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Latin american journal of aquatic research

On-line version ISSN 0718-560X

Lat. Am. J. Aquat. Res. vol.43 no.1 Valparaíso Mar. 2015

http://dx.doi.org/10.3856/vol43-issue1-fulltext-7 

Research Article

 

Pterópodos thecosomados en el Pacífico suroriental frente a Caldera, Chile (Mollusca, Opistobranchiata: Euthecostomata y Pseudothecostomata)

Thecosomate pteropods of the southeastern Pacific off Caldera, Chile (Mollusca, Opistobranchiata: Euthecostomata and Pseudothecostomata)

 

Mónica Labrín1, Guillermo Guzmán1 & Walter Sielfeld1

1 Departamento Ciencias del Mar, Universidad Arturo Prat, P.O. Box, Iquique, Chile
Corresponding author: Guillermo Guzmán (guillermosolid@gmail.com)
Corresponding editor: Cristian Aldea


RESUMEN. Se analizaron los pterópodos thecosomados colectados en una transecta oceanógrafica efectuada entre Caldera, Chile (~27°S) y los alrededores de Isla de Pascua e Isla Salas y Gómez, Pacífico suroriental. Se registró un total de 2021 individuos, agrupados en 18 especies, siendo Clio pyramidata y Styliola subula especies dominantes a lo largo del transecto, las más frecuentes y representadas en 18 de las 23 estaciones analizadas. Las especies más abundantes fueron S. subula (35%), C. pyramidata (28%) y Cavolinia inflexa (13%). Las siguientes especies constituyen nuevos registros para el Pacífico suroriental: Cavolinia labiata, Cavolinia uncinata, Cavolinia gibosa, Cuvierina columnella, Clio cuspidata, Clio chaptali, Diacria trispinosa, D. quadridentata, D. major, Cymbulia sp. y Peracle reticulata. La clasificación permite reconocer tres conjuntos de estaciones caracterizadas por sus especies, abundancia total, riqueza de especies y diversidad, que incluyen un conjunto nerítico (71-79°W), un conjunto oceánico (82-105°W) y un conjunto de estaciones talasoepipelágicas asociadas a las islas oceánicas.

Palabras clave: pterópodos thecosomados, distribución, abundancia, islas oceánicas, Pacífico suroriental.


ABSTRACT. The thecosomate pteropods collected in an oceanograpic transect between Caldera, Chile (~27°S) to neighbouring of Easter Island and Salas y Gómez Island, southeastern Pacific were analyzed. A total of 2021 specimens belonging to 18 species were identified, being Clio pyramidata and Styliola subula the most dominant species along the transect and the most frequent ones, represented in 18 of the 23 stations analysed are reported. The most abundant species were S. subula (35%), C. pyramidata (28%) y Cavolinia inflexa (13%). The following species are new records for the southeastern Pacific: Cavolinia labiata, Cavolinia uncinata, Cavolinia gibosa, Cuvierina columnella, Clio cuspidata, Clio chaptalii, Diacria trispinosa, D. quadridentata, D. major, Cymbulia sp. and Peracle reticulata. The classification can recognize three sets of stations, characterized by its species abundance, species richness and diversity, including a neritic assemblage (71-79°W), an oceanic assemblage (82-105°W) and a set of thalasoepipelagic stations associated with the oceanic islands.

Keywords: thecosomate pteropods, distribution, abundance, oceanic islands, southeastern Pacific.


 

INTRODUCCIÓN

Los pterópodos son moluscos opistobranchios holoplanctónicos ampliamente distribuidos en todos los océanos desde latitudes frías y polares hasta zonas tropicales (Van der Spoel, 1967; Bé & Gilmer, 1977; Van der Spoel & Boltovskoy, 1981). Incluyen los órdenes Thecosomata y Gymnosomata (Lalli & Gilmer, 1989). Sin embargo, Boas (1886) y Pelseneer (1888) hicieron notar que esto era una agrupación artificial, con un origen no común, separación que es mantenida por Meisenheimer (1911), Schiemenz (1906, 1911), Tesch (1904, 1913, 1946, 1948), Pruvot-Fol (1954) y Morton (1954). Schiemenz (1906) objeta sin embargo la idea de un origen compuesto y Meisenheimer (1911), seguidor de Boas (1886) y Pelseneer (1888) separa el orden Thecosomata en dos nuevos subórdenes: Euthe-cosomata y Pseudotehecosomata, basado fundamentalmente en la estructura del pie y las aletas.

De acuerdo a Van der Spoel & Boltovskoy (1981), gran parte de la información distributiva de estos moluscos proviene principalmente de las extensas revisiones realizadas por Van der Spoel (1967, 1976) y Bé & Gilmer (1977), referidas a diversos aspectos del conocimiento sobre pterópodos y heterópodos.

Estudios relevantes del grupo han sido realizados para el Atlántico (Boas, 1886; Tesch, 1946), Pacífico norte (Fager & McGowan, 1963), Corriente de Benguela (Morton, 1954), Corriente de California (Mc Gowan, 1968), Indo-Pacífico (Tesch, 1948; Della Croce & Frontier, 1966), Golfo de México, Corriente de Florida y zonas adyacentes (Hughes, 1968a, 1968b; Leal-Rodríguez, 1965; Austin, 1971; Matsubara, 1975; Haagensen, 1976; Gasca & Suárez, 1992; Suárez & Gasca, 1992; Suárez, 1994), Golfo de Guayaquil (Cruz, 1983) y Atlántico sudoccidental frente a la costa argentina (Boltovskoy, 1971; Magaldi, 1974, 1977).

En el Pacífico suroriental el estado del conocimiento de los gastrópodos pterópodos es reducido, existiendo algunos antecedentes frente a Chile reportados por Palma & Kaiser (1993), quienes dan a conocer un reducido número de especies presentes en esa zona del Pacífico y que incluyen las observaciones reportadas previamente por Campos & Ramorino (1984).

En el presente trabajo se entregan nuevos antecedentes sobre los moluscos thecosomados colectados en una transecta oceanográfica efectuada desde Caldera (dominado por aguas frías del Sistema de la Corriente de Humboldt) hasta los alrededores de la Isla de Pascua e Isla Salas y Gómez (de aguas oceánicas cálidas pertenecientes al Agua Subtropical).

MATERIALES Y MÉTODOS

El material estudiado fue obtenido durante el desarrollo del Crucero CIMAR 5-Islas Oceánicas efectuado con el B/O AGOR "Vidal Gormaz" entre la costa chilena, frente a Caldera (~27°S) y las islas oceánicas (Isla de Pascua e Isla Salas y Gómez) entre el 16 octubre y 28 noviembre 1999 (Tabla 1, Fig. 1).

 

Tabla 1. Ubicación geográfica de las estaciones de muestreo donde se colectaron
pterópodos durante el Crucero CIMAR-5 Islas Oceánicas.

 

Figura 1. Estaciones de muestreo realizadas en el Crucero CIMAR 5-Islas oceánicas
chilenas. Los puntos negros corresponden a las estaciones donde se colectaros
pterópodos.

 

Las muestras fueron obtenidas con una red IKMT de 9 m2 de abertura de boca, túnel de 10 m de largo con malla de 10 mm y copo de 1 mm. Los arrastres se efectuaron entre la superficie y 500 m de profundidad, a una velocidad de 4 nudos. El calado e izado de la red duró 30 min respectivamente. Cabe señalar que estos muestreos carecieron de un instrumento para estimar el volumen de agua filtrada; por lo tanto, la abundancia de especies fue referida solamente al número de individuos colectados por estación.

Las muestras biológicas fueron conservadas en formalina al 5%, neutralizada con bórax. El material fue identificado en el laboratorio y depositado en la Colección Zoológica del Museo del Mar de la Universidad Arturo Prat, bajo los códigos MUAP(M), desde el 01000 al 01180. La determinación de los pterópodos se realizó utilizando claves y literatura especializada (Van der Spoel, 1976; Boltoskoy, 1981; Wrobel & Mills, 1998; Mass et al., 2013). El status taxonómico de algunas especies se revisó y actualizó con base en los trabajos de Mass et al. (2013), Corse et al. (2013) y Gofas (2014).

La información obtenida fue analizada en función de la riqueza de especies, abundancia relativa y frecuencia se utilizó la escala de clasificación de especies para dominancia y constancia según lo propuesto por Bodenheimer (Avendaño & Sáiz, 1977). Para el análisis de agrupaciones se utilizó el índice de disimilitud (ID) de Bray-Curtis para grupos pareados (paired groups). La diversidad fue medida según el índice de Shannon (IS) (Lloyd et al., 1968) y la riqueza de especies mediante el índice de Margalef (IM) (Magurran, 1988).

RESULTADOS

Se capturaron 2021 individuos, correspondientes a 18 especies nominales, distribuidas en 8 géneros y 3 familias de moluscos holoplanctónicos, según la clasificación taxonómica propuesta por Van der Spoel & Boltovskoy (1981), Mass et al. (2013) y Corse et al. (2013). De acuerdo a esto, el número de especies conocidas para aguas chilenas aumenta a 25 especies y cinco familias, de las cuales 11 especies constituyen nuevos registros para la zona (Tabla 2).

 

Tabla 2. Pterópodos thecosomados registrado en aguas chilenas. *Indica nuevo registro.
Abreviaciones: Atl: Océano Atlántico, Batip: batipelágico, Cosmo: cosmopolita, Epip:
epipelágico. Indop: Indopacífico, Mesop: mesopelágico, Probl.: probablemente, Subsup:
subsuperficial, Subt: subtropical, Superf: superficial, Templ: templado, Trop: tropical.
Referencias: (1) Suárez (1944), (2) Van der Spoel & Boltovskoy (1981), (3) McGowan (1968).

 

Según Van der Spoel & Boltovskoy (1981) tres de las especies registradas son de distribución pantropical/ subtropical (C. labiata, C. chaptali y D. major), una circumantártica (C. pyramidata) y las 14 especies restantes cosmopolitas.

De este total, 11 especies (61,1%) se encuentran también en el Sistema de la Corriente de California, que según McGowan (1968) presenta 24 especies y que en Euthecosomata incluye a Limacinidae con 5 especies, no registradas en el área de este estudio.

El sistema del Golfo de México y zonas adyacentes (Suárez, 1994) es habitado por 50 especies, de las cuales 15 son comunes con el material identificado frente a la costa chilena y 11 son comunes a las tres zonas de estudio (Tabla 2).

Todas las especies identificadas en este estudio, también se distribuyen en el Atlántico frente a la costa argentina, que incluye 56 especies de Thecosomata (Euthecosomata: 43 especies y Pseudothecosomata: 13 especies) (Van der Spoel & Boltovskoy, 1981).

Abundancia

Las especies más abundantes en el total de las estaciones fueron Styliola subula (35%, 709 ind), Clio pyramidata (28%, 569 ind) y C. inflexa (13%, 266 ind). Al mismo tiempo, fueron las especies con mayor frecuencia de ocurrencia (Tabla 3). La especies menos abundantes fueron C. chaptalii con 1 ind en la estación 55 en Isla de Pascua, Creseis clava (Est. 35 y 55) y Peracle diversa ambas con 2 ind en los alrededores de Isla de Pascua (Est. 30 y 74).

 

Tabla 3. Número de pterópodos thecosomados por especie y por estación (las estaciones
se han ordenado de acuerdo a los conjuntos derivados del análisis de similitud). Frecuencia
de ocurrencia y dominancia numérica de las especies encontradas en esta prospección.
F: frecuencia de ocurrencia, C: constancia, P: composición porcentual, D: dominancia,
Const: especie constante, Dom: especie dominante, Acs: especie accesoria. Ace: especie
accidental. Nota: Las zonas corresponden a las agrupaciones obtenidas con el
dendrograma. Zona I corresponde a las estaciones más cercanas al continente (Fig 1),
Zona II corresponde a las estaciones más oceánicas y Zona III a las estaciones de
los alrededores de Isla de Pascua e Isla Salas y Gómez.

 

Las mayores concentraciones de pterópodos thecosomados se determinaron en las estaciones oceánicas 21 (328 ind) y 59 (235 ind). Las menores concentraciones se registraron en las estaciones costeras 7 (7 ind) y 11 (6 ind).

Distribución

Las especies con mayor frecuencia de ocurrencia fueron S. subula (78%) y C. pyramidata (78%), seguidas de C. columnella (74%) y, C. inflexa (70%) y D. quadridentata (70%). C. pyramidata es tropical/templada, epi- y mesopelágica (McGowan, 1968), S. subula y D. quadridentata son tropicales y epipelágicas y C. inflexa mesopelágica tropical, todas ellas también se distribuyen en el Pacífico nororiental y Atlántico (Mc Gowan, 1968; Suárez, 1994).

Entre las especies con menor frecuencia de ocurrencia se encontraron Clio chaptalii, Cavolinia uncinata, Creseis clava, C. vírgula, Diacria sp., Peracle diversa, y P. reticulata (Tabla 3).

La distribución encontrada es consecuente con lo señalado por Suárez (1994) para estas especies, en el sentido que la presencia de Clio chaptalii alrededor de Isla de Pascua se explica por su carácter epipelágico nerítico y de la misma forma, P. diversa mesopelágica neritica/oceánica encontrada en estaciones entre Isla de Pascua e Isla Salas y Gómez. Entre las especies restringidas a la zona costera continental se encontró a Cavolinia uncinata, C. labiata y Creseis virgula.

Zonación

La distribución de las especies de pterópodos fue muy heterogénea a lo largo de la transecta oceanográfica (Tabla 3). El análisis de similitud para las estaciones 530 indica tres zonas características (Fig. 2). La Zona I incluye las estaciones 5-11 (71-79°W), correspondientes a la zona nerítica, con una mezcla de especies de afinidades tropicales, subtropicales y cosmopolitas (Tabla 2), caracterizada por la abundancia de Creseis virgula, que fue exclusiva en esa zona. La Zona II corresponde a las estaciones oceánicas 13-78 (82-105°W), dominada por S. subula y Clio pyramidata, acompañada por Clio cuspidata, C. chaptalii y Creseis clava, presentes solamente en esta zona. Las estaciones 12, 23, 30, 48, 74 y 76 corresponden a estaciones pseudoneríticas/talasoepipelágicas (sensu Parin, 1984), asociadas a sectores insulares, que se agruparon en la Zona III. Estas estaciones se diferenciaron de las otras estaciones oceánicas por la presencia de Peracle diversa y la ausencia de Cavolinia inflexa, C. uncinata, Clio cuspidata, C. chaptalii, Creseis clava y Peracle reticulata. La estación 15 escapa como conjunto independiente por su baja cantidad de individuos y especies, como resultado de mal funcionamiento de la red.

 

Figura 2. Dendrograma de similitud entre estaciones (método Bray-Curtis,
paired group). Los círculos indican grupos de estaciones, denominados zonas
en el texto.

 

El conjunto de especies de la Zona I presentó los menores valores de abundancia (promedio 11,25 ± 5,74), riqueza de especies (IM = 0,79) y diversidad (IS = 1,29). El conjunto de estaciones oceánicas agrupadas en la Zona II mostró las mayores abundancias por estación (promedio 142,58 ± 79,73) y riqueza de especies. El conjunto de estaciones pseudoneríticas/ talasoepipelágicas asociadas a las islas oceánicas agrupadas en la Zona III presentó una situación intermedia, con un promedio de 411,67 ± 19,25) y riqueza de especies (IM = 2,17). La diversidad de Shannon medida para la Zona II fue menor a la Zona III, como resultado de la alta dominancia de Cavolinia inflexa, Clio pyramidata y Styliola subula (Tabla 3).

DISCUSIÓN

El presente trabajo incrementa el conocimiento de los pterópodos frente a la costa chilena, si se considera que anteriormente Pelseneer (1888) sólo había citado a Clio sulcata (= C. pyramidata), Limacina antartica (= Limacina rangii f. antarctica) y L. australis inmediatamente al oeste de la península Antártica, Creseis acícula (= C. clava), Cavolinia longirostris (= Diacavolinia longirostris), S. subula, Clio pyramidata y Cavolinia inflexa (= C. labiata) al sur de Isla de Pascua y Creseis virgula frente a Chile central. El mismo autor señala también a Cuvierina columnellaHyalocylis striata al oeste y norte de Isla de Pascua (130-150°W).

Campos & Ramorino (1984) y Palma & Kaiser (1993) agregan, posteriormente para Chile central, las especies Limacina trochiformis, Creseis virgula, Hylaocylis striata, Limacina lesueurii (D'Orbigny, 1835), Desmopterus pacificus Essenberg, 1919 y Peraclis apicifulva (= Peracle diversa).

En este estudio se registró la presencia de 11 nuevas especies para aguas chilenas (Cavolinia labiata, C. uncinata, C. gibosa, Clio cuspidata, C. chaptalii, Diacria trispinosa, D. quadridentata, D. major, Peracle reticulata y Cymbulia sp.). Es importante señalar la ausencia del género Limacina Bosc, 1817 indicado como común en aguas chilenas por Palma & Kaiser (1993), que estaría representado por L. trochiformis (D'Orbigny, 1834) y L. lesueuri (D'Orbigny, 1835), que según la distribución señalada por Van der Spoel en Gasca & Suárez (1996), también debería encontrarse en esta área geográfica. Tesch (1946) señaló también la escasez de estas especies en las colecciones de la expedición Dana, aspecto atribuible a la utilización de redes de 0,5 a 2,0 mm de apertura de malla.

La distribución de los pterópodos y los ensambles de especies encontrados en la transecta oceanográfica Caldera-Isla de Pascua, muestran una relación directa con las características de temperatura y salinidad. En ese sentido se reconoce un ensamble costero (Zona I) formado por las estaciones 5-11 (71-79°W) con temperaturas superficiales de 15-17°C y salinidades de 34,4-35,0, descrito para el mismo sector por Schneider et al. (2001) y Fuenzalida et al. (2007), caracterizado por un escaso número de individuos, bajo número de especies y alta dominancia de C. virgula, en concordancia con lo observado por Boltovskoy (1981) en la zona nerítica del Atlántico sudoccidental.

Se reconoce también un ensamble de especies oceánicas (Zona II) constituido por las estaciones 1378 (82-105°W) con temperaturas superficiales de 18-21°C y salinidades de 35,0-35,7, caracterizado por un conjunto de estaciones talasoepipelágicas asociadas al sector insular (Zona III) (estaciones 12, 23, 30, 48 ,74 y 76), con mayor temperatura (21°C) y salinidad (35,7).

Esta distribución longitudinal muestra concordancia con la distribución de los peces mesopelágicos reportada para la mismo área de estudio por Sielfeld & Kawaguchi (2004) y por Guzmán (2004), donde se manifiestan dos grandes conjuntos representados por un ensamble de especies costeras (estaciones 5-11), que paulatinamente deriva hacia un conjunto oceánico (estaciones 30-78). Esta distribución es también consistente con un patrón distribucional similar descrito para los eufáusidos de este sector por Mujica & Pavez (2008).

AGRADECIMIENTOS

Al Comité Oceanográfico Nacional (CONA), a su Presidente y a su Secretario Ejecutivo, por el apoyo y facilidades otorgadas durante la realización del proyecto CIMAR-5, así como al comandante, oficiales y tripulación del buque oceanográfico AGOR "Vidal Gormaz" de la Armada de Chile, que hicieron posible su ejecución. Como también a los evaluadores anonimos cuyas sugerencias permitieron mejorar la calidad del documento.

 

REFERENCIAS

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Received: 25 April 2014;
Accepted: 16 September 2014

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