Parque Omora: sitio LTSER

El establecimiento del Parque Omora como sitio LTER comenzó a gestarse con su Programa de Estudios Ornitológicos a Largo Plazo iniciado en enero del año 2000 (^{Rozzi, 2002}). El programa de anillamiento y recaptura de aves de bosque en el Parque Omora se ha mantenido ininterrumpido por seis días cada mes durante veinte años (2000 -2020). El Programa de Estudios Ornitológicos a Largo Plazo del Parque Omora ha llegado a ser el programa continuo de estudios a largo plazo de aves de bosques templados y subantárticos más prolongado en el hemisferio sur, que está documentando diferencias marcadas con los patrones de migración y ecología de las aves migratorias de los bosques templados y boreales (^{Rozzi & Jiménez, 2014}; Quilodrán et al. en preparación).

En enero del año 2001 se iniciaron estudios de flora no-vascular que permitieron descubrir que Cabo de Hornos constituye un “hotspot” o centro de alta biodiversidad para briófitas (musgos y hepáticas) (^{Rozzi et al. 2008a}; ^{Goffinet et al. 2012}). El año 2002 se incorporaron estudios marino-costeros que han demostrado una marcada estacionalidad en macroalgas subantárticas (^{Ojeda et al. 2014}, ²⁰¹⁹). El año 2008 se inició el programa de estudios de invertebrados dulceacuícolas, que ha descubierto diferencias importantes en las historias de vida de los insectos a lo largo de gradientes altitudinales y respecto a especies congenéricas en el hemisferio norte (^{Contador et al. 2012}, ²⁰¹⁴, ²⁰¹⁵).

Las investigaciones se han realizado de manera integrada con programas de educación y capacitación en eco turismo. Estos trabajos constituyeron el pilar fundamental para apoyar la propuesta que hiciéramos al Gobierno de la Región de Magallanes y Antártica Chilena y al Estado, para postular la creación de la RBCH. La educación y la transferencia de los conocimientos, junto con una aproximación interdisciplinaria para integrar las ciencias, las artes y la ética ambiental se plasmaron en un enfoque centrado en la conservación biocultural (^{Rozzi et al. 2008b}, ^c). Posteriormente este enfoque se ha extendido desde el Parque Omora para la creación e implementación de la Red LTSER-Chile.

Creación de la Red LTSER-Chile

El año 2008 se formalizó la Red LTSER- Chile en una reunión en el Parque Omora, su sitio más austral (^{Rozzi et al. 2010}). La Red LTSER- Chile, coordinada y financiada en su primera etapa por el IEB, fue establecida con aportes de la Iniciativa Científica Milenio y la Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica (CONICYT), e incluyó tres sitios co-fundadores, con infraestructura y equipos de trabajo, que abarcan el gradiente latitudinal de los bosques de Chile desde su extremo norte hasta su extremo sur: Parque Nacional (PN) Bosque Fray Jorge (30°S, ^{Gutiérrez et al. 2010}), en la Reserva de la Biosfera Fray Jorge (^{Squeo & Méndez, 2019}), Estación Biológica Senda Darwin en Chiloé (42°S, ^{Carmona et al. 2010}) y Parque Etnobotánico Omora (55°S, ^{Rozzi et al. 2010}). A través de esta colaboración con la Red LTSER-Chile, los estudios de largo plazo realizados en el Parque Omora incorporaron los ecosistemas subantárticos altoandinos (^{Méndez et al. 2013}), dulceacuícolas (^{Contador et al. 2015}; ^{Rendoll-Cárcamo et al. 2019}; ^{Simões et al. 2020}) y fortalecieron estudios críticos sobre especies exóticas invasoras que representan una creciente amenaza para la biodiversidad en la RBCH (^{Rozzi et al. 2004}; ^{Schüttler et al. 2008}, ²⁰⁰⁹, ²⁰¹⁰, ²⁰¹¹, ²⁰¹⁸, ²⁰¹⁹; ^{Rendoll-Cárcamo et al. 2016}, ^2017a, ^b; ^{Crego et al. 2018b}, ^c). La investigación socio-ecológica se fortaleció también con el trabajo desarrollado por el Programa de Postgrado en Ciencias y Conservación de la Universidad de Magallanes (UMAG), con apoyo de otras universidades y centros chilenos y extranjeros que han incluido el desarrollo de numerosas tesis de postgrado y cursos internacionales.

Incorporación de la Red LTSER-Chile a la Red Mundial ILTER

La Red LTSER-Chile se incorporó oficialmente a la Red ILTER en septiembre del año 2011 en el encuentro de coordinadores de sitios realizado en Japón. De esta manera, se incrementó el monitoreo ambiental a largo plazo en el vacío geográfico del ámbito latitudinal 40-60°S y resolvimos también la ausencia en la Red ILTER del bioma de los bosques templados de Sudamérica y la ecorregión subantártica de Magallanes (^{Rozzi et al. 2012}). Los bosques templados y subantárticos se extienden a lo largo de una estrecha pero extensa franja continental en el sudoeste de Sudamérica, desde los 35°S hasta los 56°S en el Cabo de Hornos, zona que alberga los ecosistemas forestales más australes del mundo (^{Aravena et al. 2002}; ^{Rozzi, 2002}). En contraste con los del hemisferio norte, los bosques templados sudamericanos han sido menos afectados por el impacto humano directo de los tiempos modernos (^{Armesto et al. 1998}) y, por su ubicación geográfica, reciben las aguas de lluvia más limpias (sin contaminación) del planeta (^{Hedin et al. 1995}; ^{Weathers et al. 2000}; ^{Rozzi et al. 2012}; ^{Mach et al. 2017}). Los metadatos de los sitios de estudio a largo plazo son incorporados actualmente en el repositorio de ILTER (Dynamic Ecological Information Management System-Site and Dataset Registry, DEIMS-SDR; https://data.lter-europe.net/deims/), donde están a disposición de la comunidad científica nacional e internacional.

La incorporación de la Red LTSER-Chile a la Red ILTER ha permitido iniciar estudios comparativos con otros sitios de la red global, considerando no sólo variables biofísicas (e.g., ^{Djukic et al. 2018}; ^{Dornelas et al. 2018}) sino también socio-ecológicas (^{Rozzi et al. 2015}; ^{Maass et al. 2016}). En este último aspecto, con el fin de abordar tanto las brechas geográficas como interdisciplinarias en la Red ILTER, desde el Parque Omora hemos introducido una innovación para integrar las ciencias ecológicas y la ética ambiental tanto en la investigación como en los programas de educación y de asesoría en políticas públicas y toma de decisiones socio-ambientales. En la Red ILTER hemos liderado la creación de una nueva sección de educación y ética ambiental (Rozzi et al. 2014; ^{Li et al. 2015}; ^{Maass et al. 2016}), donde hemos incorporado una metodología innovadora desarrollada por el equipo del Parque Omora, la Filosofía Ambiental de Campo (Rozzi et al. 2010) que ha sido adaptada en otros sitios de las redes LTSER- Chile e ILTER (^{Aguirre, 2015}; ^{Holzer et al. 2018}).

Sitio Isla Gonzalo, archipiélago Diego Ramírez

a) Caracterización administrativa. El año 1951, la Armada de Chile implementó una estación meteorológica en la pequeña isla Gonzalo que tiene un tamaño de 16,79 hectáreas (Figura 3). Es la segunda en tamaño de las islas que conforman el archipiélago Diego Ramírez, cuyas islas tienen una superficie total de 79,17 ha. Desde el año 2007 este archipiélago constituye una Autodestinación con Fines de Conservación del Ministerio de Bienes Nacionales (^{Rozzi et al. 2017}). Por esta razón, para implementar el Sitio Isla Gonzalo hemos suscrito convenios de colaboración con la Armada de Chile y el Ministerio de Bienes Nacionales (MBN), y además con el Ministerio del Medio Ambiente (MMA, que mantiene un programa de monitoreo ambiental a lo largo de Chile) y con la Subsecretaría de Pesca y Acuicultura (SUBPESCA) del Ministerio de Economía, Fomento y Turismo, que es responsable de la gestión del nuevo Parque Marino Islas Diego Ramírez-Paso Drake. Desde diciembre de 2016, la información técnica sobre el sitio de estudio a largo plazo instalado en la isla Gonzalo se encuentra resguardada en el repositorio del sitio web DEIMS-SDR (https://deims.org/4480c35b-be50-4020-b272-6d0c5b9c21e9).

Figura 3 Sitio Isla Gonzalo en el archipiélago Diego Ramírez, establecido en las cercanías del Faro Isla Gonzalo en colaboración con la Armada de Chile. A. El investigador Roy Mackenzie midiendo la cobertura de briófitas y líquenes en parcelas vegetacionales permanentes. B. Vista aérea de instalaciones de la Armada de Chile aledañas al sitio de monitoreo a largo plazo. C. Trabajo colaborativo entre personal de la Armada de Chile e investigadores para acceder al sitio de estudios. D. Redes para la captura y monitoreo de aves passeriformes instaladas en formaciones de pastos altos o tussock. Fotografías A, B y C: Roy Mackenzie; D: Omar Barroso. 

b) Caracterización biofísica y climática. La isla Gonzalo es parte del archipiélago Diego Ramírez y está asentada a una latitud de 56°31’30’’S; 68°43’00’’O, cercana al punto más austral de la plataforma continental de Sudamérica (Figura 2). Poseen un clima oceánico, caracterizado por lluvias parejas todo el año y baja amplitud térmica anual. Durante nuestro primer año de registro, la temperatura promedio anual fue de 5,6°C y la precipitación anual de 1482,4 mm; agosto fue el mes más frío (3,3°C temperatura promedio) y marzo el mes más cálido (7,5°C) (Figura 4). Las temperaturas promedio extremas mensuales (período 2013 2019) fueron 11,05°C en febrero y -1,3°C en agosto. Las islas están expuestas a fuertes vientos con predominio del oeste, que el 2016 superaron los 100 km/h en varios meses del año.

Figura 4 Diagrama climático del Sitio Isla Gonzalo, archipiélago Diego Ramírez, basado en datos de temperatura media mensual (línea) y precipitación mensual (barras) calculados a partir de la base de datos meteorológicos de la Armada de Chile durante el año 2016. 

Respecto al equipamiento meteorológico, la Armada ha tomado desde la década de 1950 mediciones manuales basadas en la observación permanente del personal a cargo. Sus registros se han realizado diariamente cada tres horas y han incluido observaciones semi-cuantitativas de (i) nubosidad y (ii) estado del mar (basado en la escala de Douglas, 1 a 10), mar de viento y mar de fondo, y mediciones cuantitativas de: (iii) velocidad y dirección del viento, (iv) temperatura del aire, incluyendo sistema de termómetros seco y húmedo, (v) humedad relativa, (vi) presión atmosférica y pluviometría (con totalizador graduado). Sus registros han sido digitalizados a mano y posteriormente enviados directamente a Valparaíso. Con la ampliación de la Red LTER-Cabo de Hornos, el año 2021 en la isla Gonzalo se complementará la estación de la Armada con la instalación de una estación meteorológica con registro automático que mide en forma continua las siguientes variables: radiación solar, velocidad y dirección del viento, temperatura del aire, temperatura del suelo, humedad relativa del aire, humedad del suelo y pluviometría.

c) Ecosistemas terrestres. La isla Gonzalo se caracteriza por una vegetación que contrasta con los otros sitios de la Red LTER-Cabo de Hornos porque carece de especies arbóreas y todo tipo de plantas leñosas. La vegetación está dominada por densas formaciones de pastos altos (tipo (tussock) de Poa flabellata. Por esta razón, el archipiélago Diego Ramírez ha sido incluido dentro de la llamada biorregión gramino-turbosa subantártica (^{Pisano & Schlatter, 1981}). Los pastos alcanzan de 1,5 a 2 m de altura, y generan un micro-hábitat protegido de los vientos fuertes (^{Pisano, 1972}). La gran biomasa de pastos contribuye también a la formación de turba. Sobre suelos mal drenados la descomposición de la materia orgánica es lenta causando su acumulación. En noviembre de 2016 registramos puntualmente condiciones de suelo muy ácidas (pH 3.8) (^{Mackenzie et al. 2020}, en este volumen), lo que contribuye a la acumulación de detritus orgánico y lentas tasas de descomposición.

Para algunos vertebrados (aves) e invertebrados terrestres (e.g., coleópteros, dípteros, anfípodos y arácnidos) las comunidades de gramíneas proveen un hábitat clave. Por ejemplo, los albatros de ceja negra, Thalassarche melanophris (Temminck, 1828) y de cabeza gris, T. chrysostoma (Forster, 1785) presentan poblaciones de más de 10.000 parejas (^{Robertson et al. 2007}, ²⁰¹⁷), que utilizan la turba y los pastos para construir sus nidos en la época estival. En la isla Gonzalo proyectamos investigar los aportes que hacen los albatros, los pingüinos de penacho amarillo, Eudyptes chrysocome (Forster, 1781) y macaroni, E. chrysolophus (Brandt, 1837), y otras aves marinas que nidifican en el archipiélago Diego Ramírez, a los flujos de nutrientes del suelo (e.g., N, P, K). Se identificarán los aportes desde los ecosistemas marinos a los terrestres mediante análisis biogeoquímicos y de isótopos.

Otra asociación vegetal presente corresponde a hierbas perennes en cojín dominadas por Plantago barbata G.Forst y Colobanthus quitensis (Kunth) Bartl. (^{Pisano & Schlatter, 1981}). Estas plantas se desarrollan sobre planicies con baja pendiente, donde forman un tapiz denso de baja altura junto a Cotula scariosa (Cass.) Franch. La flora vascular de la isla incluye sólo ocho especies (^{Pisano & Schlatter, 1981}; ^{Mackenzie et al. 2020}, en este volumen). En contraste, nuestros estudios en la isla Gonzalo han documentado, por primera vez, que la flora más diversa en el archipiélago Diego Ramírez está formada por briófitas (^{Goffinet et al. 2020}, en este volumen).

Se han registrado más de 10 especies de hepáticas y musgos; los antocerotes, en cambio, parecen ausentes debido quizás a la carencia de bosques. Los musgos presentan un patrón de distribución notable, puesto que están ausentes del suelo bajo las formaciones de gramíneas altas, son escasos sobre la turba en áreas afectadas por el despeje de P flabellata, y son comunes sobre rocas y suelos minerales descubiertos. La especie de musgo subantártico y halófito más típica es Orthotrichum crassifolium Hook.f. & Wils. (más conocida bajo su nombre anterior Muelleriella crassifolia), la que abunda sobre las rocas, por encima de la zona de marea hasta la zona más alta (50 m de altitud), donde los fuertes vientos mantienen una influencia de la salinidad sobre la vegetación (Figura 5A, B). Otra especie de musgo común en la isla Gonzalo es Hennediella heimii (Hedw.) Zand., que crece sobre suelo mineral y asociada a la vegetación de tipo cojín (Figura 5C, D). El musgo de tipo pleurocarpo más conspicuo registrado en la isla es Calyptrochaeta apiculata (Hook.f. & Wils.) Vitt (Hookeriales), que crece en depresiones húmedas de vegetación perturbada por aves. Las hepáticas presentan un número de especies superior a los musgos, y crecen generalmente bajo los pastos altos, y en nidos abandonados de albatros. La hepática más común es Clasmatocolea vermicularis (Lehm.) Grolle (^{Goffinet et al. 2020}, en este volumen).

Figura 5 Las dos especies de musgo más comunes en la isla Gonzalo. A y B: Orthotrichum crassifolium es abundante sobre rocas expuestas al spray marino que salpica hasta los 50 m de altitud. C y D: Hennediella heimii crece sobre la carpeta de plantas vasculares en zonas húmedas. Fotografías de Bernard Goffinet. 

Estudio de vegetación. Para el monitoreo de las potenciales respuestas de la composición y cobertura de las especies vegetales al cambio climático, y más ampliamente al cambio global, hemos instalado una serie de parcelas de observación permanente. Para abarcar la heterogeneidad de formaciones vegetales, sobre una meseta de la isla Gonzalo que presenta un área homogénea de turbera de P barbata limitada por las formaciones de tussock de P. flabellata, se diseñó un mosaico de 9 sets, con 9 cuadrantes cada uno. En cada set, los 9 cuadrantes de 1x1m se dispusieron de forma adjunta en grupos de 3x3. Dos sets (18 cuadrantes) se ubicaron sobre afloramientos rocosos (Figura 6), donde prevalece la vegetación de briófitas dominadas por el musgo O. crassifolium. Un set (9 cuadrantes) se dispuso en el centro de la meseta de la isla Gonzalo donde se extiende un tapiz dominado por P. barbata y C. quitensis, y el musgo H. heimii. Seis sets (54 cuadrantes) se dispusieron en los bordes de este tapiz y formaciones de tussock de Poa flabellata en los sectores este, norte, oeste y sur de la meseta (Figura 6A). Para registrar los cambios estacionales, en cada cuadrante hemos realizado dos registros fotográficos por año: uno en la estación reproductiva de las plantas (noviembre-febrero) y otro en la estación invernal (junio-agosto) (Figura 6B).

Figura 6 Vista de la meseta y áreas aledañas donde se instalaron parcelas vegetacionales permanentes en la isla Gonzalo. Fotografías en la estación reproductiva (A, Noviembre 2016) y en la estación invernal (B, Julio 2017). Arriba se señala la ubicación de las 9 parcelas (cada una con 9 cuadrantes): CR1 y CR2 sobre sustrato rocoso, C1 sobre el tapiz tipo césped en el centro de la meseta, y C2-7 sobre ecotono entre el tapiz y formaciones de tussock. Abajo se ilustra un acercamiento a la parcela C4. Fotografías de Francisco Requena (arriba) y Roy Mackenzie (abajo). 

Estudio de fauna. Se han realizado muestreos de vertebrados e invertebrados. Respecto a los vertebrados, los muestreos de aves combinan observaciones directas que generan listas de presencia de especies de aves avistadas en distintos tipos de hábitat, y un sitio permanente para captura y anillamiento de paseriformes con redes (de tipo redes de niebla, detalles en ^{Rozzi & Jiménez, 2014}). Los muestreos consideran tres días en distintas épocas del año: en la estación reproductiva (noviembre-febrero), en invierno (junio-agosto) y otoño (abril-mayo). Las fechas de muestreo están sujetas a variaciones asociadas con el clima y el calendario de viajes de la Armada de Chile. En noviembre de 2016 se inició un estudio que por primera vez ha caracterizado la avifauna de Diego Ramírez durante todas las estaciones del año. Los estudios del primer ciclo anual han añadido nuevos registros en el sitio para nueve especies de aves (^{Barroso et al. 2020}, en este volumen) y han determinado que tres especies terrestres son residentes todo el año: carancho negro Phalcoboenus australis (Gmelin, 1788), rayadito Aphrastura spinicauda (Gmelin, 1789) y churrete austral Cinclodes antarcticus maculirostris (Garnot, 1826).

A la fecha, no se han detectado mamíferos terrestres, nativos o introducidos, en el archipiélago Diego Ramírez. En noviembre de 2016 se investigó la presencia de roedores utilizando trampas Sherman dispuestas en distintos tipos de hábitat, incluyendo las inmediaciones de la casa y otras instalaciones de la Armada. Se instalaron 40 trampas a lo largo de dos transectos de 200 m cada uno, dispuestas cada 10 metros, durante 2 noches y 2 días. No hubo capturas ni registros indirectos de presencia de roedores. Se continuará con un esfuerzo dirigido a la detección temprana de especies de roedores invasoras, reconocidas mundialmente por sus efectos negativos sobre colonias reproductivas de aves. Tres especies de roedores (e.g., Rattus norvegicus Berkenhout, 1769, R. rattus Linnaeus, 1758, Mus musculus Linnaeus, 1758) han sido detectadas en otras islas subantárticas y podrían alcanzar el archipiélago Diego Ramírez, generando impactos negativos sobre la biota nativa, en particular sobre las aves (e.g., ^{Jones et al. 2008}).

Los estudios y muestreos de invertebrados terrestres se realizan en tres tipos de micro- hábitats: formaciones de tussock, tapiz de plantas en cojín y afloramientos rocosos. Los muestreos han abarcado dos estaciones del año (verano 2016, invierno 2017), utilizando trampas pitfall en los diferentes tipos de hábitat, y embudos de Berlese para contabilizar los invertebrados en distintos suelos (^{Contador et al. 2020}, en este volumen). También se ha usado la recolección manual con aspirador para insectos voladores y con pinza para invertebrados ambulantes. Los invertebrados han sido conservados en etanol al 95%. Inicialmente, se han identificado 32 taxa de invertebrados terrestres (^{Contador et al. 2020}, en este volumen).

Una prioridad en los estudios de fauna terrestre en la isla Gonzalo corresponde al monitoreo y detección temprana del arribo de especies exóticas, tanto de vertebrados como invertebrados. La isla Gonzalo y las otras islas del archipiélago Diego Ramírez están libre de especies exóticas, pero la amenaza de invasión es inminente y es necesario estar alerta. En otras islas subantárticas, como las islas Georgias del Sur, Marion o Kerguelen, se han detectado no sólo vertebrados exóticos (e.g., roedores) sino también numerosos invertebrados, que incluyen colémbolos e insectos (^{Hänel et al. 1998}; ^{Lewis et al. 2005}; ^{Scott & Kirkpatrick 2008}; ^{Lebouvier et al. 2011}; ^{Greenslade & Convey, 2012}).

d) Ecosistemas dulceacuícolas. En dos lagunas permanentes ubicadas a 110 m de altitud en la vecindad del Faro de la Armada, en noviembre de 2016 se instalaron data loggers (Hobo Onset® UA-002-08) dentro de cada laguna y a 10 m del borde de las lagunas para registrar la temperatura del agua y del aire a la altura del suelo. En cada laguna y en cada estación del año se han iniciado muestreos de invertebrados acuáticos utilizando redes “D”, obteniendo 5 muestras durante un período de 2 minutos, y se ha analizado la composición química del agua. Hasta el momento se han identificado solo 3 taxa de invertebrados dulceacuícolas, que incluyen un crustáceo y un arácnido del filo Arthropoda , y un verme del filo Annelda (^{Contador et al. 2020}, en este volumen).

e) Ecosistemas costero-marinos. Las costas rocosas de la isla Gonzalo se caracterizan por su exposición al oleaje (^{Schlatter & Riveros, 1997}). Esto determina una exuberante abundancia y cobertura de Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot, que en costas expuestas alcanzan coberturas superiores a un 50% (^{Marambio et al. 2020}, en este volumen). El archipiélago Diego Ramírez representa el extremo sur de la distribución de los bosques submareales (o “kelps”) compuestos por Macrocystis pyrifera (Linnaeus) C.Agardh y dos especies de Lessonia. Estos son los bosques de algas más australes del mundo. Se conservan en buen estado y proveen hábitat para una alta diversidad de organismos que encuentra en este ambiente zonas de refugio y reclutamiento (^{Mansilla et al. 2009}; ^{Rosenfeld et al. 2014}).

En la costa de la isla Gonzalo se establecieron 10 transectos permanentes para registrar la diversidad de comunidades bentónicas intermareales y submareales. Se consideraron tres niveles intermareales definidos mediante el protocolo descrito por ^{Benedetti-Cecchi & Cinelli (1997}). Una vez definido los niveles (alto, medio y bajo) se dispusieron 10 transectos perpendiculares a la línea de costa, separados entre ellos por 25 m aproximadamente. A lo largo de cada transecto, para los niveles intermareales alto, medio y bajo, se dispuso un cuadrante al azar de 50x50cm (área de 2.500 cm²). La abundancia relativa de los taxa se ha estimado mediante el porcentaje de cobertura, usando la metodología de “puntos de contacto” (^{Murray et al. 2002}), considerando 100 puntos de contacto distribuidos aleatoriamente en el cuadrante.

En los muestreos realizados hasta la fecha, se ha elevado el número de macroalgas conocidas para el archipiélago de 79 a 86 especies (^{Contreras et al. 1983}; ^{Mansilla & Navarro, 2003}; ^{Marambio et al. 2020}, en este volumen). Respecto a la fauna de invertebrados marinos, los muestreos de verano e invierno han registrado 51 especies de moluscos costeros, incluyendo 15 especies de micro- moluscos, y permiten concluir también que la alta productividad de algas en el ambiente costero- marino sostiene una trama trófica compleja, con alta diversidad de herbívoros y carnívoros (^{Rosenfeld et al. 2020}, en este volumen).

Sitio Isla Hornos

a) Caracterización administrativa. El Sitio Isla Hornos se ubica en el extremo sur del archipiélago Cabo de Hornos o de las islas Wollaston, cuyos ecosistemas terrestres y marinos están protegidos a través de la figura del PN Cabo de Hornos, creado el año 1945 con un área terrestre de 63.426 ha. El Decreto 995/1945 del Ministerio de Tierras y Colonización que creó este parque nacional menciona además las áreas marinas circundantes, indicando: “Créase el Parque Nacional Cabo de Hornos e islas adyacentes con el carácter de reserva de región virgen... comprendido dentro los siguientes deslindes: Norte, Golfo de Nassau; Este, con el océano Atlántico; Sur, con el océano Antártico; Oeste, con el Océano Pacífico y canal de Franklin” (^{Diario Oficial, 1945}).

El año 1962 la Armada de Chile instaló un faro en la base del peñón de Cabo de Hornos o cerro Pirámide, y luego en 1992 construyó un segundo faro en la punta Espolón asociada a una Alcaldía de Mar (Figura 7). Para implementar el plan de monitoreo, hemos suscrito convenios de colaboración con la Armada de Chile, el Ministerio del Medio Ambiente, la Subsecretaría de Pesca y Acuicultura y CONAF (^{Rozzi et al. 2017}). Los estudios ecológicos en el PN Cabo de Hornos los iniciamos el año 2002 (incluyendo catastros de flora y fauna en todo el archipiélago, Rozzi et al. 2004, 2006b; Rozzi & Jiménez, 2014), y los puntos de monitoreo permanente en Isla Hornos los fijamos en noviembre de 2016 en el sector aledaño a la Alcaldía de Mar y el cerro Pirámide (Figura 2). Para implementar la colaboración inter-institucional, se ha iniciado un programa piloto de capacitación de personal de la Armada y transferencia de conocimiento científico para el turismo de intereses especiales (Figura 7). La información técnica del Sitio Isla Hornos se encuentra disponible en el repositorio del sitio web DEIMS-SDR (https://deims.org/fbe4066f-da38-49a0-95b7-6c22bac04f12).

Figura 7 Sitio Isla Hornos, archipiélago Cabo de Hornos, establecido en las cercanías de la Alcaldía de Mar de la Armada de Chile en el sector sudeste de la isla. A. Vista de las instalaciones de la Alcaldía de Mar y la cuenca forestada más austral del planeta sobre la ladera de exposición este del cerro Pirámide. Entre la Alcaldía de Mar y la cuenca del cerro Pirámide se implementaron puntos de muestreo permanente en ecosistemas terrestres, dulceacuícolas y costero-marinos. En la isla Hornos se ha establecido también un programa de transferencia de la ciencia al turismo de intereses especiales. B. Estructura con forma de lupa para centrar la observación de los turistas en plantas representativas de la vegetación subantártica, como el arbusto Hebe elliptica. Con un enfoque biocultural, las señaléticas indican los nombres de las plantas en lenguas yagán, español, inglés y latín científico. C. Estructura en forma de telescopio para centrar la mirada de los visitantes sobre hitos del paisaje, tales como la cuenca forestada más austral del mundo. Fotografías de Ricardo Rozzi. 

b) Caracterización biofísica y climática. La isla Hornos alberga la cuenca forestada más austral del planeta, ubicada en la ladera de exposición este del cerro Pirámide (55°58’27”S; 67°16’13”O) que en su cara sur presenta el acantilado rocoso conocido como el Peñón del Cabo de Hornos (Figura 7). La isla se ubica en la Provincia Biótica del Complejo de Tundra Magallánica (^{Pisano, 1977}; ^{Moore, 1983}). Los bosques siempreverdes de coigüe de Magallanes (Nothofagus betuloides (Mirb.) Oerst.) prevalecen sólo en las laderas protegidas del viento (^{Rozzi et al. 2006b}). La precipitación promedio es de 1.357 mm anuales y la temperatura media anual es 5,2°C (^{Pisano, 1980a}).

Respecto al equipamiento meteorológico, desde la década de 1960, la Armada de Chile ha tomado mediciones manuales, discretas, basadas en la observación permanente del personal a cargo en la isla Hornos, península Espolón. Sus registros se han realizado diariamente cada tres horas y han incluido tanto observaciones semi-cuantitativas como mediciones cuantitativas. Las primeras incluyen nubosidad y estado del mar (basado en la escala de Douglas, 1 a 10), mar de viento y mar de fondo. Las mediciones cuantitativas incluyen velocidad y dirección del viento, temperatura del aire, incluyendo sistema de termómetros seco y húmedo, humedad relativa, presión atmosférica y pluviometría (con totalizador graduado).

Desde la década de 1980, la Armada posee además una estación en cabo Ross (55°35’S; 67°22’O), isla Wollaston, en el borde noreste del PN Cabo de Hornos. Esta estación ha registrado la velocidad y dirección del viento y presión atmosférica. Los registros de las islas Hornos y Wollaston han sido digitalizados a mano y posteriormente enviados a las oficinas centrales de la Armada de Chile en Valparaíso.

Con la ampliación de la Red LTER-Cabo de Hornos, el año 2021 se complementarán las estaciones de la Armada, tanto en la isla Hornos como en la isla Wollaston, con la instalación de una estación meteorológica automática con registro continuo de las siguientes variables: radiación solar, velocidad y dirección del viento, temperatura del aire, temperatura del suelo, humedad relativa del aire, humedad del suelo y pluviometría. De esta manera, junto al sitio LTER-Isla Hornos en el extremo sur del PN Cabo de Hornos, hemos establecido un punto complementario para el monitoreo climático en el extremo norte de esta área protegida.

c) Ecosistemas terrestres. Edmundo ^{Pisano (1980a}) distinguió tres tipos principales de vegetación en el archipiélago Cabo de Hornos: bosques siempreverdes dominados por coigüe de Magallanes, comunidades de turberas heterogéneas pertenecientes al complejo de tundra de Magallanes, y comunidades del “desierto Andino híper-húmedo” o formaciones altoandinas subantárticas. La isla Hornos posee un área de 25,4 km², donde el complejo de tundra de Magallanes ocupa un 72%, los bosques siempreverdes un 22% y las formaciones altoandinas restringidas a altitudes por encima de los 300 m ocupan un 5,8% del área insular (^{Rozzi et al. 2006b}). En el PN Cabo de Hornos la flora vascular nativa incluye 149 especies y se han registrado sólo seis especies exóticas con una distribución limitada a sitios que han estado sujetos a uso antrópico actual o histórico (^{Moore & Goodall, 1977}; ^{Dollenz, 1980}; ^{Pisano, 1980a}, ^b, ¹⁹⁸¹, ¹⁹⁸², ¹⁹⁸⁴; Rozzi et al. 2004).

Para la flora no-vascular aún no se habían publicado inventarios. Por lo tanto, uno de los primeros trabajos desarrollados a partir del año 2003 en el Sitio Isla Hornos fue iniciar un inventario de briófitas. Los muestreos realizados hasta noviembre de 2016 han mostrado que la brioflora de la isla Hornos es notablemente diversa y abundante (Goffinet et al. en preparación). Es probable que cumpla también un papel ecológico importante, contribuyendo a la regulación de flujos hidrológicos y de nutrientes en las cuencas de la isla. Por ejemplo, en la ladera de exposición este del cerro Pirámide, habitada por una gran colonia de pingüino de Magallanes Spheniscus magellanicus (Forster, 1781), crecen grandes poblaciones de dos especies de musgo de la familia Splachnaceae: Tayloria dubyi y T. magellanica. Estos musgos podrían estar asociados con los aportes de nutrientes por los pingüinos. En la isla Hornos proyectamos investigar los aportes que los pingüinos de Magallanes y otras aves marinas que nidifican en esta isla hacen a los flujos de nutrientes del suelo (e.g., N, P, K) mediante análisis biogeoquímicos y de isótopos.

En el cerro Pirámide de la isla Hornos, sobre el suelo de las quebradas húmedas que están dominadas por bosques siempreverdes, se extiende una exuberante cubierta de talos del antocerote Nothoceros endiivifolius (Figura 8A, B). A mayores altitudes, las pequeñas lagunas de agua dulce albergan especies de diversas hepáticas (por ejemplo, del género Jenssenia), y varias lagunas están casi enteramente colonizadas por el musgo Sphagnum falcatulum, que puede crecer hasta unos 50 cm de longitud. Estas briófitas acuáticas pueden proporcionar hábitats críticos para pequeños invertebrados. En el complejo de tundra de Magallanes se encuentran coloridos mosaicos de hepáticas como Gackstroemia y de elegantes cojines de musgo tales como Dicranoloma robustum. En la zona altoandina, por encima del límite arbóreo, Racomitrium lanuginosum forma cojines conspicuos, constituyendo parches densos y dispersos que pueden alcanzar casi 20 cm de altura, y podrían aportar a la fijación de nitrógeno (Goffinet et al. en preparación).

Figura 8 Estudios ecológicos a largo plazo en la cuenca forestal más austral del planeta en el Sitio LTER-Isla Hornos. (A) Talos del antocerote Nothoceros endiivifolius. (B) Bosques siempreverdes dominados por coigüe de Magallanes (Nothofagus betuloides), donde el musgo N. endiivifolius prevalece en la cobertura vegetal del suelo en las quebradas húmedas. (C) Parcela de 1x1m en los márgenes del bosque, en bahía Espolón, en un punto donde los coigües de Magallanes crecen en forma rastrera o krumholz, en medio de una tundra dominada por plantas en cojín. (D) Cuenca forestada en la ladera de exposición este del cerro Pirámide, donde se instalaron las parcelas permanentes de monitoreo del bosque siempreverde. Fotografías de Bernard Goffinet (A) y Ricardo Rozzi (B, C, D). 

Para investigar el potencial impacto del cambio global sobre la flora vascular y no- vascular, se ha establecido un conjunto de parcelas permanentes con cuadrantes de 1x1m, equivalentes al instalado en el Sitio Isla Gonzalo, para monitorear los cambios en cobertura y composición de la flora a nivel del suelo (Figura 8C). Además, en febrero de 2019 se implementaron parcelas permanentes de 10x10m en el interior de bosque y de 5x5m en los márgenes de bosques en la ladera de exposición este del cerro Pirámide (Figura 8D) (^{Buma et al. 2020}).

Para los estudios de fauna de vertebrados e invertebrados también se ha adoptado un diseño similar al descrito previamente para el Sitio Isla Gonzalo. Los estudios de aves y mamíferos se iniciaron el año 2002, y una primera síntesis para las comunidades de aves fue descrita por ^{Rozzi y Jiménez (2014}) y para los mamíferos por Rozzi et al. (2006a).

En el PN Cabo de Hornos se ha detectado la presencia de 81 especies de aves pertenecientes a 30 familias. La familia más diversa es Anatidae (patos y gansos, 8 especies), seguida por Procellariidae (petreles, 7 especies) (^{Rozzi et al. 2006a}). Entre las especies de anátidos destaca la abundancia de caranca, Chloephaga hybrida (Molina, 1782) y quetru no-volador, Tachyeres pteneres (Forster, 1844), que podría estar asociada a la ausencia del visón norteamericano (Neovison vison (Schreber, 1777). Al carecer de mamíferos depredadores exóticos, la isla Hornos representa un refugio para estas aves y la avifauna de bosque. El límite sur de distribución de varias especies de aves endémicas del bioma de los bosques templados de Sudamérica incluye el comesebo grande (Pygarrhychas albogularis King) y el churrín del sur (Scytalopus magellanicus Gmelin, 1789), que presentan en esta isla mayores abundancias que en otros sectores de la RBCH (Rozzi & Jiménez, 2014; ^{Crego et al. 2015}, ^{Sandvig et al. 2020}).

Respecto a los mamíferos, desde el año 2003 se han capturado con trampas Sherman Abrothrix xanthorhinus (Waterhouse, 1837) y no se han detectado roedores exóticos (^{Rozzi et al. 2006a}). La ausencia de roedores exóticos ha sido corroborada con el uso de cámaras-trampa instaladas en la vecindad de la Alcaldía de Mar en isla Hornos (^{Schüttler et al. 2019}). En las costas, destaca la presencia de dos especies de nutria con problemas de conservación: el chungungo (Lontra felina Molina, 1782) y el huillín (Lontra provocax Thomas, 1908) (^{Sepúlveda et al. 2015}; ^{Valqui & Rheingantz, 2015}).

d) Ecosistemas dulceacuícolas. Uno de los primeros trabajos fue un mapeo y digitalización de los ecosistemas de agua dulce presentes en la isla Hornos. Para ello se utilizaron los softwares Google Earth Pro y QGIS. Se identificaron 516 lagunas permanentes y 104 esteros (Contador et al., en preparación). Para monitorear variables climáticas y fisicoquímicas del agua (oxígeno disuelto, sólidos disueltos, temperatura, conductividad) se seleccionaron un cuerpo y un curso de agua cercanos a las instalaciones de la Armada. El primero corresponde a una pequeña laguna a 110 msnm (cercano a la línea del límite arbóreo) en la cumbre más cercana al faro de la Armada. El segundo corresponde a un riachuelo en la cuenca del cerro Pirámide (10 msnm). Al igual que en el sitio LTER-Isla Gonzalo, en cada punto de muestreo se instaló un data logger dentro del agua y en el suelo a aproximadamente 5 m del cuerpo o curso de agua. Con estos dos registros se analizarán las diferencias térmicas y de luminosidad entre el agua y el suelo aledaño.

Las lagunas altoandinas muestreadas son poco profundas (<2 m) y tienen un sustrato dominado por hepáticas y vegetación vascular (ej. juncos), y en algunos casos por detritus orgánico (hojarasca) de coigüe (N. betuloides). Entre los insectos dulceacuícolas colectados en estos cuerpos de agua, destaca la presencia de al menos cuatro morfotipos de tricópteros limnefilidos (Insecta: Trichoptera: Limnephilidae), coleópteros buceadores (Insecta: Coleoptera: Dytiscidae: Lancetes sp.), mosquitos de las lagunas (Insecta: Diptera: Chironomidae: Tanypodinae), anfípodos (Crustacea: Amphipoda: Hyallelidae: Hyallela sp.), copépodos (Maxillopoda: Calanoida: Centropagidae: Boeckella sp.) y sanguijuelas (Hirudinae), entre otros (Contador et al. En preparación). En la zona inter mareal superior y medio, se destacó la presencia del mosquito sin alas Halyritus magellanicum (Diptera: Chironomidae). Finalmente, se está trabajando también en la determinación de especies de invertebrados terrestres para elaborar un catastro que servirá de línea de base para monitoreos futuros.

e) Ecosistemas costero-marinos. El mar que rodea a la isla Hornos se caracteriza por una temperatura y salinidad homogéneas en los metros más superficiales, debido principalmente al efecto de la mezcla producido por los fuertes vientos y mareas típicos de la zona (^{Valdenegro & Silva, 2003}). En las costas de la isla Hornos predominan los sustratos rocosos que proveen hábitats estables para organismos bentónicos como moluscos y macroalgas. En efecto, se han registrado extensas praderas de grandes algas pardas: L. flavicans en la zona intermareal inferior y L. searlesiana entre los 5 y 15 metros, M. pyrifera en la zona submareal y D. antarctica en las zonas más expuestas del intermareal (^{Rozzi et al. 2007}). En la isla Hornos se encuentran algunas playas de grandes bolones que también proveen hábitat estable para organismos. Es posible encontrar además ambientes inestables en playas de bolones más pequeños y guijarros que hacen muy difícil para los organismos bentónicos fijarse en su superficie. Hasta la fecha, en las costas de la isla Hornos no se conocen playas de fondos blandos (^{Rosenfeld & Ojeda, 2015}). Para el monitoreo de biodiversidad costero-marina se ha diseñado un sistema de 10 transectos similar al establecido en el Sitio Isla Gonzalo (Figura 9). En los primeros resultados de cobertura intermareal en la isla Hornos se identificaron 27 taxa entre invertebrados sésiles, móviles y macroalgas (Rosenfeld et al. en preparación). Estas cifras difieren de lo registrado previamente por ^{Guzmán y Ríos (1981}) para el archipiélago Cabo de Hornos, principalmente porque estos autores evaluaron playas intermareales de bloques y cantos con gran exposición al oleaje. Los primeros inventarios históricos realizados en los primeros 50 metros de profundidad de la isla Hornos han registrado 118 taxa, incluyendo macroalgas, anémonas, esponjas, poliquetos, moluscos, crustáceos, equinodermos y peces. El grupo más diverso es el de macroalgas con 49 especies, seguido por los moluscos con 41 y los crustáceos con 11 (Rosenfeld et al. en preparación).

Figura 9 Sebastián Rosenfeld durante un muestreo en uno de los transectos permanentes inter- y sub-mareales en el Sitio Isla Hornos. Los muestreos se realizan con cuadrantes de 50x50cm en los niveles intermareales (A) alto, (B) medio y (C) bajo o submareal. Fotografías de Roy Mackenzie (A, B) y Juan Pablo Rodríguez (C). 

Sitio Caleta 2 de Mayo

a) Caracterización administrativa. El Sitio Caleta 2 de Mayo se ubica en la bahía Yendegaia, en las cercanías de la Tenencia Yendegaia de Carabineros de Chile, inaugurada en 1962. Aledaña a esta edificación, la Dirección General de Aguas (DGA) instaló una estación meteorológica el año 2009. Caleta 2 de Mayo se encuentra adyacente al límite sudeste del PN Yendegaia que cubre un área de 150.587,3 ha y es administrado por CONAF. En este contexto, para la implementación de este sitio suscribimos convenios de colaboración con Carabineros de Chile, la DGA y CONAF.

En colaboración con CONAF, el 2014 iniciamos exploraciones y pilotos de monitoreo en lugares complementarios de la bahía Yendegaia, en sectores del valle del río Yendegaia y caleta Ferrari. El 2017 se adicionó el punto de monitoreo en caleta Contreras (Figura 2). La información técnica del sitio LTER-Bahía Yendegaia estará disponible a partir del 2021 en el repositorio de la Red ILTER en el sitio web DEIMS-SDR. Este sitio se encuentra en una zona con distintos grados de impacto antrópico, donde la actividad humana ha aumentado rápidamente debido a la construcción de la Ruta Vicuña-Yendegaia, que culminará en caleta 2 de Mayo dentro de la próxima década. La mayor conectividad conllevará un aumento del flujo turístico y actividades productivas (^{Rozzi et al. 2006b}), aumentando riesgos de potenciales arribos de especies domésticas e invasoras (^{Schüttler et al. 2019}). Por lo tanto, para este sitio cobra alta relevancia el monitoreo de especies exóticas y más ampliamente la evaluación del cambio socio- ecológico (Figura 10).

Figura 10 Sitio LTER-Caleta 2 de Mayo adyacente al límite sudeste del PN Yendegaia, incluyendo también sitios de monitoreo dentro del parque nacional. (A) Vista de caleta 2 de Mayo tomada en diciembre de 2016 desde bahía Yendegaia, mostrando la rampa del puerto y la Tenencia de Carabineros que provee colaboración al sitio LTER. (B) Punto de estudios complementarios en la entrada al PN Yendegaia en caleta Ferrari, con un grupo de profesionales de CONAF y del Programa de Conservación Biocultural Subantártica en la expedición de abril de 2017. (C) Aleta caudal (o cola) de ballena jorobada (Megaptera novaeangliae Borowski, 1781) cercana a la costa oriental de la bahía Yendegaia, donde se construye el camino Vicuña-Yendegaia, para el cual se propone un diseño como ruta escénica. (D) Zorro culpeo fueguino registrado con cámaras-trampa durante el primer monitoreo en el lugar de estudios complementarios de caleta Ferrari, diciembre de 2014. Fotografías de Ricardo Rozzi (A), Cristián Valle (B y C) y Eduardo Silva-Rodríguez (D). 

b) Caracterización biofísica y climática. El área de la bahía Yendegaia se ubica en una zona ecotonal, definida por un pronunciado gradiente de humedad desde el extremo oeste de Tierra del Fuego (donde los ecosistemas dominados por bosques siempreverdes reciben precipitaciones anuales de 5.000 mm) hasta el sector este de Yendegaia, donde los ecosistemas dominados por bosques deciduos reciben una precipitación anual en un orden de magnitud menor (^{Rozzi et al. 2007}). En la ciudad vecina de Ushuaia, Argentina, ubicada 20 km hacia el este, la temperatura anual media es 5,8°C y la precipitación anual media es 529 mm (^{Universidad Nacional de La Plata, 2017}).

Respecto al equipamiento meteorológico, desde el año 2016 la DGA ha registrado (i) temperatura del aire, (ii) humedad relativa del aire, presión atmosférica y (iii) pluviometría, con una estación meteorológica automática que realiza registro continuo de estas variables. Los datos están disponibles en internet (http://dgasatel.mop.cl/). Dado el interés científico y en el monitoreo ambiental en Yendegaia, con la ampliación de la Red LTER-Cabo de Hornos se suscribió un convenio de colaboración entre la DGA y el Programa CBS (coordinado por UMAG, IEB y Fundación Omora) el año 2020. En base a este convenio, el Programa CBS complementó la estación meteorológica DGA- Yendegaia con nuevos sensores de temperatura del aire, humedad relativa del aire, radiación solar, pluviómetro (con calentador para condiciones de precipitación sólida), altura de nieve, temperatura y humedad del suelo. Además, se recomendó relocalizar la estación automática de la DGA puesto que estaba ubicada a menos de 10 metros de la Tenencia Yendegaia. El año 2020 se trasladó a un sitio aledaño ubicado a 200 m del edificio (54°52’4”S; 68°41’17”O).

En el Sitio LTER-Caleta 2 de Mayo se implementaron varios puntos complementarios de monitoreo. Primeramente, aledaño al glaciar Fouque (55°8’10”S; 69°32’20”0) se instaló una estación de registros climáticos automáticos que mide temperatura y humedad atmosférica, radiación solar, precipitación y velocidad/dirección del viento, en febrero de 2019. Este es el glaciar más austral del continente americano que desciende hasta el mar (Figura 11). Se encuentra en la isla Hoste, en la costa oeste del canal Fouque que se extiende hacia el sur desde el Brazo Suroeste del Canal Beagle, en el PN Alberto de Agostini.

Figura 11 Glaciar Fouque como punto de monitoreo complementario asociado al Sitio LTER-Caleta 2 de Mayo. A. Vista del fiordo Fouque con el glaciar Fouque y vegetación de tundra y colonización de bosque en el margen sur del glaciar. B. Detalle de la estación meteorológica automática (Vaisala) provista por la DGA durante el proceso de instalación en febrero de 2019. C. Cuadrantes de 1x1m para monitorear la dinámica de vegetación aledaña al glaciar. Fotografías de Ignacio Palma. 

En segundo lugar, otros puntos complementarios de monitoreo están ubicados dentro del PN Alberto de Agostini, incluyen el fiordo Pía (54°47’S; 69°35’O), el glaciar Alemania (54°53’S; 69°24’O) y la caleta Olla (54°56’S; 69°09’O) (Figura 2). En estos puntos se han tomado datos climáticos, muestreos de flora y fauna y estudios ecológicos desde el año 2000 (^{Rozzi & Jiménez, 2014}; ^{Crego et al. 2015}). En el fiordo Pía, brazos oeste y este, especialmente en el frente de los glaciares Sinus y Kalv, se han realizado estudios de sucesión ecológica asociados a la dinámica de retrocesos y avances de glaciares (^{Arróniz-Crespo et al. 2014}; ^{Fernández-Martínez et al. 2017}; ^{Green et al. 2017}; ^{Benavent- González et al. 2019}). El fiordo Pía se extiende hacia el norte desde el Brazo Noroeste del Canal Beagle adentrándose a la vertiente sur (exposición polar) de la cordillera Darwin.

En tercer lugar, en febrero de 2019 los puntos complementarios de monitoreo ubicados dentro o en la vecindad del PN Yendegaia incluyen parcelas vegetacionales adyacentes a Hito 26 en la costa norte del canal Beagle, y desde el 2015 se han realizado estudios en puntos ubicados en el valle del río Yendegaia y frente del glaciar Stopani, sectores costeros y de praderas y formaciones arbustivas antropogénicas en caleta Ferrari y sectores costeros y bosques siempreverdes en caleta Contreras (Figura 2).

c) Ecosistemas terrestres. Desde el nivel del mar hasta los 550 m de altitud, las laderas montañosas de la bahía Yendegaia están cubiertas de bosques, que en el sector este de la bahía estuvieron sujetos a extensas talas y quemas durante el siglo XX (^{Rozzi et al. 2006a}). Tal como en otros sectores de la RBCH, por sobre el límite arbóreo prevalecen comunidades de estepas altoandinas de plantas en cojín, entre 550 y 800 msnm (^{Rozzi et al. 2006b}; ^{Molina et al. 2016}). Por sobre los 1.000 m, las cumbres del sector oeste del PN Yendegaia están cubiertas por glaciares que descienden hacia los valles, generando numerosos cursos de aguas y quebradas. En las zonas bajas de la bahía Yendegaia prevalecen turberas y otras formaciones del complejo de tundra de Magallanes (sensu ^{Pisano, 1977}), junto a lagunas, bosques ribereños, vegas y otras formaciones de humedales costeros (^{Rozzi et al. 2006b}).

Para investigar el potencial impacto del cambio global sobre la flora vascular y no-vascular, se ha establecido un conjunto de parcelas permanentes con cuadrantes de 1x1m para monitorear los cambios en composición y cobertura, equivalente al instalado en el Sitio Isla Gonzalo. En febrero de 2019, para monitorear cambios en diversidad y cobertura de la vegetación baja, tres cuadrantes de 1x1m se ubicaron en un sitio de interior bosque mixto (N. betuloides y N. pumilio) y en margen de bosque con formaciones de matorral dominado por Chiliotrichum diffusum (G. Forst.) Kuntze aledaño al Hito 26 (54°53’36”S; 68°36’25”O, cuadrantes de margen de bosque), en la frontera entre Chile y Argentina por la costa norte del canal Beagle. Además, en caleta 2 de Mayo, en las proximidades de la Tenencia de Carabineros, se inició un catastro de plantas vasculares exóticas asociadas al uso antrópico de la costa y laderas orientales de la bahía Yendegaia. Se registraron 16 especies herbáceas propias de praderas naturalizadas, entre las cuales Dactylis glomerata L., Trifolium repens L. y Taraxacum officinale (L.) Weber ex F. H. Wigg. fueron especialmente abundantes. Además, se colectó Stellaria media (L.) Vill. registrada previamente por ^{Pisano (1980a}). En el interior de bosque, la ocurrencia de plantas exóticas fue muy escasa (Sánchez-Jardón et al. en preparación).

Nuestro monitoreo de vertebrados en los puntos de estudio asociados al Sitio Caleta 2 de Mayo ha registrado una rica avifauna, con al menos 62 especies de aves terrestres y costero-marinas (^{Sandvig et al. 2020}). Destaca la abundancia de rapaces diurnas y nocturnas que incluyen águila mora (Geranoaetus melanoleucus Vieillot, 1819), cernícalo (Falco sparverius Linnaeus, 1758), concón (Strix rufipes King, 1828), tucúquere (Bubo magellanicus Gmelin, 1788) y chuncho (Glaucidium nanum King, 1828). La abundancia de rapaces podría estar asociada a la disponibilidad de roedores nativos (Oligoryzomys longicaudatus, Abrothrix xanthorhinus y A. longipilis) y exóticos (rata almizclera (Ondatra zibethicus Linnaeus, 1766 y castor (Castor canadensis Kuhl, 1820), como también conejo (Oryctolagus cuniculus Linnaeus, 1758) (^{Castillo et al. 2017}). En los bosques siempreverdes de los puntos glaciar Alemania y caleta Olla destaca la abundancia de paseriformes, del psitácido cachaña (Enicognathus ferrugineus Müller, 1776) y picaflor chico (Sephanoides sephaniodes (Lesson, 1827)). El gorrión (Passer domesticus Linnaeus, 1758) es la única especie de ave exótica, presente solamente en caleta 2 de Mayo en sectores cercanos a las construcciones humanas.

Entre los mamíferos resalta el zorro culpeo fueguino (Lycalopex culpaeus lycoides Philippi, 1896) (^{Castillo et al. 2017}). Muestreos preliminares (2017) sugieren alta frecuencia de esta especie (Silva-Rodríguez et al. en preparación). Otros mamíferos con presencia confirmada en los parques nacionales Yendegaia y de Agostini incluyen al guanaco (Lama guanicoe P. L. S. Müller, 1776), huillín y roedores de los géneros Abrothrix xanthorhinus xanthorhinus (Waterhouse, 1837) y Oligoryzomys longicaudatus magellanicus (Bennett, 1832). Es notoria aquí la abundancia y diversidad de mamíferos exóticos invasores, donde destaca la presencia del castor (Castor canadensis) que ocupa casi la totalidad de las cuencas en el sector de la bahía Yendegaia, produciendo una drástica modificación del paisaje (^{Baldini et al. 2008}; ^{Schüttler et al. 2019}).

Los caballos asilvestrados (Equus caballus Linnaeus, 1758) son comunes en una extensa zona del PN Yendegaia (Silva-Rodríguez et al. en preparación). Un intento de extraer los caballos durante el proceso de donación de la Estancia Yendegaia al Ministerio de Bienes Nacionales generó una seria controversia que finalmente se resolvió cesando el manejo de los animales (Silva- Rodríguez et al. en preparación). Otras especies exóticas invasoras detectadas incluyen conejo (Oryctolagus cuniculus Linnaeus, 1758), visón norteamericano (Neovison vison Schreber, 1777) y perros (Canis familiaris Linnaeus, 1758), algunos de estos últimos con propietarios locales (Silva-Rodríguez et al. en preparación). En la actualidad, y asociado al proceso de elaboración e implementación del Plan de Manejo del PN Yendegaia, CONAF ha propuesto un plan de monitoreo con cámaras-trampa que considera el seguimiento de indicadores vinculados tanto a objetos de conservación (e.g., zorro culpeo fueguino) como a amenazas (e.g., ganado bagual).

La fauna de invertebrados también incluye registros de insectos exóticos invasores. En marzo de 2017, la avispa chaqueta amarilla (Vespula vulgaris Linnaeus, 1758) y el abejorro europeo (Bombus terrestris Linnaeus, 1758) se detectaron en los puntos de monitoreo de caleta 2 de Mayo, caleta Ferrari y caleta Contreras en la bahía Yendegaia (Figura 2). Para controlar y monitorear el avance de la invasión de chaqueta amarilla en la zona se propone instalar trampas de cebo (^{Rendoll-Cárcamo et al. 2016}). Respecto a los invertebrados terrestres nativos, en marzo-abril de 2017 se identificaron mediante el uso de trampas Malaise y trampas pitfall, 54 taxa de 13 órdenes (Rendoll-Cárcamo et al. en preparación). Es necesario complementar estos muestreos iniciales con censos en primavera y verano para construir una línea de base representativa.

d) Ecosistemas dulceacuícolas. Las laderas de los cordones montañosos que rodean la bahía Yendegaia están surcadas por numerosos cursos de agua de distintos tamaños. En el trabajo de campo (marzo de 2017) se muestrearon dos riachuelos vecinos a la caleta 2 de Mayo, uno en caleta Ferrari y uno en caleta Contreras. Se ha implementado el registro de variables fisicoquímicas del agua y de invertebrados dulceacuícolas con redes surber y trampas Malaise para imagos emergentes, con la misma metodología utilizada en la isla Hornos. Hasta el momento se han colectado más de 3000 individuos pertenecientes a seis clases y 10 órdenes (Rendoll-Cárcamo et al. en preparación). Estos registros han servido como línea de base para la elaboración del Plan de Manejo del PN Yendegaia. Hemos advertido también respecto al peligro de invasión por didymo (Didymosphenia geminata (Lyngbye) M. Schmidt, 1899), alga exótica invasora presente al norte de Tierra del Fuego (CONAF, en preparación). Finalmente, en puntos de monitoreo ubicados en el PN Alberto de Agostini hemos detectado con redes de pesca la presencia de salmonideos, principalmente de salmón coho (Oncorhynchus kisutch (Walbaum, 1792)) (Rozzi, datos sin publicar).

e) Ecosistemas costero-marinos. Bahía Yendegaia recibe descargas de agua del deshielo de los glaciares que influyen sobre sus características térmicas, salinas y nutritivas (^{Valdenegro & Silva, 2003}). Los tipos de playa incluyen sustratos de terrazas rocosas, guijarros y bolones pequeños, y fondos blandos en los sectores aledaños a la desembocadura del río Yendegaia, que provee una zona de alimentación para numerosas especies de aves y un hábitat para invertebrados marinos como almejas y poliquetos (^{Rosenfeld et al. 2015}). Se ha iniciado un catastro de macroalgas, esponjas, moluscos, cirripedios, crustáceos, equinodermos y peces (Rodríguez et al. en preparación).

El estudio costero-marino permitirá monitorear el estado de conservación de este hábitat clave para el huillín y las aves costeras, y detectar tempranamente el arribo de especies de algas exóticas. En sectores costeros aledaños a la caleta 2 de Mayo, se realizaron en marzo de 2017 muestreos en distintos niveles del intermareal con formaciones de terrazas rocosas, que procurarán establecer cuadrantes permanentes para censos de primavera y otoño, con foto-registro e interpretación. La diversidad de especies está siendo analizada en el Laboratorio de Macroalgas de la UMAG (Rodríguez et al. en preparación).