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Revista chilena de obstetricia y ginecología

 ISSN 0048-766X ISSN 0717-7526

     

http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262004000600010 

REV CHIL OBSTET GINECOL 2004; 69(6): 464-466

Casos Clínicos

 

Síndrome de Goldenhar asociado a embarazo

 

Gregorio Evans M.1,2, Ronald Poulsen R.3,4, Andrés Bujes M.a, Angela Estay R.a, Javier Escalona M.a, Javier Aguilar V.a

1Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Leonardo Guzmán, Antofagasta. 2Departamento de Ciencias Médicas, Universidad de Antofagasta. 3Centro Integral de la Mujer, Antofagasta. 4Clínica de la Mujer, Antofagasta
aInternos de Medicina, Universidad de Antofagasta


RESUMEN

El síndrome de Goldenhar es una rara condición, de aparición esporádica, y con componente genético débil. Se caracteriza por un espectro de malformaciones faciales, especialmente deformaciones oculares (ausencia o hipotrofia ocular) y malformaciones auriculares, que característicamente comprometen una hemicara, con presencia o ausencia de anomalías vertebrales. Se presenta un caso clínico de la asociación de Síndrome de Goldenhar y embarazo.

PALABRAS CLAVE: Síndrome de Goldenhard y embarazo


SUMMARY

Goldenhar syndrome is a rare condition of sporadic appearance and with a weak genetic component. Is characterized by face malformations, especially ophthalmologic (ocular absence or hypotrophy) and auricular malformations, that characteristically jeopardizes one hemiface, with presence or absence of vertebral anomalies. We presented a case of the association of Goldenhar syndrome and pregnancy.

KEY WORDS: Goldenhar syndrome and pregnancy


INTRODUCCIÓN

El síndrome de Goldenhar, también denominado síndrome del primer y segundo arco branquial o espectro óculo-auriculo-vertebral, es un complejo de anomalías craneofaciales unilaterales y vertebrales. Fue descrito originalmente por Von Arlt, pero no fue considerado hasta 1952, cuando Goldenhar reportó tres nuevos casos de este complejo que se ha referido posteriormente con su nombre (1). En 1990, Gorlin et al (2) extendieron las especificaciones a un complejo de hechos que incluía un síndrome facioauriculoventricular, microtia hemifacial, disostosis otomandibular, como también el síndrome de Goldenhar originalmente descrito y otras anomalías del primer y segundo arco branquial. Estos hallazgos pueden encontrarse en solitario o habitualmente asociados a microtia, hipoplasia mandibular, o malformaciones vertebrales congénitas (3). La incidencia es limitada y varía entre 1 caso en 45.000 a 2 en 100.000 habitantes.

Se ha postulado que se presenta como consecuencia a una inadecuada oxigenación tisular, debido a hipogénesis de la arteria estapédica y sus divisiones supraorbital y maxilomandibular. Estos vasos nutren el arco branquial entre la tercera y quinta semana, después de la desaparición de los primeros dos arcos aórticos y antes del desarrollo de la arteria carótida externa (4).

En nuestro medio no existen publicaciones de este síndrome asociado a embarazo, motivo por lo que presentamos un caso clínico con esta rara condición atendida en nuestro servicio.

CASO CLÍNICO

Paciente de 21 años derivada desde Taltal. Nace en 1984 por cesárea, con peso de 2.830 g y talla de 47 cm. Al nacer se constató una agenesia ótico-ocular derecha. Cursando 1 año y 9 meses de vida se estableció el diagnóstico de síndrome de Goldenhar. Evolucionó con retraso del desarrollo psicomotor, con inicio de la marcha a los 3 años, y talla baja con edad ósea de 7 años 9 meses a los 10 años cronológicos. Se efectuaron cirugías reparativas del pabellón auricular.

El 13 de septiembre de 2004 es derivada desde Taltal al Hospital Regional de Antofagasta, con los diagnósticos de primigesta, embarazo de 36 semanas, presentación podálica y trabajo de parto inicial. A su ingreso destaca en hemicara derecha la ausencia de globo ocular, pabellón auricular y conducto auditivo externo (Figura 1). El examen físico revela la presencia de hipoplasia hemifacial derecha, microcefalia, criptoftalmo derecho, nariz con desviación septal a izquierda y asimetría de las fosas nasales, paladar ojival, anomalías velopalatina con ptosis de paladar blando a derecha, y elevación del dorso de la lengua a derecha con movilidad asimétrica.

Figura 1. Caso clínico. Madre con síndrome de Goldenhar.

Por persistir con dinámica uterina se efectúa cesárea obteniéndose un recién nacido masculino de 2.600 gramos en presentación podálica, sin alteraciones del cráneo y cara (Figura 2). Es dado de alta junto a su madre al cuarto día de vida.

Figura 2. Caso clínico. Hijo de madre con síndrome de Goldenhar.

DISCUSIÓN

La displasia óculo-auriculo-vertebral es la subcategoría de presentación más frecuente del síndrome de Goldenhar, con una incidencia de 1 caso por 5.000 a 25.000 nacidos vivos (5); la paciente presentada pertenece a esta categoría. Aunque la mayoría de los casos son esporádicos, algunos estudios refieren que las familias manifiestan herencia autosómica dominante en 1 a 2% de los casos (6). La familia de la paciente informa la no existencia de otros casos, lo que apoyaría esta última moción.

Se han descrito con alguna frecuencia anomalías de otros órganos, particularmente del sistema cardíaco, neurológico, pulmonar y genitourinario (7), complicaciones no presentes en la paciente.

Se ha demostrado que la anormalidad fetal en cuestión no es causada por la exposición a medro xiprogesterona o a técnicas empleadas durante la fertilización in vitro o cultivos tempranos de embriones (8); esto avalado por el estudio referido en que uno de los gemelos resultantes de estos procedimientos no presentó el defecto. Esta patología se ha asociado al uso de vitamina A en alta concentración, debido al caso de una embarazada con intoxicación aguda accidental, cuyo recién nacido presentó la complicación descrita (9). También este síndrome se ha asociado a diabetes materna (10, 11). La patogénesis del síndrome de Goldenhar es desconocida, y el mecanismo fisiopatológico se ha atribuido a la reducción del aporte sanguíneo o a hemorragia focal en la región del desarrollo del primer o segundo arco branquial (10). La mayoría de los nuevos casos ocurren en forma esporádica, pero también se ha observado casos familiares en descendientes de primer grado, como se informa en un caso de madre y 2 de sus hijos que presentan el espectro oculo-aurículo-vertebral, condición heredada posiblemente en forma autosómica dominante o ligada a cromosoma X (13).

Especialmente en madres portadoras de este síndrome, con o sin antecedentes familiares se debe efectuar una cuidadosa exploración ultrasonográfica del cráneo y cara fetal, ya que este síndrome es identificable in útero (14, 15).

CONCLUSIÓN

El síndrome de Goldenhard tiene una frecuencia muy baja y de ocurrencia esporádica, siendo en ocasiones transmitida genéticamente. Independiente de los antecedentes maternos y familiares, la exploración ultrasonográfica de la cara fetal permite detectar alteraciones morfológicas de su desarrollo y planificar la atención del recién nacido afectado.

 

BIBLIOGRAFÍA

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