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Revista chilena de obstetricia y ginecología

versión impresa ISSN 0048-766Xversión On-line ISSN 0717-7526

Rev. chil. obstet. ginecol. vol.83 no.3 Santiago jun. 2018

http://dx.doi.org/10.4067/s0717-75262018000300310 

Caso Clínicos

Enfermedad de Gaucher, diagnostico en el embarazo, reporte de caso y consideraciones de su tratamiento en Colombia.

Albaro Nieto1  4 

Gustavo Munera1 

Harry Pachajoa2  4 

Joaquín Rosales3 

María Fernanda Escobar1  4 

1Unidad de Alta Complejidad Obstétrica, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.

2Unidad de Genética Clínica, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.

3Unidad de Hemato-oncología, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.

4Universidad ICESI, Cali, Colombia.

RESUMEN

Introducción y Objetivo:

La enfermedad de Gaucher es una condición autosómica recesiva de baja prevalencia, de difícil diagnóstico y manejo, especialmente en embarazo. Reportamos una gestante con enfermedad de Gaucher manejada desde la semana 15,3 hasta el término del embarazo con Taliglucerasa en la Unidad de Alta Complejidad Obstétrica, en la Fundación Valle del Lili en Cali, Colombia.

Métodos:

Reporte de caso de gestante con diagnóstico de enfermedad de Gaucher diagnosticada durante el embarazo, con exacerbación de síntomas, quien presento severa pancitopenia y esplenomegalia.

Resultados:

El manejo medico interdiscilplinario permitió el control del severo deterioro clínico de la paciente durante el parto, presentó hemorragia postparto con choque hipovolémico, con adecuada respuesta al manejo médico. La madre y el neonato fueron dados de alta sin otras complicaciones asociadas.

Conclusión:

El manejo interdisciplinario es indispensable en gestantes con esta entidad para lograr buenos resultados maternos y perinatales.

PALABRAS CLAVE: Enfermedad de Gaucher; embarazo; trombocitopenia; deficiencia beta glucocerebrosidasa acida; depósito lisosomal; hepatomegalia; esplenomegalia

ABSTRACT

Introduction and Objective:

Gaucher disease is a low prevalence autosomal recessive condition, difficult to diagnose and manage especially during pregnancy. We reported a pregnant woman with Gaucher disease managed with Taliglucerase in a critical care obstetric unit from week 15.3 until the end of her pregnancy, at the Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.

Methods:

A case report of a pregnant woman diagnosed during her pregnancy with Gaucher disease, who presented severe pancytopenia and splenomegaly.

Results:

The interdisciplinary medical management allowed the control of the severe clinical deterioration of the patient. During the delivery, she presented postpartum hemorrhage with hypovolemic shock, which resolved with medical management. The mother and the newborn were discharged without other associated complications.

Conclusion:

Interdisciplinary management is essential for handling a critically ill obstetric patient with Gaucher disease, and to achieve good maternal and perinatal outcomes.

KEYWORDS: Gaucher disease; pregnancy; thrombocytopenia; acid beta-glucocerebrosidase deficiency; lysosomal storage disorder; hepatomegaly; splenomegaly

INTRODUCCIÓN

La enfermedad de Gaucher (EG) es la enfermedad de depósito lisosomal más común a nivel mundial, con una prevalencia que varía entre 1 a 10 por 100,000 individuos en la población general (1)(2). Es una enfermedad autosómica recesiva y consiste en una deficiencia o ausencia de la enzima beta-glucosidada ácida (GBA1), encargada de la descomposición hidrolítica de los lípidos glucocerebrosidos (glucosil-ceramida) (GC) en glucosa y ceramida. Ésta deficiencia genera una acumulación anormal de GC en el sistema monocito-macrófago (que se convierten en “células de Gaucher”) en el bazo, hígado, médula ósea, cerebro y osteoclastos (3)(4).

La EG tipo I no presenta signos neurológicos y es la forma más prevalente. La EG Tipo II se manifiesta de manera aguda con signos neurológicos severos, principalmente en la infancia, mientras la Tipo III tiene un curso crónico con deterioro progresivo (5). Durante el embarazo, la EG se asocia a una mayor incidencia de infecciones, aborto espontáneo y hemorragia postparto (HPP) (6)(7).

Existen dos opciones terapéuticas en la EG. La terapia de reemplazo enzimático (TRE) que consiste en suplementar la enzima activa GBA1 y la terapia de reducción de substrato (TRS) que afecta el ciclo bio-sintético de GC para disminuir en influjo hacia los lisosomas, reservada para pacientes que no pueden recibir la TRE (8)(9).

Presentamos el caso de una paciente con EG tipo I diagnosticada en el embarazo (15 semanas) quien recibió TRE con Taliglucerasa desde la semana 27, en la Unidad de Alta Complejidad Obstétrica de la Fundación Valle de Lili en Cali, Colombia

PRESENTACIÓN DEL CASO

Paciente de 20 años de edad, primigesta con embarazo de 15,3 semanas, a quien de manera incidental en su control prenatal se le documenta pancitopenia con hemoglobina en 10,4 g/L, plaquetas en 42,800/µL, leucocitos 3,460/µL y esplenomegalia de 25,4 cm (figura 1).

Esplenomegalia palpable a las 15 semanas de gestación. Línea amarina interrumpida: bordes de bazo identificados por ecografía. Línea azul: reborde costal, Línea roja: fundo uterino identificado por ecografía 

Los estudios de autoinmunidad, pruebas hepáticas, renales e infecciosas fueron normales. La biopsia de medula ósea documentó histiocitos con sobrecarga de hierro y el cariotipo materno fue 46, XX. La actividad de la beta-glucosidasa medida por fluorometría enzimática en leucocitos (Gold estándar), resultó reducida (actividad de 0.3 nmol/h/mg, con valor de referencia: >8.7) y actividad enzimática en leucocitos de beta-glucosidasa de 0. Se hace diagnóstico de EG tipo I y se inicia tratamiento de remplazo enzimático con Taliglucerasa alfa 60 UI/kg de peso corporal, cada dos semanas, desde la semana 27 de manera ininterrumpida, con 5 dosis antes del parto.

Dentro del protocolo nacional de control prenatal se tomaron anticuerpos IgG e IgM para toxoplasma que resultaron positivos, con test de avidez de IgG baja, compatible con infección gestacional y recibió espiramicina 3.000.000 UI cada 8 horas hasta el nacimiento (19 semanas). El resultado PCR para toxoplasma en líquido amniótico fue negativo y se descartó infección fetal.

A las 37 semanas de embarazo, se realizó inducción del parto con un nivel de 49.000 plaquetas por µL. Se obtuvo un recién nacido de sexo masculino, con peso de 3271 gr, talla 47 cm y puntaje de APGAR 9-10-10. Presentó hemorragia postparto por atonía uterina con pérdida de 1100 cc de sangre cuantificada con bolsa recolectora. Recibió manejo protocolizado con masaje uterino, uterotónicos (oxitocina 100 mU/min en infusión, metilergonovina 0,2 mg intramuscular y misoprostol 800 mcg sublinguales dosis única) y ácido tranexámico (1 gr IV dosis única). Ante la persistencia del sangrado se realizó taponamiento uterino con balón hidrostático y colocación de traje anti choque no neumático con lo que se detuvo la perdida sanguínea. Requirió transfusión de una unidad de glóbulos rojos y seis unidades (1 aféresis) de plaquetas. Su evolución fue favorable y ante la solicitud de planificación familiar definitiva y la procedencia en área rural dispersa, se realizó esterilización quirúrgica por mini laparotomía en el segundo día postparto con 58.000 plaquetas por µL, egresando al cuarto día postparto. Recibió 4 dosis adicionales de Taliglucerasa en el puerperio.

No se encontraron anomalías anatómicas en el neonato y se descartó infección congénita por toxoplasmosis. El seguimiento al infante muestra desarrollo neurológico normal a los 9 meses de edad.

DISCUSIÓN

La EG es una condición infrecuente, con incidencia estimada de 1 en 100.000 individuos de la población general (10) (11). Ésta enfermedad no afecta la fertilidad, y no existe contraindicación para la gestación en ésta población, excepto por complicaciones específicas, propias de la enfermedad, como hipertensión pulmonar o alteraciones hematológicas severas.

Durante el embarazo, las principales manifestaciones clínicas son anemia, trombocitopenia, organomegalia y enfermedad ósea (12) (13). En nuestra paciente las manifestaciones hematológicas y la esplenomegalia permitieron la remisión para el manejo oportuno.

El cuidado obstétrico de pacientes con EG requiere un equipo competente. En primer lugar, el diagnóstico requiere la determinación de la actividad enzimática de la GBA1 e idealmente estudios genéticos para identificar el tipo de mutación específica en cada caso, en nuestra paciente no fue posible realizar estudio genético por perdida en el seguimiento y limitaciones de cobertura en su aseguramiento en salud. Los cambios fisiológicos del embarazo pueden aumentar la sintomatología en una paciente antes asintomática y la condición basal de la mujer con EG puede hacer más complejo el curso de un embarazo normal. Por ejemplo, la anemia y la trombocitopenia pueden agravarse en el momento del parto y en gestantes con enfermedad ósea se recomienda limitar la lactancia materna a 6 meses para disminuir el impacto en desmineralización ósea (13).

El momento de la finalización de la gestación de estas pacientes requiere consideraciones especiales. Las alteraciones hematológicas hacen que sea preferible el parto vaginal a la cesárea por el mayor riesgo de sangrado masivo y deben ser atendidas en hospitales con disponibilidad de hemocomponentes. En el caso de requerir cesárea, se debe evitar en lo posible las incisiones verticales en piel pues en el caso de hepato o esplenomegalia pueden presentarse traumatismo de estos órganos aumentados de tamaño. La visceromegalia puede también aumentar el riesgo de bronco aspiración y debe evitarse la anestesia general si el recuento plaquetario lo permite. Todas estas consideraciones fueron cuidadosamente discutidas al interior del grupo multidisciplinario institucional en ésta paciente.

Las recomendaciones actuales de las agencias de control de medicamentos americana y europea para el uso de TRE y TRS durante el embarazo se describen en la Tabla 1. La TRE está permitida durante la gestación, porque la proteína enzimática administrada no atraviesa la barrera placentaria y se inhibe a nivel gastrointestinal del recién nacido (avalando su uso en lactancia). El inicio del manejo en nuestra paciente obedeció a la trombocitopenia severa (menos de 50 mil plaquetas). Entre las opciones de manejo disponibles (tabla), Velaglucerasa y Taligluserasa pertenecen a la categoría B de riesgo de teratogenicidad (14) y por disponibilidad en nuestro medio, iniciamos Taligluserasa a la dosis reportada en la literatura (15)

Opciones terapéuticas en EG y su disponibilidad en Colombia 

Opciones terapéuticas en EG y su disponibilidad en ColombiaNombre del medicamento Año de introducción al mercado mundial Nombre comercial, presentacion, dosis adultos Disponible en Colombia Categoria de uso en embarazo según la FDA Comentarios
Terapia de Reemplazo Enzimático
Alglucerase 1991 Ceredase, (Genzyme Corp) Sin registro INVIMA Categoría C Glucocerebrosidasa derivada de la placenta Descontinuada en la actualidad
Imiglucerasa 1994 Cerezyme, (Genzyme Corp) Vial 200 y 400 UI, polvo para solución 60 UI/kg cada 2 semanas Tiene registro invima, Numero 2010M-0010427 Categoría C Producida por tecnología DNA en células ováricas de hámster, con problemas en su distribución luego de que en 2009 se anuncio contaminación viral en el sitio de producción La FDA no recomienda su uso durante el embarazo, con la excepción de situaciones donde la indicación y la necesidad son claras y el beneficio potencial es suficiente para justifiar el riesgo 5. La AME propone la continuación de la terapia en mujeres que previamente al embarazo la reciben, asi como el inicio previo al embarazo con el objetivo de optimizar el estado de salud 6.
Velaglucerasa 2010 VPRIV (Shire Human Genetic) Vial 400 UI, polvo para solución 60 UI/kg cada 2 semanas Tiene registro invima, Numero 2012M-0013253 Categoría B Análogo recombinante de gluco cerebrosidasa producida en fibroblastos humanos La FDA avala su uso en embarazo solo si es “claramente” necesario 7 y la AME recomienda “precaucion” en su uso 8.
Taliglucesasa 2012 En Colombia: Uplyso (Pfizer Inc) Vial 200 unidades polvo liofilizado para solución Dosis 30-60 Unidades/kg peso cada dos semanas. Otras formas comerciales: Elyso (Pfizer Inc) Protalix (Bio Therapeutic) Tiene registro invima Numero 2014M-0015239 Categoría B Producida genéticamente por células de zanahorias modificadas, lo que disminuye los costos de producción y finalmente el precio de distribución La FDA considera que no hay evidencia de efectos adversos en el desarrollo embrionario o fetal y que la medicación puede utilizarse en el embarazosi existe indicación clínica 9. No tiene autorización para distribución por la AME, respetando la exclusividad de velaglucerase hasta 2020 10.
Terapia de Reducción de Substrato
Miglustat 2002 Zavesca (Actelion Pharmaceuticals) capsulas 100 mg 100 mg tres veces al dia Tiene registro INVIMA 2010M-0010736 Categoria X Limitada información de su uso en embarazo. En estudios animales se ha obervado muerte materna con miglustat y toxicidad fetal con eliglustat y miglustat11,12
La AME recomienda evitar el uso de Eligulstat y miglustat en embarazo 13,14. Por otro lado la FDA, plantea que su uso debe considerarse solo si sus potenciales beneficios superan los potenciales riesgos sobre el feto15,16.
Eliglustat Cerdelga (Eliglustat) Categoria C

UI (unidades internacionales), kg (kilogramos), AME (Agencia de Medicinas Europea), FDA (Food and Drugs Administration, de Estados Unidos)

La TRS no se utiliza en embarazo porque la disminución de la producción de GC pueden afectar una variedad de funciones celulares neonatales (13) (16) (17).

En Colombia, desde el año 2010, se promulgaron medidas para garantizar la protección del Estado a la población afectada por enfermedades huérfanas (18)(19). Aunque se recomienda que la TRE se mantenga a largo plazo, en especial cuando existe organomegalia importante (20), nuestra paciente recibió solo 4 dosis adicionales Taliglucerasa en el puerperio por falta de cobertura de su asegurador y luego de 9 meses, no fue posible contactarla para seguimiento a pesar de una búsqueda activa por la red de salud regional, poniendo en evidencia algunas de las dificultades que vive la población obstetricia en los países en vías de desarrollo. Todas las instancias relacionadas con el manejo de estas pacientes debemos continuar la búsqueda de soluciones para mejorar su calidad de vida durante la maternidad.

Aunque la EG es una condición infrecuente, debe considerarse siempre entre las opciones diagnosticas en pacientes con alteración de los recuentos celulares en el hemograma y visceromegalia. Es indispensable el manejo interdisciplinario de la gestante con EG con participación activa del hematólogo, el obstetra y el genetista, así como la atención del parto en centros de alta complejidad con disponibilidad de banco de sangre y experiencia en el manejo de las posibles complicaciones relacionadas.

Agradecimientos:

Los autores expresan su agradecimiento a los miembros del grupo de infectología y de hemato-oncologia por el seguimiento continuo y el apoyo científico.

ABREVIATURAS SIGNIFICADOS
EG Enfermedad de Gaucher
GBA1 Enzima beta-glucosidada ácida
GC Glucosil-ceramida
HPP Hemorragia PostParto
TRE Terapia de Reemplazo Enzimático
TRS Terapia de Reducción de Substrato

REFERENCIAS

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2. Zimran A, Gelbart T, Westwood B, Grabowski GA, Beutler E. High frequency of the Gaucher disease mutation at nucleotide 1226 among Ashkenazi Jews. Am J Hum Genet. 1991; 49(8): 55-889. [ Links ]

3. Nagral A. Gaucher Disease. J Clin Exp Hepatol. 2014; Vol. 4. No. 1. 37–50 [ Links ]

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9. Hughes DA, Gonzalez DE, Lukina EA, Mehta A, Kabra M, Elstein D, et al. Velaglucerase alfa (VPRIV) enzyme replacement therapy in patients with Gaucher Disease: long-term data from phase III clinical trials, Am. J. Hematol. 2015; 90 (7) 584–91. [ Links ]

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