sur

Kotlyar (1978), Ojeda (1983), Heemstra (1990)

Pseudomancopsetta andriashevi Evseenko, 1984

200 - 400

400 millas oeste 45º49´S,

Islas Crozet y Prince Edwards

Evseenko (1989), Heemstra (1990)

Thysanopsetta naresi Günther, 1880

90 - 100

42 - 53ºS

Thompson (1916), de Buen (1961)

Arnoglossus multirastris Parin, 1983

160 - 490

Cordillera de Nazca, isla Salas y Gómez

Parin et al. (1980), Parin (1991)

Pelecanichthys crumenalis Gilbert & Cramer, 1897

400 - 700

Hawai, Salas y Gómez, Cordillera Nazca

Norman (1934), Parin et al. (1980)

Chascanopsetta megegnatha Amaoka & Parin, 1990

400 - 590

Cordillera de Nazca, isla Salas y Gómez

Parin (1991)

Bothus mancus (Broussonet, 1782)

Litoral

Océano Indico, Archipiélago Malayo,

Tahiti, Costa de Méjico, isla de Pascua

Norman (1934), Hensley & Suzumoto (1990)

Bothus constellatus Jordan y Goss, 1889

Litoral

Baja California – Chile, islas Galápagos

Hildebrand (1946), Norman (1934)

Parabothus amaokai Parin, 1983

150 - 220

Cordillera de Nazca, isla Salas y Gómez

Parin (1991)

Engyprosopon arenicola Jordan & Everermann, 1903

Litoral

Hawai, isla de Pascua

Hensley & Suzumoto (1990)

Engyprosopon regani Hensley & Suzumoto, 1990

6

Isla de Pascua

Hensley & Suzumoto (1990)

Hippoglossina macrops Steindachner, 1876

5 - 15

Perú - 45°S

Lorentzen et al. (1979), Zama & Cárdenas (1984)

Hippoglossina montemaris de Buen, 1961

Demersal

Frente a Valparaíso

De Buen (1961)

Hippoglossina mystacium Ginsburg, 1936

109

46 - 50ºS

Norman (1937), Ginsburg (1952), De Buen (1961)

Paralichthys adpersus (Steindachner, 1867)

Litoral

Sur de Perú a golfo de Arauco

De Buen (1961)

Paralichthys coeruleostictia Steindachner, 1898

Litoral

Archipiélago de Juan Fernández

De Buen (1961)

Paralichthys delfini Pequeño & Plaza, 1987

L. salobre

Lago Budi

Pequeño y Plaza (1987)

Paralichthys fernandezianus Steindachner, 1905

Litoral

Archipiélago de Juan Fernández

De Buen (1961), Meléndez &Villalba (1992)

Paralichthys hilgendorfi Steindachner, 1905

Litoral

Archipiélago de Juan Fernández

De Buen (1961)

Paralichthys microps (Günther, 1881)

0 - 10

Perú-45ºS

Chirichigno (1974), Zama & Cárdenas (1984)

Paralichthys patagonicus Jordan, 1889

0 - 50

O. Atlántico-Estrecho Magallanes

Pozzi & Bordale (1935), Fowler (1945)

Paralichthys smitti Ginsburg, 1933

Litoral

Archipiélago de Juan Fernández

De Buen (1961)

Etropus ectenes Jordan, 1889

0 - 50

Colombia a Chile

Rubio (1988), Chirichigno (1974)

Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880)

Litoral

Colombia-Chile

Rubio (1988), Bearez (1996)

Aseraggodes bahamondei Randall & Meléndez, 1987

1 - 25

Isla de Pascua, Lord Howe

Randall & Meléndez (1987)

Symphurus elongatus (Günther, 1868)

Litoral

Baja California a norte de Chile

Munroe et al. (1995), este trabajo.


El litoral de las islas oceánicas (islas de Pascua, Salas y Gómez, San Ambrosio, San Félix) está caracterizado por la presencia de especies de lenguados de tipo indopacífica (Parin, 1991; Pequeño y Lamilla, 1996, 2000) con representantes de la géneros Bothus y Engyprosopon. Los montes submarinos de la cordillera de Nazca son habitados por los géneros Arnoglossus, Parabothus, Pelecanichthys y Chasconopsetta, y que frecuentan aguas mas profundas (>150 m) (Tabla 12).

El litoral austral o magallánico se caracteriza por la presencia de especies de la familia Archiropsettidae (géneros Achiropsetta, Mancopsetta y Pseudomancopsetta) la mayoría también presentes en el Atlántico sur (Nakamura, 1986; Venegas & Sielfeld, 1998).

Finalmente, y tal como han señalado Balech (1954), Pequeño & Lamilla (1993) y Sielfeld & Vargas (1996) la ictiofauna nerítica del litoral del extremo norte de Chile tiene características de transición entre el conjunto de especies centro-chilenas, también denominado "grupo cálido-temperado de peces" por Ojeda et al. (2000) y el conjunto panameño-peruano. Sus límites están sujetos a los cambios faunísticos que derivan de los eventos tipo ENSO, que entre otros también afectan a los lenguados de las familias Cynoglossidae (género Symphurus) y Achiridae (género Achirus).

El límite entre ambos conjuntos faunísticos presenta fluctuaciones, que en el caso de los peces analizados por Sielfeld et al. (2002), derivan entre otros factores, de cambios faunísticos asociados a eventos tipo ENSO. Durante estos, se habría verificado en el caso de los lenguados, el ingreso a la zona norte de Chile de las familias Cynoglossidae (género Symphurus) y Achiridae (género Achirus), ambas de litoral somero (Tabla 12).

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Recibido: 14 junio 2002; Aceptado: 15 abril 2003

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