nueva página del texto (beta)
Español (pdf)
Articulo en XML
Traducción automática
Citado por SciELO 
Citado por Google 
Similares en
SciELO 
Similares en Google 
Permalink
INTRODUCCIÓN
La enfermedad celiaca (EC), es un trastorno inmune intestinal crónico con un fuerte componente genético. Esta patología intestinal, existe desde el siglo II DC, pero ha sido solo a mediados del siglo XX, gracias a la observación clínica y cambios en técnicas de diagnóstico, que se pudo establecer la relación causa-efecto de las alteraciones histológicas del intestino con la ingesta de gluten, proteína encontrada en el trigo, cebada y centeno1,2,3. En las últimas dos décadas gracias a la aparición de pruebas serológicas de alta eficiencia, simples y mínimamente invasivas, el conocimiento epidemiológico de la enfermedad ha crecido drásticamente. Hoy se reconoce que la prevalencia de la enfermedad es mayor de la que se estimaba, gracias a un diagnóstico oportuno y conocimiento de la enfermedad4,5,6,7,8. A pesar de la mejora que ha experimentado el conocimiento de la etiopatogenia de esta condición, sigue siendo un desafío comprender el amplio abanico de manifestaciones clínicas. Hoy está claramente establecido que, si no se busca activamente, existen ciertas formas de la enfermedad que pueden pasar desapercibida o bien confundida con otras entidades clínicas8.
La presentación clínica de la EC es variada, en general, independiente de la edad la clínica se ha manifestado gráficamente bajo el concepto de “iceberg”. Se describe a la punta del iceberg como la representación de los casos en que se evidencian las manifestaciones clásicas o típicas de la enfermedad. En el sector bajo la línea de flotación del “iceberg”, existe un conjunto de manifestaciones que no se evidencian claramente en la clínica presentando síntomas atípicos o en algunos casos es completamente asintomática5. En los últimos diez años se han hecho intentos por llegar a consensos sobre la terminología para clasificar las diferentes presentaciones clínicas7.
La EC clásica se caracteriza por síntomas gastrointestinales o extraintestinales atribuibles a la ingesta de gluten. Los pacientes presentan signos y síntomas de malabsorción como diarrea, esteatorrea, falla en el crecimiento y malnutrición o síndrome de mala absorción y también se pueden encontrar pacientes con anemia y pérdida de peso6. En pediatría la EC clásica es frecuentemente caracterizada por retraso en el desarrollo, diarrea y pérdida de tejido muscular8. El estado nutricional en estos pacientes es deficiente y su explicación puede estar dada por la presencia de malabsorción. La ausencia de síntomas clásicos asociados a enfermedad celiaca se le ha denominado EC asintomática o no clásica6, e incluye pacientes que cursan con dermatitis herpetiforme, hipoplasia dental, osteopenia/osteoporosis, disfunción hepática, entre otros8,9.
La lesión histológica producida en el duodeno cuando la enfermedad celiaca está activa, genera una alteración en el proceso absortivo y consecuente deterioro nutricional; sin embargo, la evidencia demuestra que, a pesar de presentar una enteropatía, existen pacientes con sobrepeso y obesidad. Es por esto que los pacientes celíacos con la enfermedad activa y malnutrición por exceso son especialmente llamativos. La causa del exceso de peso de pacientes celiacos sin dieta libre de glutén (DLG,) a pesar de la atrofia de las vellosidades intestinales que implican malabsorción, no está clara. La presente revisión tiene por objetivo realizar un análisis descriptivo de la presencia de obesidad en pacientes celiacos activos y de los posibles mecanismos fisiopatológicos que la explicarían.
MATERIALES Y MÉTODOS
Estrategia de búsqueda y criterios de selección: búsqueda en Pubmed: “Celiac disease”, “Body mass Index”, “nutritional status”, artículos en español e inglés, todas las edades y años de publicación.
Sobrepeso y obesidad en pacientes con enfermedad celiaca activa
La EC clásica impacta el estado nutricional generando bajo peso y desnutrición. Sin embargo, la evidencia muestra que también existe malnutrición por exceso en pacientes con EC activa10,11.
La literatura muestra que el estado nutricional que presentan los pacientes celiacos cambia una vez que se adhieren a la DLG, señalando como posible factor causal el elevado aporte nutricional de los alimentos libres de gluten y la mejoría de la enteropatía luego de la adherencia al tratamiento12.
Sin embargo, la presencia de obesidad no solo se ha observado en pacientes celiacos que están en tratamiento con DLG, sino también en aquellos que están con reciente diagnóstico13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31. La prevalencia de obesidad en distintas poblaciones celiacas al momento del diagnóstico y sin DLG varía de 0 a un 11,5% y cuando se evalúa malnutrición por exceso (sobrepeso y distintos grados de obesidad), este valor aumenta a un 44% (Tabla 1).
Tabla 1 Estado nutricional de personas con Enfermedad celiaca al momento del diagnóstico.
| Autor | n/grupo etario | Población | Estado nutricional | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bajo peso % | Normal % | Sobrepeso % | Obesidad % | |||
| Norsa L. 2013(12) | 114 niños | Israel-ltalia | 9,6 | 76,3 | 8,8 | 5,3 |
| Singh 1. 2016(13) | 210 Adultos y adolecentes | India | 36,2 | 54.8 | 6.2 | 2.9 |
| Capriati T, 2016(14) | 445 niños | Italia | 9 | 81 | 7 | 3 |
| Churruca I, 2015(15) | 54 Adultos Mujeres | Espana | 11,1 | 81,5 | 7,4 | |
| Kaltsa M. 2015(16) | 104 Niños | Grecia | 88.5 | 52 | 11 | |
| Nenna R, 2015(17) | 17 niños con Sobrepeso u obesidad | Roma | 47.06 | 94 | 5 | |
| Tortora R 2015(18) | 98 adultos | Italia | 10,2 | 69,3 | 12,2 | 8,1 |
| Gokce S. 2014(19) | 191 niños | Turquía | 22,5 | 69,6 | 3,2 | 2,6 |
| Van der Pals M. 2014(20) | 239 niños | Suecia | 4,2 | 82 | 13,8* | |
| Brambilla P. 2013(21) | 150 niños | Italia | 28,4 | 65,3 | 6,3* | |
| Nwosu BU. 2013(22) | 40 niños | EE.UU. | 57,5 | 42,5 | ||
| Ukkola A. 2012(23) | 698 adultos | Findalia | 4 | 57 | 28 | 11 |
| Tucker E. 2012(24) | 187 adultos | Reino Unido | 3 | 53 | 31 | 13 |
| Kabbani TA. 2012(25) | 679 adultos | EE.UU. | 6,8 | 61,3 | 20,5 | 11,5 |
| Reilly NR. 2011(26) | 318 niños | EE.UU. | 6,5 | 74,5 | 12,6 | 6 |
| Valletta E. 2010(27) | 149 niños | Italia | 23 | 63 | 11* | |
| Cheng j. 2010(28) | 369 | EE.UU. | 17,3 | 60,7 | 15,2 | 6,8 |
| Dickey W. 2006(29) | 371 adultos | Irlanda del norte | 5 | 57 | 25 | 13 |
| West J. 2004(30) | 2649 adultos | Reino Unido | 5,8 | 66 | 23 | 5,2 |
| Dickey W. 1998(31) | 50 adultos | Irlanda del norte | 22 | 44 | 34 | 0 |
*Se incluye sobrepeso y obesidad.
En adolescentes celiacos, la presencia de malnutrición por exceso, con sintomatología de diarrea y retardo en el crecimiento, fue de un 19% (12.6% sobrepeso y 6% obesidad), mientras que un 74.5% presentó un Índice de masa corporal (IMC) normal26. Balamtekin y colegas publicaron la experiencia de dos adolescentes con enfermedad celiaca y obesidad. Uno de estos pacientes fue diagnosticado con EC y malnutrición por exceso, luego de comenzar la dieta libre de gluten su peso se normalizo y al detener la dieta comenzó con obesidad mientras que el segundo paciente presentaba obesidad y síntomas de dispepsia en el momento del diagnóstico de la enfermedad32. Esta presentación clínica no solo se ha visto en pediatría. Furse y colaboradores describieron 4 casos de pacientes adultos que al momento del diagnóstico de la EC presentaban obesidad, valores de IMC >38 Kg/m2 y síntomas clásicos de EC como diarrea33.
Potenciales mecanismos fisiopatológicos del sobrepeso y obesidad en la enfermedad celiaca activa. Adaptación intestinal
Considerando la fisiología intestinal, la absorción de casi todos los nutrientes se produce en los primeros 100 cm del yeyuno, mientras que en los últimos 100 cm del íleon se absorben ácidos biliares y vitamina B12. En la EC la porción intestinal afectada es el duodeno, justamente donde se produce la absorción de algunos minerales como el hierro, calcio, zinc y magnesio34,35. Para el caso de los pacientes celiacos obesos una hipótesis que explique su exceso de peso es que exista una enteropatía localizada solo en la porción proximal del duodeno, dejando los segmentos más distales del intestino aptos para la absorción de los nutrientes36.
Sin embargo, no existe una explicación clara para argumentar porque pacientes con histología compatible de enfermedad celiaca y la subsecuente malabsorción que implica deterioro del estado nutricional, presenten sobrepeso u obesidad. En este sentido, se han propuesto diversas explicaciones a esta condición. Murray y cols plantearon la hipótesis de que las deficiencias de micronutrientes producto de la malabsorción asociada a la atrofia de las vellosidades, podría producir “antojos” por alimentos específicos, similar a la pica reportada en niños celiacos con deficiencia de hierro34,35, sin embargo, estos datos fueron reportados el año 1990 y no se han descrito más casos en esta condición. En consecuencia, el planteamiento sobre la compensación de la mala absorción de nutrientes que pueda generar el intestino distal por el segmento del intestino dañado parece cobrar importancia33,36,37.
Diamanti y cols refuerzan esta idea y asocian esta adaptación intestinal con la presentación clínica de la enfermedad. Los niños al presentar sintomatología clásica tendrían menor capacidad de adaptación intestinal, mientras que los adolescentes y adultos, los que se caracterizan por presentar sintomatología no clásica, tendrían más desarrollada la capacidad de adaptación38. Se necesitan evidencia para evaluar la asociación entre la absorción intestinal y el grado de enteropatía, ya que hasta el momento no se dispone de esta información.
Cheng y cols.28, asociaron el nivel de enteropatía según Marsh y el estado nutricional, y obtuvieron que los pacientes celiacos con mayor atrofia intestinal, representadas en un Marsh III b y c, tenían un IMC significativamente más bajo que los pacientes con Marsh IIIa, considerando el grado de la lesión con el nivel de malabsorción. En contraste con esta investigación, Murray y colaboradores evaluaron la atrofia del intestino en pacientes celiacos sin la dieta libre de gluten y observaron que la extensión de la lesión afecta principalmente a la mucosa del intestino proximal y que el grado de extensión de la mucosa no se relacionaba con la sintomatología clásica, entre ellas la baja de peso. Los investigadores plantearon que la biopsia intestinal por sí sola, no muestra el estado general de la mucosa, omitiendo sectores que no se encuentran atrofiados, en especial en el intestino distal, por lo que la evaluación de la funcionalidad y de la absorción pudiese no correlacionarse con el grado de atrofia intestinal entregado por la biopsia39.
Wierdsma y cols., evaluaron el estado nutricional y capacidad de absorción intestinal en pacientes con enfermedad celiaca refractaria tipo II (ECRII) y enteropatía asociada a linfoma de células T tipo II (EATL), y los comparó con pacientes celiacos recién diagnosticado. Los resultados de este estudio muestran que la mayor frecuencia de pacientes con IMC bajo 18 Kg/m2 eran aquellos pacientes con ECRII. Los pacientes con mayor frecuencia de IMC mayor a 25 Kg/m2 eran los EC recién diagnosticados. En el mismo estudio la mala absorción de energía (<85%) fue detectada en 44%, 33% y 21,6% de los pacientes con ECRII, EATL y EC recién diagnosticados, respectivamente40.
En base a los antecedentes planteados, la evidencia muestra que entre un 6% y 38% de los pacientes con EC tiene mal nutrición por exceso a pesar de la lesión intestinal.
Función intestinal
Evaluar la función intestinal en pacientes con EC activa y malnutrición por exceso puede ayudar a entender la causa del exceso de peso de pacientes que están sin DLG. La biopsia intestinal evalúa la histología del intestino delgado, sin embargo, no evalúa la función intestinal, por lo tanto, tener marcadores de la masa celular podría ayudar a comprender la diferencia de la presentación clínica basada en la variación de peso.
La función intestinal se puede evaluar a través de la medición de metabolitos intestinales, en este sentido la determinación de citrulina en plasma se utiliza para este efecto. La citrulina es un aminoácido libre proveniente de la digestión de la glutamina y es metabolito intermediario del ciclo de la urea. Se encuentra casi en un 100% en las vellosidades intestinales. Actualmente la medición de su concentración se está planteando como forma de evaluar la masa funcional de enterocitos, con valores normales entre 20-60 umol/L, sin embargo, no evalúa la función digestiva o absorción por sí sola, por lo que debe ser complementaria a otras pruebas41,42,43. Ioannou y cols., midieron los niveles de citrulina en pacientes celiacos en distintas etapas de la patología, demostrando que los celiacos sin DLG presentan niveles más bajos de citrulina (24,5 ± 4,9) mientras que los pacientes con DLG presentaban niveles más elevados (31,2 ± 6,7 mmol/l, P< 0,001). Para el caso de los pacientes con sintomatología pero con mucosa intestinal normal también se encontraban niveles más altos de citrulina (30,3 ± 4,7 mmol/l, P< 0,01)44.
En niños, un reciente estudio midió los niveles de citrulina en 62 niños celiacos y los comparó con controles según edad y sexo. En los resultados se observaron menores niveles de citrulina en plasma al comparar controles versus niños con EC (25 vs 58 μmol/l, p< 0.05)45.
De forma similar Blasco y cols. midieron los niveles de citrulina en niños celiacos diferenciados en 3 grupos; Un grupo con DLG por más de 12 meses y con marcadores serológicos negativos; un segundo grupo con EC en tratamiento, con una clasificación de enteropatía leve según Marsh (Marsh 1, 2 ó 3a); y un tercer grupo con DLG pero EC clasificada como enteropatía grave (Marsh 3b y 3c). En los resultados se obtuvo que los niveles de citrulina eran significativamente mayores en los controles que en los pacientes con EC (28,9 umol/L y 17,7 umol/L respectivamente). Al evaluar los grupos se observó que el grupo con EC grave (13,8 umol/L) presentó valores de citrulina significativamente menores que en los celiacos con atrofia leve (19,7 umol/L). Con esto los autores reafirman la posibilidad del uso de citrulina como marcador de función intestinal, en especial en los casos en que se prescinde de biopsia41.
Otros estudios obtienen resultados similares, concluyendo que las concentraciones bajas de citrulina se correlacionan con menores niveles de masa enterocitaria, postulando a la citrulina como un marcador fiable para evaluar masa enterocitaria46,47.
Otros marcadores de función intestinal son las proteínas de unión intestinal de ácidos grasos (I-FABP por sus siglas en inglés) que se encuentra presente en el intestino delgado y se sitúan en la parte superior de las vellosidades intestinales43. Estudios en enfermos celiacos han mostrado niveles más bajos de I-FABP en celiacos con DLG, en comparación con pacientes celiacos no tratados y con atrofia de las vellosidades, esto demuestra que los niveles elevados de I-FABP en celiacos no tratados son un indicador de anormalidades histológicas48,49.
A pesar de que se están desarrollando nuevas investigaciones respecto a la evaluación de la función intestinal, no hay estudios que asocien la obesidad en el diagnóstico de la EC, con condiciones especiales de los enterocitos, por lo tanto, es un tema que requiere investigación.
Genética y Microbiota
La enfermedad celiaca presenta una susceptibilidad genética que está presente en la mayoría de los casos con los genotipos de HLA DQ2 y DQ8. Formas más severas de la enfermedad con sintomatología digestiva clásica y baja de peso se han asociado a la presencia de alelos de HLA-DQ2 y particularmente al alelo HLA-DQ2 020150, lo que podría explicar la presencia de ciertos alelos de susceptibilidad genética a la enfermedad que generen una mayor extensión de la lesión del epitelio intestinal con la consecuente baja de peso en estos pacientes.
La búsqueda de otros genes candidatos de la enfermedad ha dejado de manifiesto que genes involucrados en la diferenciación, proliferación y sobrevida de células epiteliales podrían contribuir a la diferenciación de las presentaciones clínicas y en particular a un mayor deterioro de la mucosa intestinal51,52. Se ha reportado que pacientes con EC presentan una mayor expresión del gen TM4SF4, que inhibiría la proliferación en las vellosidades a nivel intestinal en comparación a los controles53. Magni y cols. evaluaron patrones de microRNA en biopsias de pacientes celiacos con distintos grados de lesión de la mucosa y encontraron que el gen miR-192-5p estaba significativamente reducido en pacientes recién diagnosticados en comparación con celiacos con DLG54.
Estas investigaciones dejan de manifiesto que la genética cumple un rol importante en la inflamación de la mucosa y atrofia de las vellosidades. Sin embargo, no existen estudios que aborden la expresión de genes de la mucosa, particularmente, en pacientes obesos recién diagnosticados con enfermedad celiaca.
Por otra parte, estudios recientes han demostrado la presencia de disbiosis de la microbiota intestinal en pacientes con EC cuando se comparan con suejtos controles sanos55. Junto con esto, se ha observado que pacientes con EC con síntomas GI presentan una diferencia en la composición y estructura de la microbiota intestinal en comparación a pacientes asintomáticos y controles sanos56. Recientemente se ha descrito que el genotipo HLA-DQ se asocia con un aumento de la proporción de Firmicutes y proteobacterias y una reducción de acitenobactee, que se asocia con persistencia de síntomas gastrointestinales que contribuyen a un estado nutricional deteriorado57.
En base a estos estudios, la alteración de la microbiota intestinal de los pacientes con EC podría contribuir a una disbiosis intestinal que podría promover una respuesta clínica diferente y así ser una de las explicaciones para la diferencia en el deterioro o no del estado nutricional.
CONCLUSIONES
Los pacientes con EC recién diagnóstica, sin DLG, presentan sobrepeso y obesidad hasta en un 44%. Las razones de esta presentación clínica no están claras y faltan estudios que expliquen la obesidad junto con la presencia de enteropatía y malabsorción a través de la evaluación de la capacidad de absorción, función intestinal y su relación con la microbiota en pacientes celiacos.
