| | Tabla de contenido
Rev. chil. pediatr. v.48 n.4 Santiago dic. 1977  TRABAJOS ORIGINALES | | | | | | · Síndrome de feminización total
Abodovsky, Nelly; Vicanco, Ximena; Crisosto, Carlos; Avendaño, Isabel; Pérez, Francisca
| | | | | | · Dermatoglifos en la criptorquidia infantil
Abodovsky, N; Vivanco, X; Herrera, J; Avendaño, I; Pérez, F
| | | | | ACTUALIDADES | | | | | | · Los dermatoglifos
Morizon L, Ghislaine; Aspillaga H, Manuel
| | | | | | · Síndrome del primer arco branquial
Herrera Valle, Jaime
| | | | | | · Trisomia 21
Aspillaga H, Manuel
| | | | | | · Retardo mental en el niño
Aspillaga H, M
| | | | | CASOS CLINICOS | | | | | | · Beta talasemia mayor en un niño chileno
Ceresa, Sergio; Daiber, Alberto; González, Exequiel
| | | | | | · Síndrome de hiperamonemia congénita
Colombo C, Marta; Wilson S, John; Novoa S, Fernando
| | | | | | · Anomalía de Peters o disgenesia mesodérmica de la cornea
Aspillaga H, M; Mosca R, V; Avoidant B, I; Morizón L, G
| | | | | | · Síndrome de Edwards
Seebach B, Christa; Fuenzalida C, Patricia; Fuentes P, Sergio
| | | | | | · Síndrome de Edwards
Seebach B, Christa; Fuenzalida C, Patricia; Fuentes P, Sergio
| | | | | | · Síndrome de Holt-Oram: (Presentación de dos casos clínicos)
Moscoso B, María L; Núñez M, Ernesto
| | | | | | · Síndrome de delección de brazo corto de un cromosoma 4 o síndromes 4 p-
Moscoso B, María L; Núñez M, Ernesto
| | | | | | · Raquitismo resistente hipocalcemico, forma pseudocarencial o de Prader
Beas, Francisco; Eggers, Maria; Welch, Eduardo
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